세팡인
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 03.07.2025

세판긴은 1세대 세팔로스포린 계열의 항균 전신 약물입니다.
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
적응증 세팡기나
이는 다음과 같은 문제를 제거하는 데 사용됩니다.
- 호흡기계와 이비인후과 기관에 영향을 미치는 병리(기관지염을 동반한 부비동염, 편도염을 동반한 중이염이나 폐렴 등)
- 요로, 연조직, 피부, 뼈와 관절 내부의 감염(화농성 관절염이나 골수염 등)
릴리스 양식
이 약은 캡슐 형태로 블리스터 팩에 10개씩 담겨 출시됩니다. 한 상자에는 블리스터 플레이트 2개가 들어 있습니다.
약력학
세파드록실은 1세대 세팔로스포린 계열 항생제로, 경구 복용하며 살균 효과가 있습니다.
이 약물은 세포질 세균 벽 내부에 위치한 페니실린 결합 단백질과 합성되어 작용합니다. 결과적으로 세포막 내부의 펩타이드 결합 과정이 억제되고, 세균 분열 과정이 파괴되어 병원균이 사멸하게 됩니다.
세판긴은 다음과 같은 항균 활성을 가지고 있습니다:
- 그람 양성 미생물에 대한 항균제: 포도상구균(이 목록에는 β-락타마제를 생성하는 균주가 포함됨), 폐렴구균 및 화농성 연쇄상구균
- 그람 음성 세균에 대한 항균제: 인플루엔자균(Haemophilus influenzae) 및 대장균(Escherichia coli), 미라빌리스균(Proteus mirabilis), 모락셀라 카타랄리스(Moraxella catarrhalis), 살모넬라균(Salmonella), 시겔라균(Shigella) 및 나이세리아균(Neisseria)
- 혐기성균에 비해: 박테로이데스(박테로이데스 프라길리스 제외).
약동학
경구 투여 후, 약물의 활성 성분은 소장 상부에서 거의 완전히 흡수됩니다. 생체이용률은 95%입니다. 단백질 합성은 15~20%로 매우 낮습니다.
이 물질은 조직(복막액, 심낭액, 활막)을 포함한 체액으로 빠르게 분포합니다. 또한 담즙으로 침투하고, 객담과 함께 소변으로 배출되며, 흉막 삼출액과 뼈가 있는 연조직에도 침투합니다. 태반을 통과하여 모유와 함께 배출됩니다.
불변 성분의 배설은 신장(약 93%)을 통해 사구체 여과와 세뇨관 분비를 통해 이루어집니다. 정상 신기능의 반감기는 1.2~1.5시간이며, 신기능 장애의 경우 20~25시간에 이릅니다.
투약 및 투여
세판긴은 음식 섭취와 관계없이 하루 1~2회 복용해야 합니다.
12세 이상 청소년(체중 40kg 이상) 및 성인에게 처방되는 약물의 1회 복용량:
- 호흡기 및 이비인후과 질환(중이염, 기관지염, 편도염을 동반한 부비동염 등의 질환) - 1일 2회 0.5~1g(캡슐 2~4개)을 복용합니다.
- 하부 호흡 기관의 감염성 질환(폐 염증, 만성 기관지염 악화) - 약물 1g(캡슐 4개 분량)을 하루 두 번 복용하세요.
- 요로에 영향을 미치는 질병 - 약물 500-1000mg(캡슐 2-4개 분량)을 하루 두 번 복용하세요.
- 피부가 있는 연조직 부위의 감염 - 약물 0.5g(캡슐 2개)을 하루 두 번 복용하세요.
- 화농성 관절염 및 골수염의 경우, 약물 1g(캡슐 4개 분량)을 하루 두 번 복용합니다.
하루에 4g을 초과하여 복용하는 것은 허용되지 않습니다.
6~12세 어린이의 복용량: 위에 나열된 모든 질병의 경우, 하루에 두 번 0.25g(1캡슐)의 약을 복용해야 합니다(캡슐은 통째로 삼켜야 하며, 개봉은 금지되어 있습니다).
이러한 치료(어린이와 성인 모두)는 7~10일 동안 지속되어야 합니다. 질병 증상이 사라진 후에도 48~72시간 더 치료를 지속해야 합니다.
β-용혈성 연쇄상구균(A형)의 작용으로 인한 감염을 제거하려면 최소 10일 동안의 치료가 필요합니다. 골수염과 같은 중증 감염성 질환을 치료하려면 최소 1~1.5개월의 더 긴 치료 기간이 필요할 수 있습니다.
신장 문제가 있는 사람(CC 값이 분당 50ml 미만)의 경우, 약물의 복용량은 개인의 CC 수치를 고려하여 변경됩니다.
