Fact-checked
х

모든 iLive 콘텐츠는 의학적으로 검토되거나 가능한 한 사실 정확도를 보장하기 위해 사실 확인됩니다.

우리는 엄격한 소싱 지침을 보유하고 있으며 평판이 좋은 미디어 사이트, 학술 연구 기관 및 가능할 경우 언제든지 의학적으로 검토 된 연구만을 연결할 수 있습니다. 괄호 안의 숫자 ([1], [2] 등)는 클릭 할 수있는 링크입니다.

의 콘텐츠가 정확하지 않거나 구식이거나 의심스러운 경우 Ctrl + Enter를 눌러 선택하십시오.

Veloz

기사의 의료 전문가

내과, 감염내과 전문의
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 03.07.2025

벨로즈는 양성자 펌프의 활동을 늦추는 약입니다.

ATC 분류

A02BC04 Rabeprazole

활성 성분

Рабепразол

약리학 그룹

Ингибиторы протонного насоса

약리 효과

Противоязвенные препараты
Ингибирующие протонный насос препараты

적응증 벨로자

위액의 영향으로 인해 발생하는 위장관 병리, 즉 장궤양이나 위궤양, 과산성 위염 , 가스트린종, 기능성 소화불량을 제거하는 데 사용됩니다.

또한 GERD 치료에 사용되며 헬리코박터 파일로리균을 파괴하는 데에도 사용됩니다(병용 요법).

릴리스 양식

이 약은 정제 형태로 되어 있으며, 스트립 안에 10개가 들어 있습니다. 한 상자에는 스트립 2~3개가 들어 있습니다.

trusted-source[ 1 ]

약력학

라베프라졸 성분은 양성자 펌프 기능을 늦추는 약물 범주에 속하며, 항분비 효과가 있고 항궤양 물질입니다.

라베프라졸은 H + /K + -ATPase 효소의 작용을 억제하여 위액 분비 속도를 늦춥니다. 전하를 띠지 않은 이 약물은 벽세포의 벽을 통과하여 분비관으로 침투하여 라베프라졸의 농축 및 양성자화 과정이 일어납니다. 또한, 활성 물질의 세포 내 재구조화가 세포 내에서 일어나 고리형 설펜아미드가 형성됩니다.

이후, H + /K + 펌프의 SH 범주와 공유 결합 SS 화합물이 형성되고, 이후 속도가 느려집니다. 형성된 공유 결합 화합물은 라베프라졸의 농도를 고려할 때 약물 효과의 심각성에 영향을 미치지 않습니다.

비가역적 차단은 최대 40시간 지속됩니다. 1시간 후 산 억제 효과가 관찰됩니다. 분비 과정의 안정적인 억제는 72시간 후에 나타납니다. 이 기능은 라베프라졸 복용 중단 후 48~72시간에 회복됩니다.

trusted-source[ 2 ]

약동학

이 약물은 장을 통해 흡수됩니다. 경구 투여 후 3~4시간 후에 최고치가 나타납니다. 혈중 물질 지표는 투여량에 따라 결정됩니다. 라베프라졸은 알부민과 97% 합성됩니다.

생체이용률은 52%입니다. 이 수치는 투여 빈도가 증가해도 증가하지 않습니다.

대사는 헤모단백질 P450 시스템의 참여로 이루어집니다. 반감기는 1.5시간입니다.

약리 효과는 최대 48시간 동안 지속됩니다. 혈액단백질계를 통해 배출됩니다.

trusted-source[ 3 ]

투약 및 투여

이 약은 정제를 씹거나 껍질을 깨지 않고 경구로 복용합니다. 정제는 통째로 삼켜야 합니다. 이 약의 복용은 시간이나 음식 섭취와 관련이 없습니다.

역류성 식도염(GERD) 및 소화성 궤양 치료 - 20mg을 하루 두 번 복용하십시오. 치료 기간:

  • 위궤양의 경우 – 약 2-8주;
  • 십이지장 궤양의 경우 – 약 0.5-1개월
  • GERD의 경우 약 1~2개월.

