Cefort

세포트는 전신적으로 사용하는 항균제입니다.

적응증 Ceforta

세프트리악손에 민감한 미생물에 의해 활성화되는 감염 치료에 사용됩니다. 다음과 같은 감염이 있습니다.

• 호흡기 - 폐렴이나 이비인후과 기관의 염증
• 귀 - 중이염의 급성기;
• 복막 - 장티푸스나 복막염 등
• 요로 및 신장 - 비뇨생식기 감염
• 생식기 - 매독이나 임질 등
• 뼈 또는 연조직 - 상처 부위에 나타나는 감염
• 면역 체계가 약한 사람들
• 패혈증, 수막염 또는 전파성 진드기 매개 보렐리아증(2단계 또는 3단계).

수술 후 감염을 예방하는 데 사용할 수 있습니다.

세프트리악손을 사용할 때는 항생제 내성 예방을 위한 기존 공식 지침을 따라야 합니다. 클라미디아와 마이코플라스마를 포함한 결핵균은 세팔로스포린에 내성을 가지고 있습니다.

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릴리스 양식

이 약은 동결건조 형태로 1g 바이알에 담겨 출시됩니다. 상자 안에 바이알 1개가 들어 있습니다.

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약력학

이 약물의 활성 성분인 세프트리악손은 세팔로스포린 계열의 3세대 항생제입니다. 비경구 투여되며 장기간 지속되는 약효를 보입니다.

이 약물의 살균 효과는 세포벽 결합을 억제하여 세균 세포를 용해시키고 사멸시키는 능력에서 비롯됩니다. 이 약물은 다수의 그람 음성균과 양성균에 활성적으로 작용합니다.

또한 세프트리악손은 비교적 많은 수의 β-락타마제에 대한 내성이 강합니다.

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약동학

비경구 주사 후 세프트리악손은 조직을 통해 체액으로 잘 흡수됩니다. 투여 후 성분의 생체이용률은 100%입니다. 근육 주사 시 최대혈장농도(Cmax)는 2~3시간 후에 나타납니다. 수막막 염증이 있는 경우, 이 물질은 뇌척수액으로 잘 흡수됩니다. 50mg/kg 용량으로 투여 시, 혈장 내 농도는 216mcg/ml, 뇌척수액 내 농도는 5.6mcg/ml입니다. 성인의 경우, 50mg/kg 용량으로 투여 후 2~24시간 후, 뇌척수액 내 농도는 수막염을 유발하는 가장 흔한 미생물의 최소 억제 농도보다 몇 배 더 높습니다.

혈장 내 약물 단백질 합성률은 85%입니다. 분포량은 5.78~13.5L입니다. 반감기는 5.8~8.7시간입니다. 총 청소율은 시간당 0.58~1.45L이며, 신장 청소율은 시간당 0.32~0.73L입니다.

활성 약물의 50~60%는 소변으로 (48시간 이내) 배출되고, 나머지는 담즙으로 배출됩니다. 신생아의 경우, 투여량의 약 70%가 신장을 통해 배출됩니다.

생후 8일 미만의 영아와 75세 이상 고령 환자의 경우 반감기가 약 두 배로 증가합니다. 신부전증의 경우 배설 속도가 느려집니다.

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투약 및 투여

이 약은 비경구적으로 정맥 또는 근육 주입이나 주사를 통해 투여해야 합니다. 한 병이나 주사기에 다른 약과 혼합하여 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

12세 이상 청소년이나 성인에게는 평균 1~2g(종종 하루 한 번)의 약물을 투여해야 합니다. 1일 최대 4g까지만 사용할 수 있습니다.

심각한 단계의 감염을 치료하는 경우 또는 세프트리악손에 대한 민감성이 낮은 경우, 약물의 일일 복용량을 2~4g으로 늘릴 수 있습니다(중성구감소증, 세균 감염, 세균성 수막염 또는 심장내막염).

치료 기간은 최소 1일(임질), 최대 21일(복합 감염, 예: 파종성 진드기 매개 보렐리아증)입니다. 정확한 투여량, 치료 기간 및 투여 방법은 의사가 병리의 심각도와 환자의 개별적인 특성을 고려하여 결정합니다.

근육 주사용 액체의 제조: 동결건조물 1g을 1% 리도카인 용액(3.5ml)에 희석합니다.

정맥 투여용 액제 조제: 본제 1g을 주사용수(10ml)에 희석한다. 주사는 4~5분에 걸쳐 천천히 진행한다.

