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비크누

기사의 의료 전문가

내과, 감염내과 전문의
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 03.07.2025

빅누는 항암 치료제입니다.

ATC 분류

L01AD05 Fotemustine

활성 성분

Кармустин

약리학 그룹

Алкилирующие средства

약리 효과

Противоопухолевые препараты

적응증 비크누

다음과 같은 조건에서 사용됩니다:

  • 뇌의 신생물(뇌간 신경교종, 성상세포종, 신경교종 또는 수질종, 그리고 상피세포종)
  • 전이된 뇌종양
  • 골수종 질환(프레드니솔론과 함께 사용)
  • 호지킨 림프종 (다른 약물과 병용)
  • 비호지킨병에 의한 림프종.

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릴리스 양식

이 약물은 주입액 제조를 위한 분말 형태로 바이알에 담겨 제공됩니다. 상자에는 특수 용매가 담긴 용기가 부착된 바이알 1개가 들어 있습니다.

약력학

비크누는 알킬화 효과를 가진 항종양제입니다. 니트로소우레아 유도체 계열에 속합니다. 인산기와 염기성 DNA에 작용하여 분자의 절단 및 가교를 유발합니다.

이 약물은 사이클로논에 특이적인 화합물입니다. 카르무스틴의 효과는 단백질 변형으로 인해 발생할 수도 있습니다.

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약동학

이 약물은 간 내에서 빠른 속도로 대사되며, 이 과정에서 활성 대사산물이 생성됩니다. 생성된 대사산물은 혈장에 며칠 동안 잔류할 수 있습니다.

활성 요소는 BBB를 통과합니다.

배설은 대부분 신장을 통해 이루어집니다. 60~70%는 대사산물 형태로 배설됩니다. 나머지 1%는 대변으로, 10%는 호흡기를 통해 배설됩니다.

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투약 및 투여

주입은 점적을 통해 정맥 주사로 (최소 1~2시간 동안) 실시됩니다.

단독 요법의 경우, 0.15~0.2 g/m²의 물질을 6주 간격으로 1회 투여합니다(또는 0.075~0.1 g/ m²를 2일 연속 투여). 추가 투여량은 이전 주입에 대한 혈액학적 반응을 고려하여 결정합니다.

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임신 비크누 중 사용

임신 중 비크누에 대한 적절하고 잘 통제된 안전성 시험은 없습니다. 카르무스틴이 인간 임신 중 배아 독성을 나타낼 수 있다는 증거가 있습니다.

동물 실험 결과, 임신한 토끼와 랫드에서 배아 독성 효과가 나타났습니다. 사람 용량을 사용했을 때 토끼와 랫드에서 기형 발생 효과가 나타났습니다.

생식 가능 연령의 여성은 치료 중에 신뢰할 수 있는 피임법을 사용해야 합니다.

카르무스틴이 모유로 분비되는지에 대한 정보는 없습니다. 수유 중에 카르무스틴을 사용해야 하는 경우, 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

카르무스틴에 대한 심각한 불내증이 있는 사람은 사용이 금기입니다.

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부작용 비크누

치료제를 투여하면 특정 부작용이 나타날 수 있습니다.

  • 조혈 장애: 골수억제가 자주 발생합니다. 빈혈이 발생할 수 있습니다.
  • 소화 장애: 구토와 메스꺼움이 자주 발생합니다. 간독성 증상이 나타날 수 있습니다. 트랜스아미나제 활성 증가, 빌리루빈 또는 알칼리성 인산분해효소 수치 증가 등이 있습니다.
  • 호흡기 계통에 영향을 미치는 문제: 폐 부위에 섬유증이나 침윤이 나타날 수 있습니다.
  • 비뇨기계 손상: 약물을 대량으로 장기간 투여하면 신장의 크기가 감소하거나 점진적인 질소혈증이 발생합니다.
  • 고속 정맥 주입: 주사 부위에 작열감이 생길 수 있으며, 2~4시간 동안 피부가 심하게 붉어지거나 결막이 부어오를 수 있습니다.
  • 기타 증상: 흉골 통증, 알레르기 증상, 빈맥, 두통, 신경망막염 및 혈압 저하.

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과다 복용

약물 과다 복용으로 인한 중독을 제거할 해독제는 없습니다. 이 약물은 골수 독성이 강하고 간, 신장, 폐에 독성을 미치므로, 증상 완화 및 해독 조치를 위해 입원이 필요합니다.

다른 약과의 상호 작용

골수억제 증상을 유발하는 다른 약물과 병용하면 골수 기능이 가산적으로 억제될 수 있습니다.

신독성 또는 간독성을 나타내는 약물과 병용하면 신독성 또는 간독성 증상이 심해질 수 있습니다.

비크누는 불활성화된 백신 바이러스 도입에 비해 형성된 항체의 양을 감소시킵니다(이와 함께 백신 바이러스의 복제 강도 증가 및 음성 증상의 강화가 관찰될 수 있음). 따라서 카르무스틴의 마지막 사용과 백신 접종 사이의 간격은 3~12개월 이내여야 합니다.

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저장 조건

빅나(Bikna)는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도는 2~8°C입니다.

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유통 기한

빅나는 치료제 제조일로부터 36개월 이내에 사용하도록 승인되었습니다.

어린이를 위한 신청서

이 약물의 치료적 효능과 안전성이 입증되지 않았기 때문에 소아과에서의 사용은 금지되어 있습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 로마트, 시누, 로무스틴과 무스토포란이 있습니다.

인기있는 제조 업체

Бристол-Майерс Сквибб Компани, Франция


주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "비크누 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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