알렌드라
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 04.07.2025

알렌드라는 뼈의 무기질화와 구조에 영향을 미치는 약물입니다.
알렌드로네이트 나트륨(Alendronate Na)은 천연 피로인산염의 인공 유사체인 아미노비스포스포네이트 계열의 대표적인 약물입니다. 이 약물은 인산칼슘(Ca)의 침전 과정을 억제하고, 수산화인회석으로의 전환 과정을 차단하며, 또한 인회석 결정의 응집을 지연시켜 더 큰 결정을 형성하고, 이러한 결정의 역용해 속도를 증가시킵니다. [ 1 ]
이러한 선택적 효과는 비스포스포네이트에서 관찰되는 무기질 골 성분에 대한 강한 친화성과 관련이 있습니다. 이 약물은 파골세포에 의한 골 흡수를 늦추는 효과적인 (비호르몬적) 특이적 물질로 작용합니다. 이 과정의 정확한 발생 원리는 아직 완전히 밝혀지지 않았습니다.
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
릴리스 양식
치료 물질은 정제 형태로 방출됩니다. 블리스터 팩에 4개가 들어 있습니다. 상자에는 1팩이 들어 있습니다.
약동학
알렌드로네이트 Na는 위장관에서 25% 흡수됩니다. 식전 2시간 공복에 복용한 정제(5-10mg 이내)의 절대 생체이용률은 여성의 경우 0.64%, 남성의 경우 0.59%입니다. [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]
일반적인 아침 식사 0.5~1시간 전에 복용하면 생체이용률 지수가 약 40% 감소합니다. 음식과 함께 복용하거나 식후 2시간 이내에 복용하면 생체이용률이 낮아집니다. 커피, 생수, 오렌지 주스 등 음료와 함께 복용하면 생체이용률이 60% 감소합니다.
동물 연구에 따르면 알렌드로네이트 Na 1mg/kg을 정맥 주사하면 해당 물질이 일시적으로 연조직에 분포되지만 그 후 매우 빠르게 재분포되는 것으로 나타났습니다.
흡수된 양의 절반은 대부분 신장을 통해 72시간 동안 변화 없이 배출되고, 나머지는 뼈 조직에 오랫동안 축적됩니다. 뼈 조직과의 합성으로 인해 배출 속도가 매우 느립니다. 뼈에서 약물이 반감되는 기간은 수년입니다.
이 물질의 약 78%는 세포질 내 단백질과 함께 합성되며 대사 과정에 관여하지 않습니다. 이 약물의 혈장 농도는 매우 낮으며(5ng/ml 미만) 주입 후 6시간 이내에 95% 감소합니다. [ 9 ]
10mg의 약물을 한 번 사용했을 때 신장 내 클리어런스 속도는 분당 71ml와 같았으며 총 클리어런스는 분당 최대 0.2L였습니다. [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]
투약 및 투여
이 약은 1주일에 1회, 70mg(정 1정)의 용량으로 복용해야 합니다.
골다공증 치료에 있어 비스포스포네이트 치료의 최적 기간은 정해져 있지 않습니다. 치료 지속 여부는 담당 의사가 환자 개개인의 이익-위험 비율(특히 5년 이상 복용 후)을 고려하여 결정해야 합니다.
이 정제는 첫 번째 식사, 음료 또는 다른 약물 복용 최소 30분 전에 물과 함께 삼키십시오. 다른 음료(생수 포함), 음식 및 특정 약물은 알렌드로네이트 Na의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.
약물이 위장으로 쉽게 흡수되어 구강인두와 식도 점막에 가해지는 자극을 줄이려면 최소 0.2리터의 물과 함께 복용해야 합니다(아침, 수면 후). 정제를 씹어서 복용하면 구강인두 궤양이 발생할 수 있으므로 씹어서 복용하지 마십시오. 첫 번째 정제 복용 후 최소 30분 후에 첫 식사를 하십시오. 약물 복용 후 최소 30분 동안은 눕지 마십시오. 저녁에 잠자리에 들기 전이나 아침에 침대에서 일어날 때 복용하는 것은 금지되어 있습니다.
알렌드라와 다른 약물(경구 복용)을 복용하는 사이에는 최소 30분의 간격을 두어야 합니다.
음식에서 이러한 원소의 양이 충분하지 않은 경우 Ca와 함께 칼시페롤을 추가로 섭취해야 합니다. [ 19 ], [ 20 ]
약은 반드시 같은 요일에 복용해야 합니다. 복용을 놓친 경우, 다음 날 아침에 복용합니다. 그 후에는 평소처럼 복용을 계속합니다. 즉, 원래 복용하기로 정한 요일에 새 정제를 복용합니다.
임신 알렌드라 중 사용
알렌드라는 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성에게 투여해서는 안 됩니다.
부작용 알렌드라
주요 부작용:
- 면역 손상: 알레르기, 두드러기, 퀸케 부종 등의 증상을 포함한 불내증의 징후
- 신경계 기능과 관련된 장애: 현기증이나 두통, 미각 장애(약물 복용 후 이상하거나 쓴맛이 나는 증상)
- 시각 장애: 상강막염 또는 강막염, 포도막염
- 청각 기관의 기능에 문제가 있음: 귀의 바깥쪽 부분에 영향을 미치는 골괴사(비스포스포네이트 사용 시 자주 발생하는 합병증) 및 현기증
- 위장관 관련 징후: 변비, 구강, 식도 또는 인두 궤양, 속쓰림, 복통, 복부 팽만감, 연하곤란 및 소화불량, 구토, 식도 미란, 복벽 긴장, 메스꺼움, 식도염 및 위 내용물 역류. 또한, 식도 내 협착, 흑색변 및 천공, 위장관(구강, 식도 및 인두가 있는 위) 출혈 또는 궤양이 나타날 수 있습니다.
- 피하층과 표피의 병변: 홍반, 탈모, 발진, 광과민성, 가려움증 및 TEN과 SJS를 포함한 표피 증상.
- 결합 조직 및 근골격계 기능 문제: 턱의 골괴사, 뼈나 근육이 있는 관절에 통증이 생기고, 관절 부위가 붓고, 대퇴골 부위에 비정형적인 골절이 발생합니다.
- 대사 장애: 저칼슘혈증은 해당 임상적 징후(일반적으로 자극 요인의 존재와 관련됨)를 동반함
- 전신적 증상: 일시적인 장애(불쾌감과 근육통, 가끔 발열)가 종종 치료 초기 단계에서 나타나며, 그 외에도 주변 부종과 무력증이 나타납니다.
- 실험실 검사 결과: 저칼슘혈증 또는 -인산혈증(1일 10mg/kg 알렌드로네이트 사용 시). [ 17 ], [ 18 ]
과다 복용
중독 시 저인산혈증과 -칼슘혈증이 발생하고, 상부 위장관에 영향을 미치는 부정적 증상(속쓰림, 위장 기능 장애, 위염, 식도염 또는 위궤양)이 나타납니다.
알렌드로네이트를 합성하려면 우유를 마시거나 제산제를 사용해야 합니다. 식도 자극 가능성이 있으므로 구토를 유도해서는 안 되며, 환자는 항상 똑바로 앉아 있어야 합니다.
저장 조건
알렌드라는 어린아이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도는 25°C를 넘지 않아야 합니다. [ 26 ]
유통 기한
알렌드라는 의약품 제조일로부터 3년 동안 사용할 수 있습니다.
인기있는 제조 업체
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "알렌드라 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.