데파킨

데파킨은 다양한 형태의 간질을 치료하는 데 사용되는 항경련제입니다.

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적응증 데파킨

이 약은 경미하고 전반적인 간질 발작과 복잡하고 단순한 증상이 나타나는 국소성 발작을 없애는 데 사용됩니다.

이 약물은 유기성 뇌병리에서 관찰되는 경련 증후군과 행동 장애(간질로 인한) 치료에 매우 효과적인 것으로 간주됩니다.

또한 틱이나 열성 경련이 있는 어린이에게도 처방됩니다.

정신과에서 데파킨은 리튬 약물과 다른 약물에 반응하지 않는 양극성 정동 장애에 사용되며, 이 외에도 렌녹스-가스토 증후군이나 웨스트 증후군과 같은 특정 증후군을 치료하는 데 사용됩니다.

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릴리스 양식

1병에 40정(용량 0.2g) 또는 10정(용량 0.5g)이 들어있는 정제 형태로 제공됩니다. 또한, 용액(비경구 투여용)용 승화 분말, 캡슐 및 시럽 형태로도 제공됩니다.

데파킨 400은 주사용 분말 용액입니다. 소아 및 성인의 간질에 대한 일시적인 치료제로 사용되며, 경구 복용이 일시적으로 불가능한 경우 경구 유사 약물의 대체제로 사용됩니다.

Depakine Enteric 300은 다음을 제거하기 위해 단독 요법으로 사용됩니다.

• 일반화된 간질의 기본 형태, 경련-강직 발작(근간대 발작이 발생하거나 발생하지 않음), 근간대 발작만 있는 형태, 결여, 결여를 동반한 강직-강직 발작의 결합 형태;
• 양성 부분 간질 유형(측두엽 간질 포함).

단독 요법으로 사용하거나 다른 항경련제와 병용하여 사용할 경우 - 다음을 제거하기 위해:

• 일반화된 간질의 2차 형태
• 부분 간질 발작(복합형 또는 단순형).

단독요법이 효과적이지 않을 경우 다른 항경련제와 병용하여 복용하는 것이 좋습니다.

정제는 블리스터 포장(각 10개)으로 판매됩니다. 한 패키지에는 블리스터 스트립 10개가 들어 있습니다.

데파킨 크로노 300은 전신성 간질의 1기 증상을 없애는 데 사용되는 지속 방출 정제입니다(단일 요법으로 권장됨): 경미한 간질 발작/발작 부재, 심각한 양측 근간대 발작, 심각한 간질 발작(근간대 발작 유무와 관계없이) 및 광과민성 간질.

양극성 장애의 결과로 나타나는 조증 증상 - 환자가 리튬에 대한 내성이 없는 경우(금기 사항이 있음).

조울증 환자의 조울증 치료 중 발프로산 사용에 대한 약물 반응을 경험한 경우, 기분부전증 재발을 예방합니다.

이 약의 정제 1정에는 발프로산나트륨 199.8mg, 발프로산 87mg이 함유되어 있습니다. 이 성분들의 합계는 정제 1정에 발프로산나트륨 300mg이 함유되어 있는 것과 같습니다.

한 병에는 50정이 들어 있습니다. 한 봉지에는 2병이 들어 있습니다.

데파킨 크로노 500 정제 1정에는 발프로산 나트륨 333mg과 발프로산 145mg이 함유되어 있습니다. 이 두 가지 성분을 합치면 이 약 1정에는 발프로산 나트륨 500mg이 함유되어 있습니다.

이 약은 한 병(30정)에 담겨 있습니다. 한 포장에는 약 1병이 들어 있습니다.

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약력학

이 약물은 신체에 진정 및 중추 근육 이완 효과를 나타냅니다. 이 약물의 작용 기전에 대한 완전한 정보는 없습니다. 이 약물의 활성 성분인 발프로산이 중추 신경계의 GABA 수치를 증가시키고 GABA 전이효소의 활성을 둔화시킨다는 정보가 있습니다. 결과적으로 발작 준비도가 감소하고 대뇌 피질 운동 영역의 흥분성이 감소합니다. 데파킨은 항부정맥 작용을 하며 환자의 기분과 정신 상태를 개선합니다.

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약동학

생체이용률 지수는 약 100%입니다. 발프로산은 혈액-뇌 장벽을 통과하여 뇌척수액과 뇌까지 침투할 수 있습니다.

데파킨은 혈장 농도가 40~100mg/L에 도달하면 약효가 나타나기 시작합니다. 이 수치가 200mg/L를 초과하면 용량을 줄여야 합니다. 3~4일 동안 정제를 계속 복용하면 평형 농도에 도달합니다.

배설은 (결합된 형태로) 주로 소변을 통해 이루어집니다.

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투약 및 투여

정제는 하루 2~3회 경구 복용하며, 물과 함께 복용합니다. 시럽 형태의 약은 복용 전 음식이나 다른 액체와 함께 섞어 복용하십시오.

체중 25kg 이상의 어린이와 성인에게 처방할 수 있습니다. 초기 복용량은 1일 5~15mg/kg이며, 이후 매주 5~10mg/kg씩 점차 증량합니다.

