Raso

라조는 항궤양제입니다. 이 약의 사용 설명서, 즉 사용 적응증과 기타 사용 특징을 살펴보겠습니다.

이 약물의 활성 성분은 라베프라졸이며, 작용 기전은 특정 효소인 H+/K+-ATPase의 억제에 기반하며 위 점막 세포에 영향을 미칩니다. 활성 성분은 위 양성자 펌프 억제제로 작용하여 위산 생성의 마지막 단계에서 염산 생성을 차단합니다. 이 약물의 용량에 따라, 이 약물의 성분은 자극 물질의 종류와 성질에 관계없이 염산 분비를 억제합니다.

라조는 H2 수용체를 차단하지 않으며, 경구 투여 후 위장관에서 완전히 흡수됩니다. 20mg 복용 후 1시간 이내에 위산 분비 억제 효과가 나타납니다. 위 환경의 pH는 첫 정제 복용 후 3-4시간에 최대치로 감소하며, 3일 동안 유지됩니다. 간을 통과하여 생체이용률은 약 50%이며, 반복 투여 시 증가하지 않습니다.

라조는 의사의 처방이 있어야만 구입할 수 있습니다. 금기 사항과 부작용 가능성에도 불구하고, 라베프라졸은 상당한 치료 효과를 가지고 있습니다. 하지만 사용 전에 사용 설명서를 주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.

적응증 Raso

라조(Razo)의 사용 적응증은 활성 성분의 작용에 따라 결정됩니다. 정제는 다음과 같은 질병의 치료 및 예방을 위해 처방됩니다.

• 위와 십이지장의 소화성 궤양.
• 기능성 소화불량.
• 만성 위염과 급성기에 산 생성 기능이 증가된 위장관 병변.
• 위식도 역류 질환.
• 졸린저-엘리슨 증후군.
• 헬리코박터 파일로리균이 박멸 치료 요법(항균제와 병용)에 존재하는 경우.

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릴리스 양식

약물 방출 형태는 복용량과 필요한 복용 횟수를 계산할 수 있도록 하여 사용을 용이하게 합니다. 라조는 위에서 녹는 용해성 껍질로 덮인 10mg 및 20mg 정제 형태로 출시됩니다.

이 약은 10정씩 블리스터 포장되어 있습니다. 라조 한 팩에는 블리스터 1~2개가 들어 있습니다. 일반적으로 이 용량은 1회 치료 또는 예방 요법에 충분합니다.

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약력학

약력학 라조(Razo)는 경구 투여 후 약물 성분의 작용 기전입니다. 이 항분비제는 벤즈이미다졸 계열 억제제에 속합니다. 효소를 억제하여 위산 분비를 억제하고 산성 pH 환경에서는 불활성화됩니다. 이로 인해 활성 물질이 위샘 내강에서 수소 이온이 통과하는 통로를 막아 위산 분비량을 감소시킵니다. 자극제의 종류와 관계없이 라베프라졸은 염산 분비를 막아 살균 및 세포 보호 효과를 제공합니다.

이 물질 20mg은 경구 투여 후 1시간 이내에 항분비 효과를 나타내며, 3-4시간 후에 최고치에 도달합니다. 투여 후 24시간 후에 염산 분비 억제(기저 자극)가 관찰됩니다. 항분비 효과는 사용 시작 후 3일 후에 나타납니다. 투여 종료 후 2-3일 후에 분비 활성이 회복됩니다. 활성 성분은 염산의 영향으로 분해되므로, 라조(Razo)는 장용 코팅 형태로 사용하는 것이 좋습니다.

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약동학

라조의 약동학은 약물의 흡수, 대사 및 분포에 대한 정보입니다.

• 흡수 - 라베프라졸은 높은 흡수율을 보이며, 투여 시간이나 음식 섭취량에 의존하지 않습니다. 경구 투여 후, 이 물질의 절대 생체이용률은 52%이며 반복 투여 시 증가하지 않습니다. 혈장 내 최대 농도는 3-4시간 후에 관찰되며, AUC는 선형적입니다.
• 분포 - 약물은 혈장 단백질에 결합하며 결합 수준은 97%입니다.
• 대사 – 라조는 시토크롬 P450 동효소의 활성 참여로 간에서 대사됩니다.
• 배설 – 활성 물질의 90%는 신장을 통해 대사산물로 배설되고, 나머지 10%는 장을 통해 배설됩니다. 간부전 환자나 고령 환자가 이 약물을 복용할 경우 배설 기간이 2~3배 증가합니다.

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투약 및 투여

의약품의 투여 방법과 용량은 의사가 환자별로 개별적으로 결정합니다. 정제는 과립을 부수거나 씹지 않고 아침 식전에 하루 한 번 복용합니다. 치료 기간은 4주에서 12주입니다. 다양한 질병에 대한 Razo의 사용 방법을 살펴보겠습니다.

