엑슬루톤
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 03.07.2025

ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
적응증 엑슬루톤
경구 피임약(임신 예방)으로 사용됩니다.
릴리스 양식
정제 형태로 제공됩니다. 블리스터 한 개에 정제 28정이 들어 있습니다. 한 팩에는 블리스터 스트립 1개가 들어 있습니다.
약력학
엑스루톤은 프로게스토겐인 리네스트레놀만을 함유한 경구 피임약입니다. 이 약은 일반적으로 수유 중이나 에스트로겐 복용을 원하지 않거나 할 수 없는 여성에게 처방됩니다.
리네스트레놀은 체내에서 생리활성 붕괴 산물인 노르에티스테론으로 전환됩니다. 이 물질은 표적 기관(예: 자궁근층) 내부에서 프로게스테론 수용체와 합성됩니다. 이 약물의 피임 효과는 주로 자궁경부 점액의 점도 증가와 연관되어 정자의 이동을 방해합니다. 다른 효과로는 난자에 비해 자궁내막의 흡수 기능 저하와 난관 운동 장애가 있습니다.
또한, 이 약을 복용한 여성의 70%는 배란 과정 억제를 경험했으며, 더불어 황체 생성도 억제되었습니다. 이는 월경 주기 중간에 황체형성호르몬이 최대치에 도달하지 못하기 때문이며, 이와 함께 프로게스테론 수치가 더 이상 증가하지 않기 때문입니다.
지방과 탄수화물 대사나 지혈에 임상적으로 유의미한 영향은 관찰되지 않았습니다.
약동학
린에스트레놀은 신체에 빠르게 흡수된 후 약리학적으로 활성한 분해 산물인 노르에티스테론으로 대사되는 전구약물입니다.
대사산물은 약물 복용 후 2~4시간에 최고 혈장 농도에 도달합니다. 생체이용률은 64%입니다.
노레티스테론은 96%가 혈장 단백질과 합성됩니다(대부분은 알부민(61%)과 함께, 일부는 성 호르몬 합성을 촉진하는 글로불린(35%)과 함께 합성됩니다).
활성 성분 대사의 첫 번째 단계에서는 3-수산화 반응이 일어나고, 이어서 탈수소 반응이 일어납니다. 이후 노르에티스테론의 활성 생성물은 환원 과정을 거칩니다. 대사산물은 글루쿠론화물과 황산염을 이용하여 합성됩니다.
노르에티스테론의 평균 반감기는 약 15시간입니다. 혈장 청소율은 약 0.6L/시간입니다. 리네스트레놀과 그 분해산물은 소변(보통 황산염과 함께 글루쿠론산염 형태로 배출되며, 그 양은 변하지 않음)과 대변으로 배출됩니다. 대변/소변 배설 비율은 1:1.5입니다.
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투약 및 투여
Exluton은 생리 주기 1일부터 28일까지 (매일 같은 시간에) 1정씩 복용하십시오. 1정을 복용한 후에는 다음 정제를 중단 없이 복용하십시오.
색소침착이 잘 생기는 여성은 복용 중 햇볕에 나가지 않는 것이 좋습니다. 1~2정을 복용하지 않으면 효과가 감소할 수 있습니다. 수유 중에는 Exluton을 복용할 수 있습니다.
설사나 구토로 인해 약물이 체외로 배출될 수 있으므로, 이러한 증상이 1일 이내에 사라지면 다시 복용해야 합니다. 이러한 증상이 지속되면 다른 피임법을 한동안 병행해야 합니다.
산후 기간: 첫 자연 월경이 시작된 순간부터 복용이 허용됩니다. 만약 더 일찍(첫 산후 월경 전) 복용을 시작해야 하는 경우, 복용 첫 주 동안 추가적인 예방 조치를 취해야 합니다.
낙태 또는 유산 직후에는 중단 없이 즉시 복용해야 합니다. 이 경우 추가적인 피임 조치는 필요하지 않습니다.
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임신 엑슬루톤 중 사용
엑스루톤은 임산부에게 사용이 금지되어 있습니다. 임신이 된 경우, 즉시 약물 사용을 중단해야 합니다.
저장 조건
엑스루톤은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 직사광선을 피해야 합니다. 냉동은 금지되어 있습니다. 보관 온도는 2~30°C입니다.
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유통 기한
Exluton은 약 제조일로부터 5년 동안 사용하는 것이 적합합니다.
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인기있는 제조 업체
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "엑슬루톤 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.