드롭퍼를 통한 정맥 주입용 약물 준비: 약물 2g을 다음 용매 중 하나(40ml)에 희석합니다: 0.9% NaCl, 0.45% NaCl + 2.5% 포도당, 5% 또는 10% 포도당, 5% 포도당 또는 10% 히드록시에틸 전분에 6% 덱스트란.

어린이에게는 다음과 같은 약물 복용량이 권장됩니다.

• 14일 미만의 신생아의 경우 – 20-50mg/kg 비율로 복용량을 계산합니다(약은 최소 1시간 동안 투여해야 함).
• 15일에서 12세까지의 어린이에게는 20~80mg/kg의 비율로 복용량을 계산합니다.

질병이 심각한 단계에는 80mg/kg의 용량이 사용됩니다. 체중이 50kg을 초과하는 어린이는 성인 용량으로 계산된 용량을 복용해야 합니다.

50mg/kg 이상의 용량은 최소 30분 동안 투여해야 합니다. 최대 80mg/kg까지 허용됩니다. 유일한 예외는 12세 미만 어린이의 뇌수막염 치료로, 이 경우 100mg/kg 용량을 사용합니다.

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임신 Ceforta 중 사용

임산부에게 이 약물을 사용했을 때의 안전성에 대한 정보가 없으므로, 이런 환자에게는 이 약물을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

세프트리아손은 태반을 통과할 수 있으므로, 세프트리아손을 사용하는 경우 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

주요 금기사항:

• 세팔로스포린 또는 용매로 사용되는 약물에 대한 불내성이 있는 경우. 모노박탐, 페니실린 또는 카바페넴에 과민증이 있는 경우, 세프트리악손 교차 알레르기 발생 위험을 고려해야 합니다.
• 장염, 궤양성 대장염 또는 항생제 복용과 관련된 대장염의 경우 사용을 금지합니다.
• 산증 또는 황달
• 이 약은 칼슘을 함유한 용액과 병용할 수 없습니다. 세프트리악손 사용 후 최소 48시간이 지난 후에만 사용해야 합니다. 이는 세프트리악손의 칼슘염 침전물 형성 가능성이 증가하기 때문입니다.

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부작용 Ceforta

세프트리아손은 종종 합병증 없이 견디지만 때로는 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 진균 감염
• 혈소판 감소증이나 백혈구 감소증, 호산구 증가증이나 용혈성 빈혈이 나타날 수 있습니다. PT 수치가 증가할 수도 있습니다.
• 메스꺼움, 췌장염, 설사, 담즙 정체, 구내염 또는 구토;
• 담낭 내부에 세프트리아손의 Ca염 침전물이 나타나는 현상
• 가려움증, 발진, 부기 또는 두드러기
• 혈뇨 또는 소변량 감소, 그리고 신장에 결석이 형성되는 경우도 있습니다.
• 발열, 두통, 아나필락시스 증상.

간혹 정맥염이 관찰되어 약물을 저속으로 투여해야 하는 경우가 있습니다. 주사 부위를 마비시키려면 약물을 리도카인에 녹여야 합니다(근육 주사에만 해당).

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과다 복용

과다 복용 시 약물의 부정적 증상(구토, 메스꺼움, 두통)이 심해질 수 있습니다.

이러한 질환을 제거하기 위해 증상에 따른 시술이 사용됩니다. 복막투석이나 혈액투석은 효과가 없으므로 필요하지 않습니다. 해독제는 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

세포트는 많은 그람 음성균에 대한 아미노글리코사이드의 효과를 상호 강화합니다.

NSAID와 혈소판 응집을 늦추는 다른 약물은 출혈 위험을 증가시키고, 신독성 효과가 있는 약물과 이뇨제는 신장 기능 장애 위험을 증가시킵니다.

이 약물은 다른 항균제와 약제학적으로 호환되지 않습니다.

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저장 조건

세포트는 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 보관해야 합니다. 온도는 25°C 이내입니다.

유통 기한

세포트는 의약품 제조일로부터 24개월 이내에 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

미숙아(41주 이전에 태어난 아기) 및 고빌리루빈혈증이 있는 미숙아나 신생아에게는 처방이 금지되어 있습니다.

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유사체

이 약물의 유사체로는 테르세프, 로세핀, 세프트리악손이 함유된 렌다신이 있으며, 이 외에 엑스온, 엠세프, 세프트리악손-KMP가 있습니다.

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