비카솔

비카솔은 합성적으로 얻은 비타민 K의 수용성 유사체입니다.

메나디온 중아황산나트륨은 프로트롬빈 생성 과정에 관여하며 혈액 응고를 촉진하는 데 도움을 줍니다. 체내 비타민 K 결핍 시 출혈 증상이 나타납니다. [ 1 ]

근육 주사 후 약물의 치료 효과는 8시간 후에 나타납니다. 이는 신체의 자연적인 과정으로, 비타민 K를 더 빨리 흡수할 수 없기 때문입니다. [ 2 ]

적응증 비카솔

다음의 경우에 사용됩니다:

• 담즙 배출 과정의 악화로 인해 발생하는 황달.
• 활성형 간염
• 모세혈관 또는 실질형 출혈
• 수술 준비 기간(출혈을 방지하기 위해)
• 방사선병;
• 위장관의 궤양으로 인해 발생하는 출혈
• 신생아 출혈성 질환
• 폐결핵이나 패혈성 병리로 인해 발생하는 출혈
• 혈전감소형 자반증
• 체계적인 비강 및 치질 출혈
• 장기간의 폐경 전 출혈, 자궁 출혈 또는 소아 출혈
• 항응고제를 사용할 때.

또한 출혈을 예방하기 위해 분만 중인 여성에게 처방됩니다.

릴리스 양식

이 약은 근육 주사용 액체 형태(1ml 앰플 내부)로 출시되며, 경구로 복용하는 0.015g 정제 형태로도 출시됩니다.

약력학

이 약물은 혈액 응고를 증가시켜 간 내부의 프로콘버틴 안정화 및 2차, 7차, 9차 및 10차 혈액 응고 인자 결합 과정을 강화합니다. [ 3 ]

약동학

이 약물은 혈장에서 다양한 단백질 분획과 합성됩니다. 대부분의 약물은 간, 심근, 비장에 축적됩니다(60% 이상이 미토콘드리아 분획에 존재하고 15%만이 상층액에 존재합니다).

모든 천연 및 인공 비타민 K는 체내에서 비타민 K2(2-메틸-3-파네실제라닐)로 전환됩니다. 이러한 전환은 골격근과 심근에서 가장 강렬하게 일어나고, 신장에서는 그보다 약하게 일어납니다.

비타민 K의 대사 성분(모노황산염이 포함된 인산염, 디글루쿠로나이드-2-메틸-1,4-나프토퀴논)은 소변으로 배출됩니다(적용된 부분의 약 70%).

투약 및 투여

이 약은 의사의 처방이 없이는 사용할 수 없습니다.

성인은 1일 0.015g 또는 0.03g을 경구로 복용해야 하며, 근육 주사는 0.01g 또는 0.015g을 투여합니다. 1회 최대 용량은 0.03g이며, 1일 최대 용량은 0.06g입니다. 근육 주사 시 1회 최대 0.015g, 1일 최대 0.03g을 투여해야 합니다.

1세 미만 유아에게는 0.002g 또는 0.005g, 3세 미만 어린이에게는 0.006g이 처방됩니다. 3-4세 어린이에게는 0.008g, 5-9세 어린이에게는 0.01g, 10-14세 청소년에게는 0.015g이 하루 투여됩니다.

일일 복용량은 2~3회로 나누어 투여할 수 있습니다. 치료는 3~4일간 지속됩니다. 필요한 경우 4일 간격으로 반복 투여할 수 있습니다.

수술 전, 비카솔은 2~3일 동안 사용해야 합니다.

분만 전, 진통 중인 여성은 하루 한 번 약을 복용해야 합니다. 진통이 시작되지 않으면 12시간 후, 그리고 24시간 후에 약을 다시 복용합니다.

임신 비카솔 중 사용

메나디온 나트륨 중황산염은 출산 시 출혈을 예방하기 위해 임신 3기에만 사용할 수 있습니다.

금기 사항

혈전색전증이나 혈액 응고 증가의 경우에는 사용이 금기입니다.

이 약은 베르호프병과 혈우병 치료에 효과가 없습니다.

부작용 비카솔

때때로 K형 비타민 과잉증이 발생하며, 이 증상은 고트롬빈혈증, -프로트롬빈혈증, -빌리루빈혈증입니다. 소아의 경우 급성 중독이 가끔 발생하여 경련을 유발할 수 있습니다.

과다 복용

약물 중독은 부작용의 심각성을 증가시킬 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약물은 항응고제의 치료 효과를 약화시키므로 이러한 조합은 금지됩니다(헤파린의 항응고 특성에는 영향을 미치지 않습니다).

비카솔을 항생제와 병용할 경우, 복용량을 늘려야 합니다.

저장 조건

비카솔은 약물에 적합한 표준 온도의 어두운 곳에 보관해야 합니다.

유통 기한

비카솔은 약물 제조일로부터 36개월 동안 사용할 수 있습니다.