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베로벤트

기사의 의료 전문가

내과, 감염내과 전문의
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 03.07.2025

베로벤트는 β-2-아드레날린 수용체에 작용하는 선택적 작용제입니다. 폐쇄성 호흡기 질환을 치료하는 데 사용됩니다.

ATC 분류

R03AC04 Fenoterol

활성 성분

Фенотерол

약리학 그룹

Бета-адреномиметики
Токолитики

약리 효과

Бронходилатирующие препараты
Токолитические препараты

적응증 베로벤타

급성 천식 발작의 증상 치료에 사용됩니다. 또한 신체 활동으로 인한 천식의 예방에도 처방됩니다.

알레르기성 또는 비알레르기성 원인의 기관지 천식이나 치료 가능한 호흡 기관 폐쇄가 관찰되는 기타 상태(예: 폐기종이 있거나 없는 만성 폐쇄성 기관지염)를 제거하기 위한 증상적 시술에 사용됩니다.

장기 치료 시에는 주된 치료요법 외에 항염증 치료 과정을 실시하는 것이 필요합니다.

릴리스 양식

본 제품은 분무 노즐과 보호 캡이 장착된 금속 용기에 계량 흡입 에어로졸 형태로 제공되며, 용량은 15ml(300회분)입니다. 본 제품 포장에는 이러한 용기 1개가 들어 있습니다.

약력학

베로벤트는 기관지의 β2-아드레날린 수용체를 자극하여 발생하는 강력한 기관지 확장 효과를 나타냅니다. 기관지 확장 효과는 아데닐산 고리화효소를 자극하여 세포 내 cAMP 축적을 유도하는 작용에 의해 나타납니다. cAMP는 단백질 키나아제 활성에 영향을 미쳐 미오신과 액틴의 합성을 저해하여 평활근 수축을 둔화시키고 기관지 이완을 돕습니다.

이 약물의 약효 용량은 중요 장기의 기능에 영향을 미치지 않으며 국소 자극 효과도 없습니다. 과다 복용 시 작용 선택성이 상실되고 β1-아드레날린 수용체 자극이 발생합니다.

β2-아드레날린 수용체를 통해 Gs 단백질의 활동을 자극하여 약물을 합성하면 아데닐산 고리화효소의 작용이 활성화됩니다.

CAMP 수치의 증가는 단백질 키나아제 A의 활성을 활성화시켜 평활근 세포 내부에 위치한 표적 단백질의 인산화를 초래합니다. 이러한 효과는 가벼운 미오신 사슬 영역에서 키나아제의 인산화, 포스포이노시티드 가수분해 과정의 억제, 그리고 Ca 원소에 의존하는 큰 K 채널의 개방을 유발합니다.

약동학

흡입 후 몇 분 후에 기관지 확장제 효과가 나타나기 시작하여 3~5시간 동안 지속됩니다. 흡입 방법과 흡입기 종류에 따라 하부 호흡기로 유입되는 활성 성분의 정확한 양이 결정됩니다(지표는 10~30% 이내에서 변동). 나머지 약물은 상부 호흡기와 구강에 침착됩니다. 약물의 일부는 삼켜져 위장관으로 들어갑니다.

베로벤트 첫 주사 후, 약물의 약 17%가 흡수됩니다. 흡수는 두 단계로 진행됩니다. 첫 번째는 페노테롤의 30%가 빠르게 흡수되는 단계(흡수 반감기 11분)이고, 두 번째는 페노테롤의 70%가 느리게 흡수되는 단계(흡수 반감기 2시간)입니다.

투약 및 투여

에어로졸 스프레이 1회분에는 페노테롤 히드로브로마이드 100~200mcg이 함유되어 있습니다. 하루에 2~3회 흡입해야 합니다. 첫 번째 흡입 후 효과가 없으면 5분 후에 다시 흡입할 수 있습니다. 이후부터는 5시간 간격으로 흡입해야 합니다.

천식 발작이 발생하는 것을 예방하기 위해서는 종종 흡입을 통해 약물을 1회 투여하는 것으로 충분합니다.

신체 활동으로 인한 기관지 천식 발병을 예방하기 위해 흡입 시 1~2회분을 사용합니다(하루 최대 허용 사용량은 8회분 - 페노테롤 1.6mg).

소아 치료 시, 이 약물은 의사나 성인의 감독 하에 100mcg의 용량으로 사용됩니다.

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임신 베로벤타 중 사용

페노테롤은 태반을 통과합니다.

베로벤트는 포괄적인 혜택과 위험 평가를 거친 후 임신 또는 모유 수유 기간(특히 임신 첫 3개월)에만 사용할 수 있습니다.

페노테롤이 유아에게 미치는 부정적인 영향에 대한 정보는 없습니다. 이 성분은 모유로 전달되므로, 수유 중에는 예상되는 유익성과 위험성을 충분히 고려한 후에만 사용할 수 있습니다.

페노테롤 히드로브로마이드가 여성 생식력에 미치는 영향에 대한 정보는 없습니다. 이 성분에 대한 전임상 시험 결과, 이 기능에 부정적인 영향은 없는 것으로 나타났습니다.

금기 사항

주요 금기사항:

  • 페노테롤 히드로브로마이드 또는 이 약물의 비활성 성분에 대한 과민증이 있는 경우
  • 폐쇄성 심근병의 비대형
  • 빈맥성 부정맥
  • 4세 미만의 어린이에게는 이 형태의 방출을 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

부작용 베로벤타

에어로졸을 사용하면 특정 부작용이 나타날 수 있습니다.

  • 현기증과 두통, 강한 흥분감, 부정맥 및 빈맥
  • 근육 떨림, 경련, 근육통, 쇠약감
  • 역설적 기관지 경련, 기침, 과다발한증
  • 메스꺼움을 동반한 구토
  • 알레르기와 가려움증으로 인한 피부 증상
  • 저칼륨혈증, 이완기 혈압 감소, 수축기 혈압 증가 등의 증상이 나타납니다.

과다 복용

중독은 불안감, 빈맥, 손 떨림, 부정맥, 협심증 발작, 피부 충혈, 그리고 혈압 저하로 나타납니다. 치료 불가능한 기관지 폐색이 발생할 수도 있습니다.

해독제 형태로는 β-아드레날린 수용체의 작용을 차단하는 약물(주로 심장선택적 성질을 지님, 기관지 경련이 생길 위험이 있음)과 진정제, 진정제가 사용됩니다.

다른 약과의 상호 작용

잔틴 유도체, β-아드레날린 작용제, 항콜린제는 베로벤트의 기관지 확장제 특성과 부작용을 증가시킬 수 있습니다.

β-작용제로 인한 저칼륨혈증은 잔틴 유도체, 이뇨제 및 스테로이드와 병용 시 악화될 수 있습니다.

디곡신과 함께 이 약을 복용하는 개인에게서 부정맥의 발생률이 증가합니다.

β-차단제와 함께 사용하면 약물의 효과가 감소할 수 있습니다.

삼환계 항우울제, MAOI 및 할로겐화 탄화수소(흡입 마취에 사용)는 부정적인 심혈관 효과의 발생을 증가시킬 수 있습니다.

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저장 조건

베로벤트는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 하며, 온도는 25°C를 넘지 않아야 합니다.

유통 기한

베로벤트는 약물 출시일로부터 2년 동안 사용할 수 있습니다.

인기있는 제조 업체

Микрофарм, ООО, г.Харьков, Украина


주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "베로벤트 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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