비카드
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 04.07.2025

비카드는 심장 강하 작용과 혈역학적 값에 영향을 미치는 매우 선택적인 β1-아드레노차단제입니다.
[ 1 ]
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
릴리스 양식
이 약은 5mg 또는 10mg 정제로 제조되며, 블리스터 포장으로 10정씩 포장됩니다. 한 상자에 3정이 들어 있습니다.
약력학
비소프롤롤은 주로 심장 β1-아드레날린성 말단에 영향을 미칩니다. 이 약물은 말단과 함께 합성되어 카테콜아민과의 상호작용을 방해하여 cAMP 결합 과정을 억제합니다. 이러한 변화는 막 Ca 채널 내부에서 발생하는 과정을 파괴하고 전도계 세포 내 Ca 농도를 변화시킵니다. 이는 심박수 감소, 방실결절과 켄트 다발을 통한 자극 전도 억제, 그리고 동시에 결절 자동성 약화를 초래합니다. 전도 과정이 억제되면 항부정맥 효과가 나타납니다. 심근세포 내 칼슘 이온 부족은 미오신과 액틴의 상호작용을 파괴하여 심장 수축력을 감소시킵니다.
심박수가 감소하고 이 과정의 강도가 약해지면 심근 섬유의 산소 요구량이 감소하여 항협심증 효과가 나타나고 심근 관류 수준이 증가합니다.
비소프롤롤은 리소좀과 세포벽을 정상화하고 혈소판 응집을 늦출 수 있습니다. 이 약물은 신장 내 β1-아드레날린 수용체의 활성을 차단하여 레닌과 함께 안지오텐신 2 수치를 감소시킵니다. 이러한 효과는 심박수 및 수축 강도 감소와 함께 혈압을 지속적으로 감소시킵니다.
비카드는 대동맥궁과 경동동의 기압반사 반응을 재구조화하는 과정에 영향을 미치며 동시에 혈관 확장 성분(PG와 일산화질소를 함유한 PNP)의 방출을 증가시킵니다.
비소프롤롤은 β2-아드레날린 수용체에 영향을 미치지 않아 부작용의 심각성과 빈도가 감소합니다. 이것이 이 약물의 내약성이 우수한 이유입니다. 고용량의 경우, 이 약물은 β1-아드레날린 수용체뿐만 아니라 β2-아드레날린 수용체의 활성에도 영향을 미칠 수 있습니다.
약동학
이 약물은 위장관에서 잘 흡수됩니다. 최대혈중농도(Cmax)는 1~3시간 후에 측정됩니다.
이 물질은 혈액 알부민과 30%의 비율로 합성됩니다. 비소프롤롤 성분은 태반과 혈액 뇌관(BBB)을 통과할 수 있으며, 모유를 통해 소량으로 배출됩니다.
해당 원소의 반감기는 최대 12시간이며, 혈액 순환과 약효 지속 시간은 최대 24시간입니다.
비소프롤롤은 양쪽성 성분이기 때문에 약물은 두 가지 동등한 효과를 가진 방식으로 배설됩니다. 약 50%는 간을 통해 배설되고, 나머지 50%는 신장을 통해 활성 대사산물 형태로 배설되어 균형 잡힌 청소율을 유지합니다. 따라서 신장이나 간 질환이 있는 경우에도 용량을 조절할 필요 없이 동일한 효과를 얻을 수 있습니다.
[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]
투약 및 투여
이 약은 경구 복용해야 합니다. 하루 한 번, 가급적이면 아침에 복용하는 것이 좋습니다. 정제를 물거나 씹지 말고 깨끗한 물로 삼키세요. 음식 섭취와 관계없이 복용할 수 있습니다.
이 약의 초기 용량은 하루 한 번 5mg입니다. 용량은 점진적으로 증량할 수 있습니다(매주 5mg씩). 경우에 따라 초기 용량이 10mg일 수 있습니다. 용량을 증량하면 부작용이 발생할 수 있으며, 이 경우 이전 용량으로 돌아가야 합니다. 1일 최대 허용 용량은 하루 한 번 20mg입니다.
환자가 심각한 만성 신부전을 앓고 있는 경우, 하루에 10mg 이상의 물질을 섭취할 수 없습니다.
치료주기는 장기간 지속되어야 합니다.
