세포탁심 나트륨 염

세포탁심 나트륨염은 비경구적으로 투여되는 항균제이며 세팔로스포린 계열에 속합니다.

이 약물은 광범위한 그람 음성균 및 양성균에 대해 강력한 살균 효과와 높은 활성을 나타냅니다. 또한 β-락타메이즈의 영향에도 내성을 보입니다. 이 약물의 활성 원리는 미생물 세포벽의 주요 구성 요소의 결합 과정을 파괴하는 능력에 기반합니다.

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적응증 세포탁심 나트륨 염

세포탁심에 노출된 박테리아의 활동으로 인해 발생하는 다양한 위치의 감염성 병변에 사용됩니다.

• 호흡기 감염: 활동기 또는 만성기의 폐농양, 폐렴 및 기관지염
• 패혈증
• 요로 병변: 신우염, 활성 또는 만성 신염 및 방광염;
• 피하조직 감염: 복막염, 단독 및 이차감염 피부염
• 관절과 뼈와 관련된 질병: 골수염 또는 화농성 관절염
• 수막염.

이 약은 합병증이 없는 임질과 부인과 감염증 치료에 처방됩니다.

이와 함께 세포탁심 나트륨염은 수술 중 감염성 합병증 발생을 예방하는 데 사용됩니다.

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릴리스 양식

본 성분은 1g 바이알에 담긴 주사용 동결건조제 형태로 출시됩니다. 1팩에는 1개 또는 50개의 바이알이 들어 있습니다.

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약동학

근육 주사의 경우, 활성 성분의 혈장 Cmax 값은 30분 후에 기록됩니다.

이 약물의 약 40%는 세포질 내 단백질 합성에 관여합니다. 세포탁심은 합병증 없이 체액(뇌척수액)과 조직으로 배출됩니다. 세포탁심은 모유로도 분비됩니다.

배설은 주로 신장(불변 성분 및 대사 성분)을 통해 이루어집니다. 반감기는 60~90분입니다.

노인과 신장 기능 장애가 있는 경우 반감기가 연장되는 것으로 관찰됩니다. 신생아의 경우 반감기는 90분, 미숙아의 경우 6.5시간에 이릅니다.

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투약 및 투여

이 약물은 근육 주사로 환자에게 투여됩니다. 치료 시작 전, 약물에 대한 내성을 확인하기 위해 피내 검사를 실시해야 합니다.

바이알의 동결건조물을 주사용수 또는 1% 리도카인 용액(4ml)으로 희석합니다. 주사액은 대둔근의 바깥쪽 상복부 깊숙한 곳에 근육 내로 투여합니다. 치료 주기는 담당 의사가 환자별로 개별적으로 결정합니다.

체중이 50kg 이상인 어린이와 중등도의 감염성 병변 및 요로감염이 있는 성인의 경우, 약물 1g을 하루 2회 동일한 시간 간격으로 투여하는 것이 일반적입니다.

체중이 50kg 미만인 어린이와 성인의 경우, 감염이 심각한 단계에 이르면 일반적으로 약물 1~4g을 하루 3~4회(시간 간격은 동일) 투여합니다.

체중이 50kg 이상인 어린이와 성인의 경우, 수술 후 감염성 합병증 발생을 예방하기 위해 수술 전 1g을 1회 투여합니다. 필요한 경우, 수술 후 6~12시간 후에 세포탁심나트륨을 다시 투여할 수 있습니다.

합병증이 없는 성인 임질 환자의 경우 1g의 물질을 한 번 투여하면 됩니다.

체중이 50kg 이상인 어린이와 성인은 하루 최대 12g의 세포탁심을 투여받을 수 있습니다.

체중이 50kg 미만인 소아의 경우, 병변의 심각도와 소아의 체중을 고려하여 1일 투여량을 선택합니다. 기본적으로 1일 50~150mg/kg을 투여하며, 중증 감염의 경우 1일 투여량을 0.2g/kg으로 증량합니다. 1일 투여량은 2~4회로 나누어 동일한 시간 간격으로 투여해야 합니다.

심각한 간부전이 있고 CC 수치가 750μmol/l인 사람은 약물 복용량을 절반으로 줄여야 합니다.

만약 약물을 10일 이상 사용해야 하는 경우, 혈액 수치를 모니터링해야 합니다.

임신 세포탁심 나트륨 염 중 사용

이 약은 임신 중에 사용하는 것이 금지되어 있습니다. 태아에 대한 활성 성분의 안전성에 대한 신뢰할 만한 정보가 없기 때문입니다.

모유수유 중에 약물을 투여해야 하는 경우, 치료 기간 동안 모유수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

카르바페넴, 세팔로스포린, 페니실린 계열의 약물 성분이나 기타 약물에 대한 심각한 개인적 민감성이 있는 개인에게는 사용이 금기입니다.

비특이적 궤양성 대장염이 있는 사람에게는 극히 주의해서 사용하세요.

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부작용 세포탁심 나트륨 염

부작용은 다음과 같습니다.

• 간 및 위장관 손상: 상복부 통증, 소화불량 및 배변 장애, 메스꺼움, 복부 팽만, 간 효소 활성 증가 및 구토. 이와 함께 장내 미생물총 변화 또는 설염, 구내염, 위막성 대장염이 발생할 수 있습니다.
• 조혈 활동 장애: 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증 또는 과립구 감소증, 저응고증 및 빈혈(용혈성 형태도 포함)
• 중추신경계 문제: 현기증, 피로감 증가, 두통
• 알레르기 증상: 기관지 경련, 가려움증, 열성 두드러기(TEN), 표피 발진, SJS, 두드러기, 아나필락시스 및 퀸케 부종.
• 기타: 주사 부위의 자극, 통증 및 침윤, 그리고 이차감염 발생.

또한, 약물의 신독성 효과 발생이 개별 환자들에게 기록되었습니다.

이 약을 사용하면 쿰스 검사 결과와 소변 당 수치에 변화가 생길 수 있습니다.

음성 증상이 나타나면 의사와 상담해야 합니다. 위막성 대장염이 발생하면 약물 복용을 중단하고 필요한 치료를 시행해야 합니다.

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과다 복용

약물을 너무 많이 투여하면 경련, 사지에 영향을 미치는 떨림, 뇌병증 및 심각한 정신운동성 흥분이 나타날 수 있습니다.

해독제는 없으며, 필요한 증상 치료 절차만 수행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약은 같은 점적기나 주사기에 다른 항균제와 혼합해서는 안 됩니다. 또한, 이 약은 에탄올과도 혼합해서는 안 됩니다.

세포탁심 나트륨염과 루프 이뇨제, 아미노글리코사이드, 폴리믹신 B를 병용 투여하면 신독성 활동의 가능성이 높아집니다.

이 약물과 항혈소판제 또는 NSAID를 함께 사용하면 출혈 위험이 높아집니다.

세뇨관 분비를 약화시키는 약물을 다른 약물과 병용하면 혈장 내 세포탁심 수치가 증가합니다.

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저장 조건

세포탁심나트륨은 어린이의 손이 닿지 않는 어둡고 건조한 곳에 보관해야 합니다. 온도는 15~25°C입니다.

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유통 기한

세포탁심 나트륨염은 약물 출시일로부터 2년 동안 사용할 수 있습니다.

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어린이를 위한 신청서

세포탁심 나트륨염은 2.5세 미만의 어린이에게 처방되지 않습니다.

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유사체

이 약물의 유사체로는 세포탁심, 클라포브린과 클라포란, 세파볼이 있습니다.

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