Accupro

애큐프로는 ACE 억제제 계열의 약물입니다.

적응증 Accupro

다음 질환의 치료에 사용됩니다:

• 신혈관 형태를 띠는 높은 혈압 수치
• 경피증으로 인한 신부전증이 발생함;
• 스위스프랑(CHF);
• 심근경색 후 기간 동안 - 다른 약물과 병용하여 사용.

릴리스 양식

이 약은 정제 형태로 출시됩니다.

약력학

이 약물의 유효 성분은 퀴나프릴입니다. 치료 효과는 ACE 활성의 경쟁적 차단과 안지오텐신-1의 안지오텐신-2 전환 속도 감소에 기반합니다.

이 약물은 신체의 스트레스 내성과 심장산출량을 증가시키고, 폐 모세혈관 내의 후부하와 수축 압력을 감소시킵니다.

장기 치료를 통해 혈압이 높은 환자의 심근 비대가 역전되고, 허혈성 또는 손상된 심근의 경우 혈류가 개선됩니다.

이 약물은 신장 내 관상 동맥 순환과 혈류를 강화하고, 혈소판 응집을 감소시키는 효과가 있습니다.

약동학

약물을 한 번 사용한 후 60분 후에 약효가 나타납니다. 완전한 약효는 몇 주 동안 치료를 받으면서 관찰됩니다.

투약 및 투여

이 약은 경구로 복용해야 합니다. 고혈압의 초기 용량은 10mg(1회 또는 2회 복용)입니다. 이 용량이 효과가 없으면 21일 동안 20mg까지 점진적으로 증량합니다.

평균적으로 이 약의 복용량은 하루 약 10~20mg입니다. 하루 최대 허용량은 80mg입니다.

노인이나 신장 질환이 있는 사람은 일일 복용량을 5mg으로 줄여야 합니다.

임신 Accupro 중 사용

임산부에게는 애큐프로를 투여해서는 안 됩니다.

금기 사항

주요 금기사항:

• ACE 억제제 및 키나프릴에 대한 과민증의 존재
• 모유수유 기간.

다음의 경우에는 주의가 필요하며, 사전에 의사와 상담하시기 바랍니다.

• 유전성 특발성 퀸케 부종
• 심혈관 또는 뇌혈관 질환의 병리학
• 당뇨병
• 심각한 수준의 발현을 보이는 결합 조직의 일반적인 자가면역 질환(SLE 및 경피증 등)
• 대동맥 협착증
• 고칼륨혈증
• 2개의 신장 부위의 동맥 협착
• 신장 이식 수술을 시행한 후의 기간 동안
• 간이나 신장계에 영향을 미치는 질병
• 노인들;
• 구토나 설사.

부작용 Accupro

이 약물을 사용하면 다양한 부정적인 증상이 나타날 수 있습니다.

• 심혈관계 기능 장애: 기립성 저혈압, 심근경색, 허혈성 뇌졸중, 레이노 증후군 진행, 빈맥 및 관상 동맥 심장병 악화
• 신경계 기능의 문제: 우울증, 실신, 심한 피로, 기분 불안정, 감각 장애, 두통, 수면 장애, 사지 이상감, 현기증, 혼란감과 무기력감
• 감각 기관 장애: 이명, 미각 상실, 전정 장애 및 시각 인지 문제
• 소화기 장애: 췌장 기능 장애, 변비, 구강 건조증, 설사, 상복부 통증, 식욕 부진, 간 질환, 간 효소 수치 증가 및 고빌리루빈혈증
• 조혈 기능 문제: 빈혈, 전혈구 감소증, 백혈구 감소증 또는 호중구 감소증, 과립구 감소증이 발생합니다.
• 호흡기 질환: 기관지염, 기관지 경련, 콧물, 부비동염 및 마른 기침
• 비뇨생식기계에 영향을 미치는 증상: 배뇨 지연, 효능 감소, 요소 수치 증가, 고크레아티닌혈증 및 단백뇨.
• 기타: 설염, 저나트륨혈증, MEE, 가려움증, 알레르기 증상, 고칼륨혈증, 광과민증, 근육통, 탈모, 각질탈락성 피부염, 고열 및 관절통.

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과다 복용

중독되면 혈압이 상당히 떨어지고, 현기증이나 쇠약감이 생기며, 시각 장애도 생깁니다.

증상을 없애기 위해서는 증상에 따른 조치가 필요합니다.

다른 약과의 상호 작용

이 약은 에틸알코올의 효과를 강화합니다.

면역억제제, 알로퓨리놀, 프로카인아마이드 및 세포독성제와 함께 사용하면 백혈구 감소증의 가능성이 높아집니다.

이 약물은 설포닐우레아와 그 유도체, 그리고 인슐린의 항당뇨 효과를 강화합니다.

이뇨제, 아편제, 전신마취제 및 항고혈압제는 Accupro의 혈압 강하 효과를 강화합니다.

NSAID나 식용소금을 사용하면 약물의 효과가 감소합니다.

칼륨 보존 이뇨제(아밀로라이드와 스피로놀락톤을 함유한 트리암테렌 포함)와 칼륨 약물은 고칼륨혈증을 유발합니다.

에스트로겐을 사용하면 체내에 체액이 축적되어 약물의 항고혈압 효과가 감소하는 것으로 나타났습니다.

골수 기능을 억제하는 약물과 병용할 경우 호중구 감소증이나 과립구 감소증이 발생할 가능성이 높아집니다.

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저장 조건

아큐프로는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도는 25°C를 넘지 않도록 하세요.

유통 기한

Accupro는 치료제 출시일로부터 36개월 이내에 사용하도록 승인되었습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 아쿠레날과 키나파르가 있습니다.