• 산 생성 기능 증가로 인한 만성 위염 - 20mg을 하루 두 번, 치료 기간은 2~3주입니다.
• 궤양성 위식도 역류 또는 미란성 질환 - 1일 1회 20mg씩, 치료 기간은 4~8주입니다. 궤양이 재발하거나 합병증이 있는 경우, 치료 기간은 최대 12개월까지 지속될 수 있습니다. 유지 용량은 라베프라졸 10mg으로 간주됩니다.
• 십이지장 및 위 소화성 궤양 - 20~40mg을 1일 1회 또는 10mg을 1일 2회 복용합니다. 복용 기간은 2~4주이며, 합병증이 있는 경우 최대 6주까지 복용할 수 있습니다.
• 헬리코박터 파일로리 감염의 경우, 이 약은 항균제와 병용하여 복용합니다. 라베프라졸은 20mg씩 하루 두 번, 7-8주 동안 복용합니다.
• 기능성 소화불량 – 2~3주 동안 하루 1~2회 20mg을 복용합니다.
• 졸린저-엘리슨 증후군 - 1일 60mg을 투여하며, 치료 기간은 약물의 내약성 및 치료 효과에 따라 개별적으로 결정됩니다. 최대 용량은 1일 120mg을 초과해서는 안 됩니다.

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임신 Raso 중 사용

임신 및 모유 수유 중에는 라조(Razo)를 사용하는 것이 금기입니다. 이 약물은 임산부의 건강과 태아 발달에 부정적인 영향을 미치기 때문입니다. 산모의 치료적 이점이 태아에게 미칠 수 있는 해악보다 훨씬 더 중요한 경우에만 이 약물을 사용할 수 있습니다. 어떤 경우에도 의사의 허가를 받은 후에만 복용할 수 있습니다.

임신 중 위장 질환의 긴급 치료나 예방이 필요한 경우, 여성에게 안전한 약물을 투여합니다. 일반적으로 부작용이 최소화된 한약이 선호됩니다.

금기 사항

라조(Razo) 사용에 대한 금기 사항은 활성 성분의 활성 및 신체에 미치는 영향에 따라 달라집니다. 라베프라졸 및 벤즈이미다졸로 대체된 성분을 포함한 라조의 다른 성분에 대한 불내성이 있는 경우 라조의 사용이 금지됩니다.

14세 미만, 임신 및 수유 중인 환자는 라베프라졸 치료 및 예방에 금기입니다. 이 약물이 신체에 미치는 영향과 사용 금지에 대한 더 정확한 정보는 의사와 상담하십시오.

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부작용 Raso

라조(Razo)의 부작용은 약물 설명서에 명시된 권장 사항을 따르지 않을 때 발생합니다. 대부분의 경우, 이 약물은 소화계에 영향을 미쳐 복부 팽만, 설사, 메스꺼움, 무력증을 유발합니다. 또한, 구강 건조감, 두통, 변비, 미각 장애, 간 트랜스아미나제 활성 증가, 발한 증가, 체중 증가 등이 나타날 수 있습니다.

중추신경계에 영향을 미칠 경우 졸음, 현기증, 우울증이 발생할 수 있습니다. 피부 발진과 같은 피부 반응은 매우 드물게 나타납니다. 백혈구 감소증과 혈소판 감소증은 종종 조혈계 질환으로 진단됩니다. 라베프라졸은 종종 비염, 인후염, 발열, 요통을 유발합니다. 또한, 종아리 근육 경련, 근육통과 같은 근골격계 부작용이 관찰됩니다.

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과다 복용

권장 용량을 준수하지 않거나, 사용 기간을 초과하거나, 사용 설명서에 명시된 지침을 따르지 않을 경우 정제를 과다 복용할 수 있습니다. 대부분의 부작용은 두통, 졸음, 메스꺼움, 구토, 현기증, 구강 건조, 발한 증가로 나타납니다.

증상 완화 또는 지지 요법을 통해 증상을 완화합니다. 투석은 효과가 없으므로 시행하지 않습니다. 특정 해독제는 아직 개발되지 않았습니다. 신체 상태가 정상화되면 의사와 상담하여 약물 복용량을 재검토해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

라베프라졸은 의사의 허가 하에 다른 약물과 상호작용할 수 있습니다. 이 활성 성분은 와파린, 이디아제팜, 페니토인 또는 테오필린과 같이 효소에 의해 대사되는 다른 약물과 임상적으로 상호작용하지 않습니다. 라베프라졸은 염산 생성을 장기적으로 감소시키지 않으므로, 위 내용물의 pH에 따라 흡수율이 완전히 달라지는 약물과 동시에 사용할 수 있습니다.

라조를 케토코나졸과 동시에 복용할 경우, 혈장 내 라조 농도는 33% 감소하고 디곡신 농도는 22% 증가합니다. 따라서 상호작용이 발생할 경우 모든 약물의 용량을 조정해야 합니다. 치료 종료 후에는 악성 종양을 배제하기 위해 내시경적 조절이 필수적입니다. 장기 치료 시 위축성 위염이 발생할 수 있습니다.

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저장 조건

라조(Razo)의 보관 조건은 설명서에 명시되어 있으며, 다른 정제의 보관 규칙과 동일합니다. 이 약은 건조하고 어둡고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 직사광선을 피해 보관해야 하며, 보관 온도는 25°C를 초과해서는 안 됩니다.

보관 규칙을 준수하지 않으면 약의 효능이 상실되어 사용이 금지됩니다. 여러 신체 기관에 통제할 수 없는 부작용을 유발할 수 있기 때문입니다.

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유통 기한

이 약의 유통기한은 제조일로부터 18개월이며, 보관 규정에 따라 달라질 수 있습니다. 유통기한이 지난 정제는 폐기해야 합니다. 유통기한이 지나지 않았는데도 색이 변하거나 불쾌한 냄새가 나는 경우, 해당 정제는 폐기해야 합니다. 이러한 변화는 보관 규정을 위반하고 약이 부패했음을 의미하므로 폐기해야 합니다.

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