탐소닉

탐소닉은 양성 전립선 비대증 치료에 사용되는 알파 차단제입니다.

적응증 탐소닉

이 약물은 BPH의 기능 장애에 대한 증상 치료에 사용됩니다.

릴리스 양식

캡슐 형태로 제공됩니다. 블리스터 1개에 캡슐 10개가 들어 있습니다. 블리스터 스트립 3개가 한 팩에 들어 있습니다.

약력학

전립선 평활근, 요도의 전립선 부위, 그리고 요도 경부의 시냅스후 아드레날린 수용체(α1A형)를 선택적으로 차단하고, 이 기관들의 근긴장을 감소시킵니다. α1A형 아드레날린 수용체의 활성을 저해하는 능력은 평활근의 α1B형 아드레날린 수용체에 대한 유사 효과보다 20배 더 강력합니다. 동시에, 전신 혈압에는 유의미한 영향을 미치지 않습니다. 또한, 이 약물은 양성 전립선 비대증(BPH) 환자에서 요도 폐쇄로 인한 자극의 심각성을 감소시키고 소변 배출 기능을 개선합니다. 약물 복용 효과는 2주 후에 나타납니다.

약동학

경구 투여 후 탐소닉은 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다(물질의 90% 이상). 음식과 함께 복용하면 생체이용률이 증가하고 혈장 내 최고 농도도 증가합니다. 하지만 이 최고 농도에 도달하는 시간도 길어집니다(공복 시 4~5시간 후, 음식과 함께 복용 시 6~7시간 후). 평형 농도는 복용 6일째에 도달하며, 이 경우 최고 농도는 1회 사용 후 최대 농도(Cmax)보다 60~70% 더 높습니다.

혈장 단백질(주로 α1-당단백질)과 94~99% 결합하며, 분포 용적은 체중 kg당 0.2 L입니다. 대사는 간에서 시토크롬 P450의 작용으로 매우 느리게 진행되며, 이 과정에서 α1-아드레날린 수용체에 대한 높은 선택성을 유지하는 활성 분해 산물을 형성합니다. 혈장에서는 변화되지 않은 형태로 존재합니다.

건강한 사람의 반감기는 9~13시간, 치료 중인 환자의 반감기는 14~15시간입니다. 대부분의 물질은 붕괴 생성물과 황산(H₂SO₄) 및 글루쿠론산의 결합체 형태로 신장을 통해 배출되며(10%는 변하지 않음), 나머지 소량은 대변으로 배출됩니다.

투약 및 투여

0.4mg씩 하루 한 번, 식후 30분에 복용하십시오. 어떤 이유로든 1일 또는 며칠 동안 복용하지 않은 경우, 0.4mg 용량으로 다시 복용을 시작해야 합니다. 캡슐은 부수거나 씹거나 열지 말고 물과 함께 삼키십시오.

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금기 사항

이 약은 다음과 같은 경우 금기입니다: 이 약의 성분에 대한 불내성, 기립성 저혈압 병력, 그리고 신부전이나 간부전. 어린이와 여성도 사용해서는 안 됩니다.

부작용 탐소닉

약을 복용한 후의 부작용:

• 심혈관계: 매우 드문 경우 자세성 저혈압;
• 감각기관 및 신경계: 드물게 두통과 현기증이 나타나고, 무기력증이 나타나기도 하며, 매우 드물게 불면증이나 그 반대로 졸음이 오기도 합니다.
• 비뇨생식기계: 드물게(8.4%) 역사정, 극히 드물게 - 성욕 감소
• 기타: 어떤 경우에는 콧물, 허리 통증, 설사가 나타나고, 매우 드물게는 메스꺼움이나 가슴 통증이 나타날 수 있습니다.

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과다 복용

과다 복용 증상은 다음과 같습니다. 혈압이 급격히 떨어집니다. 이 경우 환자는 누워야 하며, 그 후 혈관수축제나 혈장 대체 용액을 투여해야 합니다. 약물 흡수를 방지하기 위해 위를 세척하고 활성탄을 복용한 후 삼투성 완하제를 사용해야 합니다. 탐술로신 염산염은 혈장 단백질과 94~99% 결합하므로 혈액투석이 효과적입니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 α1A형 베타 차단제와 병용할 경우 혈압 강하 효과가 증가할 수 있습니다.

탐술로신을 시메티딘과 병용할 경우, 전자의 클리어런스율은 26% 감소하는 반면, AUC는 44% 증가합니다.

푸로세미드와 병용하면 혈장 내 약물 농도가 감소합니다.

와파린이나 디클로페낙과 병용 투여하면 체내에서 탐술로신을 제거하는 과정이 빨라집니다.

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저장 조건

약은 25°C 이하의 온도에서 보관해야 합니다.

유통 기한

탐소닉은 약품 제조일로부터 2년 동안 사용이 허용됩니다.