GERD의 유지 용량은 최대 1년 동안 10~20mg의 단일 용량입니다.

기능성 소화불량과 과산성 위염을 제거합니다. 2~3주 동안 40mg을 1회 복용하거나 20mg을 1일 2회 복용합니다.

가스트리노마 치료는 1일 1회 60mg을 복용하는 것입니다. 필요한 경우, 원하는 치료 결과가 나올 때까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.

헬리코박터 파일로리균 박멸 - 병용 요법 시, 이 약 20mg을 항균제 또는 비스무트 계열 약물과 함께 2회 투여합니다. 치료 효과는 최대 1주일입니다.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ]

임신 벨로자 중 사용

라베프라졸은 태반을 통과하여 일부 모유로 배출되므로 수유부나 임산부에게 투여해서는 안 됩니다.

금기 사항

벨로즈는 12세 미만 어린이에게 처방되어서는 안 되며, 라베프라졸이나 이 약의 다른 성분에 과민증이 있는 경우에도 복용해서는 안 됩니다. 아타자나비르와 병용 투여하는 것도 금기입니다.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ]

부작용 벨로자

이 약물은 내약성이 우수합니다. 부작용은 대부분 장 질환, 소화불량, 장내 가스, 구강 건조 등의 형태로 나타납니다. 간혹 간 효소 활성 변화가 나타날 수 있습니다.

때로는 두통, 졸음, 우울증이 나타나고 의식을 잃을 수도 있습니다.

약물 성분에 과민 반응을 보이면 알레르기 증상이 나타날 수 있습니다. 가려움, 피부 발진, 기관지 경련 등이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 벨로즈 복용을 중단해야 합니다.

흉골이나 허리 통증, 근육통, 근육 경련, 다한증, 시각 장애, 체중 증가, 인두염, 혈소판과 백혈구 감소, 요로 감염 등의 합병증이 생긴다는 불만이 개별적으로 제기되고 있습니다.

trusted-source[ 6 ], [ 7 ]

과다 복용

중독은 다음과 같은 합병증을 유발합니다: 메스꺼움, 구토로 이어짐, 구강건조증, 다한증, 졸음, 두통, 의식 상실.

특별한 해독제는 없습니다. 이러한 증상이 나타나면 증상에 따른 처치를 해야 합니다.

trusted-source[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

다른 약과의 상호 작용

라베프라졸은 헤모단백질 P450의 작용을 억제하는 약물과 함께 처방하는 것이 금지되어 있습니다. 왜냐하면 이 약물의 대사는 이 시스템의 참여로 이루어지기 때문입니다.

벨로즈는 케토코나졸 수치를 33%까지 낮추어 케토코나졸의 약효를 감소시킵니다.

다이옥신과 결합하면 그 성질이 강화되고 노출 시간이 길어집니다. 즉, 혈액 내 다이옥신 농도가 22% 증가합니다.

라베프라졸은 사이클로스포린의 대사에 영향을 미칩니다.

이 약물은 위의 pH 수준에 따라 흡수 속도가 달라지는 물질과 상호 작용합니다.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

저장 조건

벨로즈는 직사광선이 닿지 않는 곳에 보관하세요. 온도는 25°C를 넘지 않도록 하세요.

trusted-source[ 16 ], [ 17 ]

유통 기한

벨로즈는 약물이 출시된 날로부터 2년 동안 사용할 수 있습니다.

trusted-source[ 18 ]

인기있는 제조 업체

Торрент Фармасьютикалс Лтд, Индия


주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "Veloz 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

iLive 포털은 의학적 조언, 진단 또는 치료를 제공하지 않습니다.
포털에 게시 된 정보는 참조 용이며 전문의와상의하지 않고 사용하면 안됩니다.
사이트의 규칙 및 정책 을 자세히 읽어보십시오. 저희에게 연락하십시오!

저작권 © 2011 - 2025 iLive. 판권 소유.