알코올 중독에 잘 알려진 약물에는 항 종양 특성이 있습니다.

과학자들은 잘 알려진 항알코올 약물인 디설피람이 항암 효과가 있다는 사실을 오랫동안 알고 있었습니다. 하지만 이제서야 이 약물의 항암 작용 기전을 명확하게 설명할 수 있게 되었습니다.

최신 연구에 따르면 디술피람이 종양 세포에 미치는 독성 효과의 모든 단계가 확인되었습니다.

이 작업은 덴마크 종양 연구 센터(코펜하겐)를 대표하는 지리 바르텍이 이끄는 국제 전문가 그룹의 참여로 수행되었습니다.

디설피람은 테투람, 안타부스, 에스페랄과 같은 일반적인 약물의 활성 성분입니다. 이 약물은 수십 년 동안 만성 알코올 중독 치료에 사용되어 왔습니다. 이 약물은 일종의 안타부스 작용을 유발하여 알코올에 대한 지속적인 혐오감을 유발합니다. 이전 연구에서는 이 약물이 현저한 항암 활성을 가지고 있음을 보여주었습니다. 그러나 이러한 활성의 기전이 공식적으로 제시되지 않았기 때문에 과학자들은 이 약물을 항암제 범주에 포함시킬 수 없었습니다.

바르텍 교수가 지적했듯이, 디술피람은 저렴하고 쉽게 구할 수 있는 약물이기 때문에 많은 저개발 국가에서 악성 종양을 치료하는 데 사용될 수 있습니다.

WHO 전문가들은 향후 20년 동안 암 발생률이 70% 증가할 것으로 예측하고 있습니다. 악성 종양은 이미 심혈관 질환에 이어 두 번째 사망 원인으로 인식되고 있습니다.

새로운 항암제를 개발하고 테스트하는 데는 엄청난 비용이 들고 수년이 걸리므로, 이전에 연구된 대체 약물을 발견하는 것은 의사에게 시기적절한 발견이 될 수 있습니다.

과학자들은 3천 명이 넘는 덴마크 주민을 대상으로 체계적인 역학 실험을 수행했습니다. 이 실험은 디설피람 복용이 암 환자의 수명을 크게 연장시킨다는 것을 보여주었습니다.

이 연구에서는 유방암, 전립선암, 대장암 등 의 암 유형을 앓고 있는 환자의 데이터를 살펴보았습니다.

연구 결과가 정리된 후, 전문가들은 다양한 유형의 암세포 구조를 대상으로 일련의 실험을 수행했습니다. 이후 설치류를 대상으로 실험을 진행했는데, 이 과정에서 과학자들은 디티오카브-구리 복합체인 교환 과정의 대사 산물(다이설피람)을 발견했습니다. 이 물질이 바로 디설피람의 항종양 효과를 담당합니다. 또한, 전문가들은 이 약물의 약효 표적을 규명했습니다. 활성 대사 산물이 종양 세포에 직접 축적된다는 것이 밝혀졌습니다.

"기능 및 생물물리학적 시험을 통해 디설피람 대사산물의 분자 표적을 파악할 수 있었습니다. 이 표적은 세포 내 여러 조절 및 스트레스 과정에 관여하는 단백질 성분 NPL4였습니다."라고 과학자들은 말합니다.

과학자들이 수행한 연구에 대한 전체 보고서는 Nature 저널에 발표되었습니다.

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