- CC 수치는 분당 25~50ml입니다. 초기 용량은 1g입니다. 유지 용량은 0.5g입니다. 12시간 간격으로 복용해야 합니다.
- CC 지시약은 분당 10~25ml입니다. 초기 용량은 1g, 유지 용량은 0.5g입니다. 24시간 간격으로 사용하십시오.
- CC 농도는 분당 최대 10ml까지입니다. 초기 용량은 1000mg, 유지 용량은 500mg입니다. 36시간 간격으로 도포하십시오.
임신 세팡기나 중 사용
세파드록실은 임산부에게 처방할 수 없습니다. 또한, 세파드록실 성분이 모유로 분비되므로 치료 중에는 모유 수유를 중단해야 합니다.
금기 사항
주요 금기사항: 세팔로스포린계 항생제에 대한 불내성, 6세 미만 어린이.
부작용 세팡기나
이 약물을 사용하면 특정 부작용이 발생할 수 있습니다.
- 감염성 또는 침습성 질환: 칸디다증, 칸디다구내염, 질진균증을 유발하는 기회성 박테리아(진균)의 성장
- 조혈 및 림프계 장애: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증 또는 호중구 감소증, 그리고 호산구증가증이나 무과립구증(장기간 사용 시)이 때때로 발생할 수 있습니다. 치료를 중단하면 이러한 장애는 사라질 수 있습니다. 용혈성 빈혈(면역 질환으로 인한)이 때때로 관찰됩니다.
- 면역 손상: 발진, 가려움, 퀸케 부종, 고열 또는 두드러기 발생. 또한, 스티븐스-존슨 증후군이나 다형 홍반, 그리고 혈청병이 때때로 발생합니다. 아나필락시스는 산발적으로 관찰됩니다.
- 신경학적 성격의 문제: 가끔씩 긴장감, 흥분, 졸음이 나타나고, 불면증이나 두통을 동반한 현기증이 나타납니다.
- 위장관 문제: 소화불량 증상, 메스꺼움, 설염, 설사, 구토, 위막성 대장염 증상(심각한 복통과 통증, 체온 상승, 동시에 물 같은 설사가 나타남; 혈변도 관찰될 수 있음)
- 간담관 기능 장애: 가끔 담즙 정체나 간부전(특이성으로 인해)이 발생하고, 간 트랜스아미나제(AST 수치와 ALT) 및 알칼리성 인산가수분해효소의 활동이 약간 증가합니다.
- 근골격계 증상: 관절통이 가끔 발생합니다.
- 비뇨기계 문제: 가끔 중간 단계의 신염이 관찰됩니다.
- 전신 병변: 약물로 인한 발열이 가끔 관찰됩니다. 때때로 피로감이 발생합니다.
- 실험실 검사 결과: 직접 및 간접 쿰스 검사에서 양성 오류 결과가 가끔 관찰됩니다.
과다 복용
중독 증상: 환각, 메스꺼움, 피라미드외로 반사 장애, 혼란감 등이 나타나고, 그 외에도 신장 기능 장애와 혼수 상태가 발생합니다.
과다 복용을 막기 위해 구토를 유도하거나 위세척을 시행해야 합니다. 필요한 경우 혈액투석과 수분-염분 균형 교정을 시행해야 합니다. 또한 신장 기능을 주의 깊게 모니터링해야 합니다.
다른 약과의 상호 작용
세판긴은 정균제(에리스로마이신이나 테트라사이클린, 클로람페니콜이나 설폰아마이드 등)와 병용하는 것이 금지되어 있습니다. 병용 시 길항적 증상이 나타날 수 있기 때문입니다.
이 약은 아미노글리코사이드, 콜리스틴, 폴리믹신 B형 또는 고용량의 루프 이뇨제와 병용하여 사용하는 것을 피해야 합니다. 이러한 병용 투여 시 신독성 증상이 나타날 수 있기 때문입니다.
항응고제나 혈소판 응집을 늦추는 약물과 함께 장기간 병용 투여하는 경우, 합병증(출혈) 발생을 예방하기 위해 혈액 응고 지표를 지속적으로 모니터링하는 것이 필요합니다.
프로베네시드와 함께 복용하면 담즙과 혈청에서 세파드록실 수치가 지속적으로 증가할 수 있습니다.
강력한 이뇨제를 사용하면 혈액 내 세파드록실 수치가 감소할 수 있습니다.
세판긴은 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.
이 약물은 콜레스티라민과 합성되므로 생물학적 이용 가능성이 낮아질 수 있습니다.
[ 1 ]
저장 조건
세판진은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 이 경우 최대 온도는 25°C입니다.
[ 2 ]
유통 기한
세판긴은 제조일로부터 3년 동안 사용할 수 있습니다.
인기있는 제조 업체
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설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.