바사프로스탄

의약품 바사프로스탄은 혈관 벽의 평활근을 이완시키는 데 도움이 되는 경련 방지제로 분류될 수 있습니다.

적응증 바사프로스탄

다음은 바소프로스탄 약물 사용에 대한 가능한 적응증입니다.

• 심각한 형태의 동맥 파괴 병리(퐁텐 분류에 따르면 3기 또는 4기)
• 다리 혈관의 내막염으로 인한 간헐적 파행 증후군(어떤 이유로 수술적 개입이 불가능한 경우)
• 당뇨병성 혈관병증
• 레이노 증후군이나 질병의 증상
• 전신성 혈관염
• 소위 관 의존성 심장 결함이 있는 환자의 완화 치료에 사용됩니다.

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릴리스 양식

바사프로스탄은 용액을 만들기 위한 동결건조물이 포함된 앰플 형태로 제공됩니다. 이 용액은 알프로스타딜(포화성 복합체와 알파덱스)로 구성된 흰색 흡습성 덩어리입니다. 유당은 추가 물질로 제공됩니다.

골판지 포장에는 동결건조물이 들어 있는 앰플 10개가 들어 있습니다.

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약력학

이 약물의 활성 성분은 천연 PGE1 유사체입니다. 이는 약물의 혈관 확장, 항응집 및 혈관 보호 효과를 결정합니다.

세동맥에서 혈관 확장 과정이 일어납니다. 미세순환과 측부순환의 역동성이 활성화됩니다.

전반적인 말초 저항은 감소하고, 심근 수축 주기와 심박출량은 증가합니다. 동맥압 지표는 증가하지 않습니다.

바사프로스탄이라는 약물이 혈액의 유동 특성에 미치는 영향은 혈액의 질을 개선하고, 혈소판 접착을 감소시키며, 적혈구의 탄력성을 증가시키는 데 기초합니다.

바사프로스탄은 자궁 근육 섬유, 장의 평활근, 방광의 활동을 부드럽게 자극합니다.

약동학

바사프로스탄을 정맥 주입하면 2~3분 내에 혈액 내 치료 수준에 도달하고, 1.5~2시간 내에 최대 농도에 도달합니다.

대사 과정은 폐 조직에서 일어나는데, 이곳에서 다양한 활성 및 비활성 형태의 대사산물이 형성되고, 이후 신장을 통해 체외로 배출되며, 일부는 간을 통해 체외로 배출됩니다.

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투약 및 투여

용액 준비는 투여 직전에 시작해야 합니다. 분말은 생리식염수를 첨가한 후 즉시 용해해야 합니다. 때때로 용액에 약간의 탁도가 나타날 수 있지만, 이는 곧 사라집니다.

12시간 이상 지난 용액은 사용할 수 없습니다.

• 동맥내 주입 - 앰플 1개의 물질을 생리식염수 50ml에 희석합니다. 그 후, 앰플의 절반을 동맥내 주입용 기구를 사용하여 동맥내로 주입합니다. 괴사성 조직 손상이 발생하는 중증 동맥내막염의 경우, 용량을 앰플 1개(20mcg)로 늘릴 수 있습니다. 용액은 하루 한 번, 1~2시간에 걸쳐 서서히 투여합니다.
• 정맥 주입 - 약물 앰플 2개(40mcg)를 생리식염수(50~250ml)에 녹입니다. 용액은 보통 하루 두 번, 2시간에 걸쳐 매우 점진적으로 투여합니다. 경우에 따라 다음과 같은 투여 방식을 사용하기도 합니다. 앰플 3개(60mcg)를 하루 한 번, 3시간에 걸쳐 투여합니다.

치료 기간은 약 2주입니다. 의사는 필요한 경우 최대 1개월까지 치료를 연장할 수 있습니다. 14일 동안 약물을 사용해도 원하는 효과가 나타나지 않으면, 약물의 부적절성을 고려하여 약물 사용을 중단합니다.

신장 기능이 저하된 환자의 경우, 약물은 20mcg(하루 1회)로 시작하여 필요한 경우 점차적으로 복용량을 늘려야 합니다.

