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맥스기스틴

기사의 의료 전문가

내과, 감염내과 전문의
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 03.07.2025

막시스틴은 다양한 전정 장애를 치료하는 데 사용되는 약물입니다.

ATC 분류

N07CA01 Betahistine

활성 성분

Бетагистин

약리학 그룹

Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Гистаминомиметики

약리 효과

Гистаминергические препараты

적응증 맥스기스틴

이 약물의 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

  • 메니에르병은 현기증(경우에 따라 구토와 메스꺼움을 동반함), 청력 상실, 이명의 출현 등 3가지 주요 증상이 특징입니다.
  • 다양한 원인으로 인한 전정성 현기증을 제거하기 위한 증상 치료.

릴리스 양식

정제 형태로 제공됩니다. 블리스터 한 개에 정제 10정이 들어 있습니다. 블리스터 스트립 3개 또는 6개가 포장되어 있습니다.

약력학

이 약물의 활성 성분(베타히스틴)이 신체에 미치는 작용 기전은 아직 명확하게 밝혀지지 않았습니다. 가장 신뢰할 만한 가설은 다음과 같습니다.

활성 물질이 히스타민 구조에 미치는 영향: H1 수용체에 대해 부분적인 내부 활성을 나타내며, 신경 조직 내 히스타민 수용체(H3)의 길항제 역할을 하고 H2-히스타민 수용체에는 약한 영향을 미칩니다. 또한, 베타히스틴은 이 성분의 대사 및 방출 속도를 증가시켜 H3 수용체(시냅스 전)를 차단하여 그 수를 감소시킵니다.

베타히스틴은 달팽이관과 뇌로 가는 혈류를 증가시켜 내이 혈관(혈관조)의 혈액 순환 과정을 개선합니다. 이는 내이 미세순환 과정에 관여하는 모세혈관 전괄약근의 긴장을 약화시키기 때문입니다. 또한, 이 활성 성분은 뇌 혈류량을 증가시키는 데에도 도움을 줍니다.

베타히스틴은 전정 보상 작용을 자극하여 편측 신경절제술을 받은 동물의 전정 기관 활동 회복 속도를 증가시킵니다. 이 물질은 히스타민 분비 및 대사 과정 조절을 개선하고 H3 수용체 길항제 역할을 함으로써 이러한 효과를 나타냅니다. 사람의 신경절제술 후 이 약물로 치료할 경우 전정 기관 기능 회복 기간도 단축됩니다.

베타히스틴은 전정핵 내의 신경 활동에 영향을 미칩니다. 복용량에 따라 내측 및 외측 핵 내에서 최대 전위가 형성되는 속도가 느려집니다.

약동학

내복 후 베타히스틴은 위장관에서 거의 완전하고 상당히 빠르게 흡수됩니다. 이후 약물은 빠른 대사 과정을 거쳐 붕괴 산물인 피리딜-2-아세트산을 생성합니다. 베타히스틴의 혈장 내 축적률은 매우 낮기 때문에 모든 약동학 시험은 소변 내 붕괴 산물 농도를 측정하여 수행됩니다.

약물을 음식과 함께 복용하면 최대 농도 지표가 공복에 복용했을 때보다 낮습니다. 그러나 두 경우 모두 활성 물질의 완전한 흡수는 동일합니다. 이는 음식이 흡수 과정을 지연시킬 뿐이라는 신호입니다.

베타히스틴의 5% 미만이 혈장 단백질에 결합되어 있습니다.

흡수된 베타히스틴은 거의 모두 피리딜-2-아세트산(약리학적 활성이 없음)으로 전환됩니다. 이 대사산물의 소변 및 혈장 내 내부 축적은 약물 복용 후 1시간에 최고치에 도달합니다. 이 지표는 약 3.5시간의 반감기를 거쳐 감소합니다.

피리딜-2-아세트산은 소변으로 배설됩니다. 8~48mg 용량으로 복용 시, 약 85%가 소변으로 배출됩니다. 활성 성분은 신장이나 대변을 통해 소량 배출됩니다.

소실률은 약물 용량에 따라 변하지 않으며, 이는 베타히스틴의 약동학이 선형적임을 시사합니다. 이는 사용된 대사 경로가 불포화 상태임을 시사합니다.

투약 및 투여

하루에 24~48mg을 복용해야 합니다(복용량은 여러 번 나누어 복용해야 합니다). 8mg 정제는 한 번에 1~2정씩 하루 세 번 복용합니다. 16mg 정제는 0.5~1정씩 하루 세 번 복용합니다. 24mg 정제는 한 번에 1정씩 하루 두 번 복용합니다.

약은 식후에 복용하는 것이 좋으며, 복용량은 환자마다 효과에 따라 개별적으로 선택해야 합니다.

어떤 경우에는 치료 2~3주 후에야 증상이 완화되기 시작합니다. 때로는 약물 복용 후 몇 달이 지나야 원하는 효과를 얻을 수 있습니다. 질병 초기 단계에 치료를 처방하면 질병의 진행이나 후기 청력 손실을 예방할 수 있다는 정보가 있습니다.

임신 맥스기스틴 중 사용

임신 중 약물 사용에 대한 필요한 정보가 없으므로 이 기간에는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 긴급한 경우에만 예외입니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

  • 약물 성분에 대한 개인적 불내성의 존재
  • 갈색 세포종.

부작용 맥스기스틴

막시스틴 복용으로 인한 부작용은 다음과 같습니다.

  • 소화기계: 소화불량 증상, 메스꺼움, 가벼운 복통 증상(배탈, 구토, 위장관 증후군). 이러한 증상은 일반적으로 복용량을 줄이거나 음식과 함께 복용하면 사라집니다.
  • 신경계 기관: 두통 발생
  • 면역 체계: 아나필락시스 등의 형태로 과민증이 나타남
  • 피부 및 피하 조직: 발진, 두드러기, 가려움증 또는 퀸케 부종과 같은 피부 아래의 지방 조직 및 피부에 대한 알레르기 반응.

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과다 복용

최대 640mg의 용량으로 막시스틴을 과다 복용한 사례가 여러 건 있었습니다. 이 경우 환자들은 졸음, 메스꺼움, 복통과 같은 중등도 또는 경미한 증상을 보였습니다. 베타히스틴을 고의로 고용량으로 사용한 경우(특히 다른 약물과 과다 복용 시) 더 위험한 합병증(발작, 심폐질환 발생 등)이 발생했습니다.

이러한 질환을 없애기 위해 지지적 치료와 증상적 치료가 처방됩니다.

다른 약과의 상호 작용

시험관 내 연구 결과에 따르면, 활성 물질인 막시스틴(Maxhistin)의 대사 과정은 MAO 활성을 억제하는 약물(MAO 아형 B에 속하는 셀레길린(Selegiline)이 그러한 약물 중 하나임)과 병용 시 억제됩니다. 따라서 이러한 약물은 치료 중 신중하게 병용해야 합니다.

베타히스틴은 히스타민이라는 물질의 유사체이므로, 이 성분이 항히스타민제와 상호작용하는 경우 이론적으로는 이러한 약물의 효과에 영향을 미칠 수 있습니다.

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저장 조건

이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 표준 보관 장소에 보관해야 하며, 온도는 25°C를 넘지 않아야 합니다.

유통 기한

막시스틴은 제조일로부터 2년 동안 사용이 허용됩니다.

인기있는 제조 업체

Фармекс групп, ООО, Украина


주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "맥스기스틴 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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