Vazar
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 03.07.2025

바자르는 혈압을 안정시키는 약물로 분류되어야 합니다. 이 약의 활성 성분은 효과적인 안지오텐신 II 수용체 차단제인 발사르탄입니다.
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
릴리스 양식
바잔은 내복용 정제로 제조됩니다. 코팅 정제는 다양한 용량과 색상을 가질 수 있습니다. 0.04g은 노란색, 0.08g은 분홍색, 0.16g은 노란색입니다.
바잔은 활성 성분인 발사르탄과 소량의 히드로클로로티아지드로 구성되어 있습니다. 부형제로는 유당, MCC, 크로스카르멜로스, 스테아르산마그네슘 등이 있습니다.
약력학
이 약물의 활성 성분은 특정 안지오텐신 II 길항제입니다. 이 약물은 안지오텐신 II 기능을 담당하는 여러 AT¹ 수용체에 선택적으로 작용합니다.
AT¹ 수용체가 막히면 혈청 내 항텐신 수치가 증가하는데, 이는 막히지 않은 AT² 수용체를 활성화하는 데 도움이 됩니다.
활성 성분은 ACE를 억제하지 않으며, 심혈관계의 정상적인 기능에 중요할 수 있는 다른 유형의 호르몬 수용체 및 이온 채널과 상호 작용하거나 이를 차단하지도 않습니다.
이 약은 혈류의 콜레스테롤 양에 영향을 미치지 않습니다.
약동학
바자르의 혈압 강하 효과는 복용 후 2시간 이내에 나타납니다. 최대 효과는 1회 복용 후 5시간 이내에 나타납니다. 바자르의 효과는 24시간 동안 지속됩니다.
장기 치료의 경우 최대 효과는 3주 이내에 나타나며, 그 이후 치료 과정 전체에 걸쳐 효과가 변함없이 유지됩니다.
이 약의 혈압 강하 효과는 이 약의 구성 성분인 히드로클로로티아지드 덕분입니다.
치료 과정을 완료하더라도 일반적으로 금단 증후군이 나타나지 않습니다. 추가 치료 과정이 처방될 경우, 약간의 축적이 관찰될 수 있습니다.
이 약물의 활성 성분은 빠르게 흡수되며, 생물학적 이용률은 23%로 측정됩니다. 이 성분들은 혈청 단백질과 결합합니다.
경구 투여 후, 약물의 약 83%는 변함없이 대변으로 배출되고, 약 13%는 요로를 통해 배출됩니다.
투약 및 투여
고혈압 증상에 대한 바자르의 일반적인 치료 용량은 1일 1회 0.16g입니다. 적절한 적응증이 있는 경우, 의사는 용량을 1일 0.32g으로 조절할 수 있습니다. 유사한 작용을 하는 다른 약물과 병용 투여하는 것도 가능합니다.
만성 심부전의 경우 시작 복용량은 하루 두 번 0.04g이며, 점차적으로 복용량을 하루 두 번 0.16g으로 늘릴 수 있습니다.
심근경색 후 시작 용량은 하루 두 번 0.02g으로 시작할 수 있으며, 용량을 점차 늘려 하루 두 번 0.16g으로 할 수 있습니다.
어린이와 청소년에 대한 약물 사용은 연구되지 않았습니다.
임신 Vazar 중 사용
바자르라는 약물은 임산부에게 사용되지 않습니다.
모유 수유도 이 약 처방에 대한 금기사항입니다.
다른 약과의 상호 작용
칼륨이 풍부한 약물(항부정맥제, 칼륨보존 이뇨제, 비타민 복합제)을 동시에 사용하는 경우 주의가 필요하고, 신체의 칼륨 수치를 주기적으로 모니터링해야 할 수도 있습니다.
다른 이뇨제 및 혈압 강하제와 병용 시 바자르와 교차 상호작용이 발생하지 않습니다. 경우에 따라 이러한 약물은 발사르탄의 효과를 강화할 뿐입니다.
비스테로이드성 항염증제를 사용하면 혈압 강하 효과가 감소하고 일시적으로 신기능이 저하될 수 있습니다. 약물 복용을 중단하면 일반적으로 배뇨 기능이 회복됩니다.
이 약은 쿠라레 계열의 이완제의 효과를 강화합니다.
부신피질호르몬, 페니실린 유도체, 염산염, 살리실산염을 함께 사용하면 저칼륨혈증의 위험이 증가합니다.
저장 조건
바자르 약은 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 22~24°C의 온도에서 보관해야 합니다.
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유통 기한
유통기한: 최대 2년.
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설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.