데판톨

데판톨은 항염, 회복, 항균 효과가 있는 복합 약물입니다.

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적응증 데판톨

데판톨 좌약은 질염(급성 또는 만성 단계), 외자궁경부염 또는 내자궁경부염(자궁경부 이형성이라는 합병증이 있는 경우)을 앓고 있는 환자의 치료에 사용됩니다.

이 약은 자궁경부의 진정한 침식성 병변의 복잡한 치료에도 사용됩니다.

좌약은 파괴적인 치료법(진열응고술, 극저온, 레이저 파괴 포함)으로 인해 손상된 질 점막의 재생 과정을 촉진하기 위해 처방될 수 있으며, 산후 기간이나 부인과 수술 후에도 처방될 수 있습니다.

릴리스 양식

좌약 형태로 생산됩니다. 블리스터 한 개에 좌약 5개가 들어 있습니다. 블리스터 플레이트 1~2개가 한 포장에 들어 있습니다.

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약력학

이 약은 클로르헥시딘 비글루코네이트와 덱스판테놀이라는 2가지 활성 성분을 함유하고 있습니다.

클로르헥시딘은 비교적 광범위한 그람 음성 및 그람 양성 미생물, 효모균, 원생동물, 헤르페스 바이러스 및 피부사상균에 활성을 나타내는 소독제입니다. 이 물질에 민감한 균주로는 질트리코모나스, 가드넬라 바기날리스, 대장균, 트레포네마균, 유레아플라스마, 클라미디아, 포도상구균, 연쇄상구균, 그리고 박테로이데스 프라길리스와 임균이 있습니다. 클로르헥시딘은 프로테우스속(Proteus spp.) 및 슈도모나스균, 그리고 바이러스(헤르페스 바이러스 제외), 포자 및 내산성 미생물에 효과가 없거나 약합니다. 이 물질은 고름, 혈액 및 일부 분비물의 영향을 받아도 그 효능을 유지합니다.

덱스판테놀은 판토텐산칼슘 형태로 대사되는 전구약물입니다. 이 성분은 코엔자임 A의 구성 요소로, 탄수화물 및 지질 대사 과정에 관여하며 아세틸화에도 관여합니다. 또한, GCS, 아세틸콜린, 그리고 포르피린과 같은 호르몬의 결합 과정에도 관여합니다. 이 물질은 회복 과정을 촉진하고, 세포 대사를 안정화하며, 콜라겐 섬유를 강화하고, 유사분열 과정을 촉진합니다.

데판톨 좌약은 유산균의 활동에 영향을 미치지 않습니다.

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투약 및 투여

약은 질 내로 투여해야 합니다. 좌약은 시술 직전에 물집에서 제거해야 합니다. 시술은 등을 대고 누워서 진행해야 하며, 좌약은 깊숙이 삽입해야 합니다. 사용 전에 손을 씻고 일반적인 위생 절차를 준수하십시오. 용량과 치료 기간은 담당 의사가 처방합니다.

일반적으로 복용량은 하루 2회, 좌약 1개입니다.

평균적으로 치료 과정은 7~10일 동안 진행됩니다. 치료 효과와 병리학적 특성에 따라 최대 20일까지 연장될 수 있습니다.

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임신 데판톨 중 사용

이 약은 임신부와 수유부도 사용할 수 있습니다.

금기 사항

금기 사항은 다음과 같습니다: 환자가 약물 성분에 대한 불내성을 보이는 경우. 또한, 어린이에게는 좌약을 처방해서는 안 됩니다.

부작용 데판톨

데판톨은 일반적으로 내약성이 우수하며 다양한 부작용을 유발하지 않습니다. 때때로 환자는 질 점막과 생식기 외부 부위에 충혈, 가려움, 작열감을 경험합니다. 환자가 이 약물의 활성 성분에 불내성을 가진 경우, 국소 및 전신 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다.

일반적으로 약물의 부작용은 좌약 사용을 중단하면 사라지며 특별한 치료가 필요하지 않습니다.

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다른 약과의 상호 작용

이 약은 음이온 계열에 속하는 물질이나 비누(이러한 물질을 질내 투여하는 경우)와 함께 사용할 수 없습니다.

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저장 조건

좌약은 10~20°C의 온도에서 의약품 표준 조건에 따라 보관해야 합니다.

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유통 기한

데판톨은 출시일로부터 2년 동안 사용이 승인되었습니다.

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