울세판

울세판은 위장관 궤양 치료에 효과적인 약물입니다. 이 약물은 뚜렷한 위산 분비 억제 효과를 가지고 있습니다. 울세판은 판토프라졸이라는 다른 일반명으로도 불립니다. 양성자 펌프 억제제 계열의 대표 약물로서, 궤양성 대장염 치료에 효과적인 약물 중 하나입니다. 또한, 위장관의 산도 장애와 관련된 질환 치료에도 사용됩니다.

적응증 울세판

울세판은 역류성 식도염의 경우 12세 이상의 성인과 어린이에게 사용하기 적합합니다.

성인의 경우, 울세판 사용 지침은 다음 질병에도 적용됩니다.

• 위궤양
• 십이지장 궤양
• 병리학적 과분비 질환
• 위식도 질환
• 침식성-궤양성-역류성 식도염
• 비스테로이드성 약물 사용으로 인한 위장관의 궤양성 병변.

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릴리스 양식

이 약은 노란색 장용 코팅으로 덮인 양면이 볼록한 정제입니다. 방출형은 타원형 정제입니다. 각 정제에는 치료 약물인 판토프라졸 40mg이 함유되어 있으며, 이는 1일 권장량입니다. 2개 또는 4개의 블라스터(플레이트) 형태로 방출되며, 각 블라스터에는 7정이 들어 있습니다.

약력학

울세판은 란트라프라졸의 항분비 효과로 작용하는 항궤양제 중 하나입니다. 란트라프라졸은 양성자 펌프를 억제하는 과정을 거칩니다. 울세판의 약력학은 벽세포 세뇨관에 란트라프라졸이 축적되는 과정입니다. 이 과정에서 수소 이온과 상호작용이 일어납니다. 이후, 약물은 술펜아미드 생성 반응을 통해 정단막 표면의 양성자 펌프기와 공유 결합을 형성합니다.

이러한 과정의 결과로 염산 분비의 마지막 단계가 막히고 위의 산 분비 수준이 감소합니다.

약력학 울세판은 항균 활성이 있어 환자가 사용하는 다른 약물의 헬리코박터균 억제 효과에 기여합니다.

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약동학

울세판은 위장관에 도달한 후 몇 분 이내에 흡수됩니다. 생체이용률은 최대 80%입니다. 최대 농도는 4시간 후에 나타나며, 첫 번째 배설은 1시간 이내에 이루어집니다. 판토프라졸 정제는 혈액-뇌 장벽을 약간 통과합니다.

울세판의 약동학은 제산제에 의해 변화되지 않습니다.

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투약 및 투여

이 약은 식사 1시간 전에 충분한 양의 물과 함께 경구 복용합니다. 음식과 함께 복용하거나 다른 약물과 동시에 복용하는 것은 권장하지 않습니다.

울세판 정제 1정에는 활성 성분 40mg이 함유되어 있으며, 이는 1일 1회 복용량입니다. 경우에 따라 의사의 특별 처방에 따라 복용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다.

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임신 울세판 중 사용

임신 중 이 약물의 사용에 대한 임상 시험은 없습니다. 임산부에게 판토프라졸을 사용한 경우와 그에 따른 이상 반응에 대한 자료도 없습니다.

임신한 동물을 대상으로 실시한 연구에서는 생식 독성이 나타났습니다.

그러나 임신 중에 울세판을 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 다만, 긴급하게 필요한 경우 의사의 처방이 있는 경우는 예외입니다.

금기 사항

판토프라졸 및 보조제 중 하나에 과민증이 있는 경우 이 약의 사용을 권장하지 않습니다. 치료를 시작하기 전에 담당 의사는 환자가 복용 중인 모든 약물에 대해 알려야 하며, 이는 다양한 약물의 성분에 대한 신체의 부정적인 반응을 예방하기 위한 것입니다.

울세판 사용에 대한 금기사항으로는 급성 신부전을 동반한 간염 및 간경변의 경우 약물 복용을 금지하는 것이 있습니다.

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부작용 울세판

울세판 복용 후 약 5%의 환자에게 부작용이 발생합니다. 가장 흔한 증상은 설사와 두통입니다.

울세판을 복용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 흔하지 않은 부작용으로는 수면 장애, 두통, 현기증, 복부 팽창, 변비, 구강 건조증, 복부 불편감, 습진, 무력증, 피로 등이 있습니다.
• 드물지만 수용체 민감도 증가, 체중 변화, 두드러기, 근육통, 남성 유방비대증, 체온 상승, 말초 부종 등의 부작용이 나타날 수 있습니다.
• 매우 드문 부작용으로는 신체 방향 감각 장애, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증이 있습니다.

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과다 복용

약물 과다 복용에 대한 데이터는 없습니다. 그러나 부작용이 증가할 수 있습니다. 약물 과다 복용 증상이 나타나면 즉시 의사와 상담하여 증상을 자세히 설명하고 울세판의 복용 기간과 정확한 복용량을 명시해야 합니다. 치료는 대증 요법입니다. 치료 효과를 높이려면 일반적인 해독 조치를 취해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

울세판을 위 pH에 의존하는 다른 약물과 함께 복용할 경우, 흡수율과 효능이 감소할 수 있습니다. 울세판과 다른 약물의 부정적인 상호작용은 다음과 같이 보고되었습니다.

• 심장 배당체 및 칼슘 채널 차단제, 베타 차단제
• 제산제, 위장관용 항생제
• 경구 피임약
• 비스테로이드성 항염제
• 글리벤카마이드와 레보티록신 복용
• 디아제팜
• 카르바마젤린, 페니토인
• 간접 항응고제

카페인, 표준 및 테오필린과의 상호 작용에 대한 정보도 없습니다.

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저장 조건

이 약은 건조하고 어두운 곳에 보관해야 합니다. 울세판의 보관 조건은 최대 25°C입니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하는 것이 중요합니다. 또한, 울세판의 보관 장소는 건조하고 습기로부터 안전하게 보호되어야 합니다.

특별 지시

유사체

현재 약리학 시장에서는 항분비 효과가 있는 항궤양제가 충분히 개발되었습니다. 그러나 구성과 활성 약물에 가장 가까운 것은 Zovanta, Zolopant, Kontrolok, Nolpaza, Panocid, Pantaz, Pantasan, Panto Zentiva, Pantokar, Pantokar, Pantoprazole, Panum, Proxium, Protera 및 Pulzet과 같은 정제 및 알약입니다.

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유통 기한

울세판의 유통기한은 제조일로부터 2년입니다. 울세판의 모든 보관 조건을 충족하면 약효가 손실되지 않습니다. 하지만 보관 온도가 너무 높거나, 실내 습도가 높거나, 포장 밀봉이 파손된 경우 울세판의 유통기한이 단축될 수 있습니다. 울세판의 성분이 인체에 미치는 부정적인 영향, 중독 또는 과다 복용을 방지하기 위해 복용 전에 반드시 제조일자와 유통기한을 확인하십시오.

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