심장 및 신장 질환의 경우, 약물 희석용 생리식염수 용액의 양을 50~150ml로 줄입니다. 이러한 환자의 경우 치료 기간은 최소 한 달 이상 지속되어야 합니다.

바사프로스탄 치료는 혈압, 맥박수, 혈액 응고 특성에 대한 지속적인 모니터링과 함께 수행됩니다.

바사프로스탄을 이용한 환자 치료는 일반적으로 병원에서 수행됩니다.

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임신 바사프로스탄 중 사용

임신 중에는 바사프로스탄이라는 약물을 사용하는 치료가 금지되어 있습니다.

모유 수유 기간 중에 치료를 받게 되면, 아기를 인공 분유로 전환해야 합니다.

금기 사항

바사프로스탄이라는 약물 사용에 대한 금기사항은 다음과 같습니다.

• 만성 심부전의 보상 불능 단계
• 심장 전도 장애
• 허혈성 심장병의 급성기
• 지난 6개월 이내에 심근경색의 병력이 있는 경우
• 폐부종의 징후와 폐 조직의 침윤성 병리학
• 폐폐쇄;
• 간 기능 장애, 과거 간 질환
• 출혈 위험이 증가할 수 있는 동반 질환(위장관 궤양, 뇌의 혈관벽 손상, 외상성 손상, 증식성 망막병증으로 진단된 경우)
• 항응고제와 혈관확장제를 동시에 투여하는 치료
• 임신 기간 전체
• 아이에게 모유수유를 하다;
• 어린 시절;
• 약물의 어떤 성분에 대한 알레르기 민감성.

저혈압 환자, 심부전 증상이 있는 환자, 1형 당뇨병 환자, 혈액투석 중인 환자에게는 바사프로스탄을 복용할 때 주의가 필요합니다.

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부작용 바사프로스탄

바사프로스탄이라는 약물을 사용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 편두통, 경련, 성능 저하, 쇠약, 피부 민감성 장애
• 저혈압, 심장 부위 통증, 부정맥, AV 차단 징후
• 메스꺼움, 복통, 위장에 불편함을 느낌;
• 가려운 피부 발진 형태의 알레르기
• 주사 부위의 발적, 부기, 정맥염
• 땀흘림 증가, 발열, 부기
• 관절통, 발열, 신장 기능 장애, 폐부종.

드물지만 쇼크, 출혈, 심부전 및 신부전, 혈뇨, 호흡기 장애가 나타날 수 있습니다.

나열된 부작용은 가역적이며 일반적으로 복용량을 줄이거나 약물 복용을 중단하면 사라집니다.

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과다 복용

약물 과다복용의 증상:

• 저혈압
• 빈맥
• 피부의 창백함;
• 땀흘림 증가
• 메스꺼움 발작.

이러한 징후는 심장 근육의 허혈 및 심부전 증상과 함께 나타날 수 있습니다.

과다 복용 초기 증상이 나타나면 바사프로스탄 용량을 감량하거나 치료를 중단해야 합니다. 건강 상태가 심각하게 악화되는 경우, 교감신경흥분제를 이용한 증상 치료가 권장됩니다.

다른 약과의 상호 작용

바소프로스탄을 동시에 사용하면 혈압을 낮추고, 말초 혈관을 확장하고, 협심증을 치료하는 약물의 효과가 향상됩니다.

이 약을 혈액응고제와 항응고제와 함께 사용하면 출혈 위험이 높아집니다.

아드레날린이나 노르아드레날린의 혈관 확장 효과는 바사프로스탄과 함께 복용 시 손상될 수 있습니다.

이러한 상호작용은 나열된 약물을 바사프로스탄으로 치료하기 직전이나 치료 중에 사용한 경우에서 관찰되었습니다.

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저장 조건

바사프로스탄 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 실온에서 보관해야 합니다.

앰플 내부의 분말이 눈에 띄게 작아지고 서로 달라붙었다면 앰플이 손상된 것입니다. 이러한 약물을 사용하는 것은 용납될 수 없습니다.

유통 기한

바사프로스탄의 유통기한은 최대 4년입니다.