Dentol

덴톨은 잇몸 치료용 젤입니다. 국소마취제 계열에 속합니다.

적응증 Dentol

겔 7.5%가 표시됩니다:

• 4개월 이상의 유아(유치 출현기)의 통증을 즉각적으로 완화하기 위해;
• 어린아이의 치통에 대한 빠르고 일시적인 치료제로서;
• 치과 시술 중 마취제로 사용되며, 구강 점막의 경미한 손상에도 사용됩니다.
• 아프타성 구내염의 복잡한 치료에서.

젤 10%가 처방됩니다:

• 6세 이상 어린이와 성인의 치통을 신속하게 완화합니다.
• 구강 점막의 사소한 부상이나 잇몸 통증에 대한 일시적 진통제로 사용됨
• 단기 치과 시술을 위한 마취제 형태로.

릴리스 양식

15g 튜브에 젤 형태(7.5% 및 10%)로 제공됩니다.

덴톨 7.5%. 이 제제 1g에는 활성 성분인 벤조카인 75mg이 함유되어 있습니다. 보조 성분으로는 글리세린, PEG-75, PEG-8, E954(사카리네이트나트륨), 비타민 C, 정제수, 체리향이 첨가된 적색 색소가 함유되어 있습니다.

덴톨 10%. 이 약 1g에는 활성 성분인 벤조카인 100mg이 함유되어 있습니다. 보조 성분은 덴톨 7.5%와 동일하지만 색소는 없습니다.

[ 1 ]

약력학

이 약물의 활성 성분인 벤조카인은 국소 마취제입니다. 신경 자극의 전달을 차단하는 동시에 나트륨 이온의 영향으로 세포막의 저항성을 강화하여 점막과 피부를 완전히 마취시킵니다.

약동학

젤의 효과는 도포 후 1분 이내에 나타납니다. 약효 지속 시간은 20분입니다. 흡수된 젤은 가수분해(혈장 콜린에스테라아제와 간 콜린에스테라아제의 작용으로, 그보다 덜하지만)를 통해 비타민 H1을 함유한 부패 산물 상태로 빠르게 분해됩니다. 약물은 신장을 통해 주로 부패 산물 형태로 배출됩니다.

투약 및 투여

시술을 시작하기 전에 손을 깨끗이 씻으세요. 그 후 튜브 뚜껑을 열고 구멍의 접착 부분을 잘라내세요. 잇몸에 소량의 젤을 바르세요. 치아가 잘려 나가는 부위를 치료해야 합니다.

치통을 완화하는 데 사용할 경우, 약을 문제가 있는 치아 주변 부위에 바릅니다.

이 시술은 하루에 3~4회 시행할 수 있습니다. 1주일 이상 연속으로 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

[ 8 ]

임신 Dentol 중 사용

임산부에게는 태아에게 미치는 부작용의 위험보다 어머니에게 미치는 이점이 더 크다고 판단되는 경우에만 처방됩니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

• 약물 치료 부위에 감염이 존재하는 경우
• 점막에 많은 수의 상처 부위가 있음
• 벤조카인 불내증.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

부작용 Dentol

벤조카인(2~10%)을 함유한 약물은 일반적으로 내약성이 우수합니다. 자극성이 없으며 독성이 없습니다.

부작용은 주로 환자가 약물에 과민 반응을 보이거나 허용 용량을 초과하여 투여했을 때 발생합니다. 겔 치료 부위에 부기, 가려움증 또는 충혈이 나타나면 약물 사용을 중단해야 합니다.

[ 7 ]

과다 복용

필요한 양의 약물을 사용하면 과다 복용 가능성이 배제됩니다. 그러나 구강 내 여러 점막 병변이 있고 약물 용량을 크게 초과한 경우, 흡수가 증가하여 혈청 내 활성 물질의 농도가 증가할 수 있습니다. 결과적으로 치료 부위에 부종, 가려움증 또는 충혈이 나타날 수 있습니다. 중추신경계 기능 억제 또는 자극, 심혈관계 기능 저하, 메트헤모글로빈혈증 발생이 산발적으로 관찰됩니다.

환자가 이러한 증상을 경험하는 경우, 따뜻한 소다 용액으로 입을 헹군 후 의사와 상담해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

덴톨은 설폰아미드 및 CE 억제제와 병용하는 것이 금지되어 있습니다. CE 억제제는 벤조카인의 대사 과정을 억제하여 전신 중독 위험을 증가시킬 수 있습니다. 동시에 벤조카인 자체는 설파닐아미드 계열 약물의 항균 활성을 억제하는 효과가 있습니다.

[ 9 ], [ 10 ]

저장 조건

약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 표준 상태로 보관해야 하며, 온도는 15~30°C를 유지해야 합니다.

[ 11 ]

유통 기한

덴톨은 젤이 출시된 날로부터 4년 동안 사용할 수 있습니다.