티고패스트

티고패스트는 알레르기 치료에 전신적으로 사용되는 항히스타민제입니다.

활성 성분은 펙소페나딘(테르페나딘 성분의 주요 대사 성분)입니다. 이는 H-1 말단의 선택적 말초 길항제 형태로 신체에 영향을 미치는 항히스타민 성분입니다. [ 1 ]

이 약물은 상당한 항히스타민 활성을 나타내어 일부 알레르기 반응의 발생을 신속하게 예방하는 데 도움이 됩니다. [ 2 ]

적응증 티고패스트

알레르기성 질환 치료에 사용됩니다. 치료 효과는 약물의 용량에 따라 결정됩니다. 0.12g 정제는 알레르기성 비염 증상 완화에, 0.18g 정제는 특발성 두드러기(만성기) 증상 치료에 사용됩니다.

릴리스 양식

이 약은 정제 형태로 출시됩니다. 블리스터 팩에 10개가 들어 있고, 상자 안에는 1~3개의 팩이 들어 있습니다.

약력학

펙소페나딘 염산염은 특정 H1 말단 길항제 하위군에 속하는 항히스타민제 비진정성 물질입니다. 이 성분은 테르페나딘의 대사 요소로 작용하며 약효가 있습니다. 협착세포 벽을 안정화하고 히스타민 분비를 억제합니다. 또한 콧물, 눈물, 재채기를 동반한 가려움증, 눈 충혈 등 알레르기 증상을 완화합니다. 진정 효과는 없습니다.

펙소페나딘 염산염의 항히스타민 효과는 하루 1~2회 투여 시 1시간에 걸쳐 나타나며, 6시간 후 최대치에 도달합니다. 효과는 24시간 지속됩니다. [ 3 ]

28일 동안 약물을 복용한 후에도 불내성 증상은 관찰되지 않았습니다. 치료 효과는 0.01~0.13g의 단회 투여로 나타났습니다. 0.12g의 투여량으로 24시간 효과를 얻을 수 있습니다.

치료적 수치보다 32배 높은 혈장 수치를 얻었을 때조차도 펙소페나딘은 비교적 느린 심장 칼륨 채널에 영향을 미치지 않았습니다.

펙소페나딘 염산염은 5-10mg/kg의 용량으로 경구 투여하면 감작된 동물에서 항원성 기관지 경련을 완화하고, 치료적 값(10-100μmol)을 초과하는 값에서는 복막 관절낭 세포에서 히스타민이 방출됩니다.

약동학

펙소페나딘 염산염은 경구 복용 시 빠르게 흡수됩니다. 1~3시간 내에 최대혈중농도(Cmax)에 도달합니다. 1일 0.12g 복용 시 평균 최대혈중농도는 약 427ng/ml이며, 1일 0.1g 복용 시 평균 최대혈중농도는 약 494ng/ml입니다.

펙소페나딘의 단백질 합성률은 60~70%입니다. 활성 성분은 BBB를 통과하지 않습니다.

펙소페나딘은 실질적으로 대사 과정(간 내부 및 외부)에 관여하지 않습니다. 펙소페나딘만이 사람과 동물의 대변과 소변에서 대량으로 발견됩니다.

펙소페나딘의 혈장 배출은 반복 사용 시 2배수적 감소와 11~15시간 이내에 최종 단계 반감기를 보입니다.

단일 및 다중 복용량에 대한 약동학적 매개변수는 선형적입니다(하루 2회 0.12g씩 경구 투여하는 경우).

포화 단계에서 1일 2회 최대 0.24g의 약물을 투여했을 때 AUC 수치가 증가하였는데, 이는 비례값(8.8%)보다 약간 더 높았습니다. 이를 통해 1일 0.04~0.24g 용량에서 펙소페나딘의 약동학적 특성이 거의 선형적임을 알 수 있습니다.

이 약물은 주로 담즙으로 배출되며, 소변으로 변함없이 배출되는 것은 10% 미만입니다.

투약 및 투여

이 약은 담당 의사의 처방을 받아야 합니다. 만성 두드러기 증상이 완화되는 경우, 하루 한 번 0.18g을 복용해야 합니다. 알레르기성 계절성 비염 증상 치료에는 하루 한 번 0.12g을 복용합니다.

약은 하루 중 같은 시간에 복용하는 것이 좋습니다.

치료 주기의 기간은 병리의 특성과 심각도, 그리고 신체의 치료에 대한 반응을 고려하여 선택됩니다.

• 어린이를 위한 신청서

이 약은 소아 환자(12세 미만)에게는 처방될 수 없습니다.

임신 티고패스트 중 사용

Tigofast는 임신 중에 사용해서는 안 됩니다. 이 환자군에서 안전성을 확인하기 위한 테스트가 수행되지 않았기 때문입니다.

모유 수유 중에 약을 복용해야 하는 경우, 치료 기간 동안 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

주성분이나 추가 성분에 대한 강한 불내증이 있는 경우 사용이 금기입니다.

부작용 티고패스트

주요 부작용:

• 신경계 기능에 영향을 미치는 증상: 졸음, 두통, 현기증
• 위장 장애: 설사, 메스꺼움 및 상복부 경련
• 전신적 장애: 피로감 증가
• 면역 기능 문제: 가슴 답답함, 뜨거운 섬광, 퀸케 부종, 호흡곤란, 얼굴 홍조 및 일반적인 아나필락시스 증상을 포함한 불내증의 징후
• 정신 질환: 과민성 증가, 불면증 및 수면 장애 또는 이상한 꿈
• 심장 질환: 심박수 증가 및 빈맥
• 피하층과 표피의 병변: 발진, 가려움증, 두드러기.

과다 복용

이 약물에 의한 중독은 드물게 관찰됩니다. 급성 중독이나 우발적인 과다 복용 시에는 피로, 졸음, 구강건조증, 현기증이 나타날 수 있습니다.

이런 상황에서는 증상적, 지지적 조치, 즉 위세척과 장흡착제 사용을 취해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

케토코나졸이나 에리스로마이신과 병용 투여 시, 티고패스트의 혈장 농도는 2~3배 증가합니다. 이는 위장관 흡수 증가 및 담즙 배설 감소 때문입니다. 이러한 변화는 QT 간격을 변화시키지 않으며, (각 약물을 개별적으로 투여했을 때 나타나는 부작용 수와 비교했을 때) 음성 징후의 수를 증가시키지 않습니다.

Mg 또는 Al을 함유한 제산제를 복용 15분 전에 복용하면 위장관 내 합성 과정으로 인해 생체이용률이 감소합니다. 이러한 약물 복용 시 2시간 간격을 두어야 합니다.

저장 조건

Tigofast는 어린아이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도 표시기는 25oС를 넘지 않아야 합니다.

유통 기한

Tigofast는 의약품 제조일로부터 24개월 이내에 사용할 수 있습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 클라리틴, 아지스탐, 케토티펜, 알레르고(Ds-lor)가 있으며, 펙소파스트, 알레르고스톱, 로리딘, 아스테미졸(Eveik)이 있습니다. 이 외에도 로라노, 데조루스, 셈프렉스, 이올, 플론디안이 목록에 포함되어 있습니다.