임신 비카르다 중 사용
이 약은 임산부나 모유 수유 중인 여성에게 처방해서는 안 됩니다. 이 약은 자궁 내 발달을 지연시키고, 태아의 호흡 중추를 억제하며, 출생 후 신생아(생후 첫 3일 동안)에게 심각한 저혈당증을 유발할 수 있습니다.
부작용 비카르다
비소프롤롤은 약물 안전성 프로필이 우수합니다. 사용 후 부작용은 매우 드물게 발생합니다.
이 약물은 치료 초기 단계에서 현기증, 무력감, 두통 등 중추신경계 장애를 유발할 수 있습니다. 또한, 우울증, 수면 장애 또는 감각 이상이 발생할 수 있으며, 환각이 산발적으로 보고되었습니다. 이러한 장애는 치료 시작 후 10~14일 후에 저절로 사라집니다.
시각 장애가 발생할 수 있습니다 - 결막염, 눈물 감소, 시력 장애.
심혈관계 기능에 부정적인 징후가 나타날 수 있습니다. 혈압이나 심박수가 감소하고, 차단 및 리듬 과정이 교란되고, 말초 부종 증상이 동반된 심부전이 나타나고, 약물을 처음 사용하는 단계에서 일시적인 간헐적 파행이 나타납니다.
때로는 기관지 경련과 같은 호흡기 계통의 기능 장애가 발생합니다.
대변 장애, 소화불량 증상이 나타나고 간 트랜스아미나제 활동이 증가하며, 간염이 나타날 수도 있습니다.
가끔 근육 약화, 관절통, 경련이 나타나는 경우도 기록되었습니다.
치료로 인해 알레르기 증상이 나타날 수 있으며, 이런 경우에는 비카드 사용을 중단해야 합니다.
당뇨병 환자의 경우 이 약물은 저혈당 증상을 유발할 수 있으며, 비당뇨병 환자의 경우 TG 수치 증가 및 포도당 내성 저하가 드물게 보고되었습니다.
남성의 경우 비스프롤을 사용하면 발기 기능에 문제가 생기거나 탈모가 발생할 수 있습니다.
다른 약과의 상호 작용
비소프롤은 항고혈압제와 상호작용하여 상승효과를 나타냅니다. 결과적으로 치료적 특성이 향상됩니다.
클로니딘, 레세르핀, α-메틸도파 또는 구안파신과 이 약물을 병용 투여한 경우 심각한 심박수 감소가 발생하는 것으로 관찰되었습니다.
관파신, 클로니딘 또는 디지탈리스 계열 약물과 병용 투여 시 전도 장애와 방실 차단이 발생할 수 있습니다.
교감신경흥분제는 비소프롤올의 치료적 특성을 약화시킨다.
Ca 채널을 차단하는 약물(디하이드로피리딘 유도체)과 니페디핀은 혈압 수치를 크게 낮추는 효과가 있습니다.
딜티아젬과 베라파밀 및 항부정맥제를 비카드와 함께 사용하면 혈압이 떨어지고, 지속적인 심박수 감소, 심장 리듬 장애, 심장 마비와 함께 심부전이 발생할 수 있습니다.
에르고타민 유도체를 이 약물과 함께 사용하면 말초 혈류 장애의 증상이 악화됩니다.
리팜피신은 비소프롤의 반감기를 감소시키지만, 이 사실은 임상적으로 의미가 없습니다.
이 약물은 당뇨병 환자의 혈당 조절 과정의 효과를 파괴합니다.
NSAID는 약물의 항고혈압 작용을 감소시킨다.
이 약은 쿠마린 항응고제와 근육 이완제의 반감기를 증가시킵니다.
수면제와 진정제, 항우울제, 에틸알코올, 항정신병제는 약물과 병용 시 중추신경계의 기능을 상당히 억제합니다.
MAOI는 비카르드의 대사 과정을 교란시켜 부작용의 심각성을 증가시킵니다. 이 약과 MAOI의 병용 투여 간격은 최소 14일 이상이어야 합니다.
설파살라진은 이 약물과 병용 시 전자의 혈장 Cmax 값을 증가시킵니다.
비소프롤롤을 사용하는 동안 요오드가 함유된 방사선 대조제를 투여할 경우, 드물게 심각한 아나필락시 증상이 나타날 수 있습니다.
유통 기한
비카드는 의약품 제조일로부터 24개월 이내에 사용할 수 있습니다.
[ 41 ]
인기있는 제조 업체
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "비카드 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.