청소년 및 성인의 1일 복용량은 20~30mg/kg입니다. 안정적인 약효를 얻으려면 3~4일 간격으로 1일 200mg씩 증량할 수 있습니다. 1일 최대 복용량은 50mg/kg입니다.

어린아이와 신생아의 경우 복용량은 개별적으로 결정됩니다.

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임신 데파킨 중 사용

데판킨은 임산부에게 사용해서는 안 됩니다. 모든 사례의 약 1-2%에서 이 약물은 태아의 신경관 결손을 유발할 수 있으며, 그 결과 척추열림증과 척추 탈장이 발생할 수 있습니다.

금기 사항

이 약물의 금기사항은 다음과 같습니다.

• 환자가 약물에 대한 불내성을 가지고 있음
• 간염(급성 또는 만성 단계)
• 간부전
• 췌장 질환
• 포르피린증
• 심각한 형태의 혈소판 감소증
• 출혈성 소인
• 모유수유 기간
• 3세 미만의 어린이

환자에게 골수의 조혈 과정 억제 징후(혈소판 감소증이나 백혈구 감소증, 빈혈 및 중추 신경계의 유기적 병리, 신부전, 소아 정신 지체, 선천적 효소병)가 있는 경우 주의해서 처방해야 합니다.

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부작용 데파킨

이 약물을 사용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 소화계 장기: 상복부의 통증, 메스꺼움, 간 기능 장애, 식욕 증가 또는 감소, 설사 경향(드물게 변비)이 나타나고, 이에 더해 췌장염 증상이 나타나며, 췌장 기능이 심각하게 손상될 수 있습니다.
• 중추신경계: 떨림이 자주 발생하고, 그 외에도 행동 장애, 기분 불안정, 때로는 우울증, 공격성 등이 나타납니다. 또한, 정신병, 과잉행동, 강직-간대성 발작, 환각, 고립성 혼미가 관찰됩니다. 증상으로는 두통을 동반한 현기증, 심한 졸음, 뇌병증을 동반한 구음 장애, 그리고 이와 함께 의식 장애, 혼수 상태, 운동 실조 등이 나타날 수 있습니다.
• 조혈계 및 항상성 기관: 출혈 시간 연장, 혈소판 감소, 혈중 피브리노겐 수치 감소. 단독 증상 - 백혈구 감소증 또는 빈혈
• 신진대사: 체중 감소 또는 증가;
• 시각 기관: 복시가 발생할 수 있으며, 눈에 반점이나 별이 나타날 수 있으며, 안진도 발생할 수 있습니다.
• 피부: 두드러기, 발진, 퀸케 부종, 광과민증 및 스티븐스-존슨 증후군과 같은 알레르기
• 내분비계 기관: 2차성 무월경, 통경 또는 유즙분비, 그리고 추가로 유선의 크기가 증가합니다.
• 기타: 가끔씩 탈모가 시작되어 대머리가 될 수도 있습니다.

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과다 복용

과다 복용으로 인해 환자는 혼수상태에 빠질 수 있습니다. 또한, 급격한 혈압 저하, 호흡 곤란, 그리고 축동이나 반사감 저하가 나타날 수 있습니다.

이러한 증상을 없애려면 위세척을 시행해야 합니다(단, 약물 복용 후 10~12시간 이내에 복용한 경우에만 해당). 또한, 삼투성 이뇨가 필요하며, 혈압, 맥박, 호흡 리듬을 모니터링하고 필요한 경우 심혈관계 기능을 교정해야 합니다. 혈액투석도 필요한 경우에만 시행할 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

대사 과정의 유사성으로 인해 이 약을 살리실산염과 병용하는 것은 권장되지 않습니다.

데파킨을 항우울제나 항정신병제와 동시에 복용하면 신체에 미치는 영향이 커지고 부작용 증상도 증가합니다.

펜토인과 병용하면 후자의 농도는 감소하지만, 자유 형태의 농도는 증가합니다. 이는 약물 과다 복용 증상이 나타날 수 있습니다.

미세소체 간 효소를 유도하는 항경련제를 사용하면 혈청 약물 농도가 감소합니다. 이러한 약물을 병용해야 하는 경우, 농도에 따라 용량을 조절해야 합니다.

데파킨은 항정신병제, 항경련제, 바르비투르산염, 항우울제, 그리고 에탄올 및 MAO 억제제의 효과를 향상시킵니다. 간독성 약물 및 에탄올과 병용 시 간 손상 가능성이 증가하여 간부전으로 이어질 수 있습니다.

경구 피임약의 효과를 감소시키지 않습니다.

골수독성 약물과 병용하면 조혈 과정이 억제될 위험이 커집니다.

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저장 조건

이 약은 표준 조건, 즉 어둡고 건조한 곳에 보관해야 합니다. 온도는 25°C를 넘지 않아야 합니다.

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유통 기한

데파킨은 제조일로부터 3년 동안 사용하는 것이 적합하지만, 병을 연 후에는 1개월 이상 사용할 수 없습니다.

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