타히스틴

디하이드로타키스테롤을 기반으로 한 타히스틴 용액은 칼슘-인 대사를 조절하는 약물에 속합니다.

적응증 타히스티나

타키스틴의 임명은 다음과 같이 실행됩니다.

• 저갑상선기능저하증(자연적, 외상 후 또는 수술 후 - 예를 들어 방사성 요오드 치료 후, 종양 과정, 결핵 또는 사르코이드증)으로 인한 저칼슘혈증의 경우;
• 가짜갑상선기능저하증(올브라이트 증후군)으로 인한 저칼슘혈증;
• D 저항성 구루병을 동반한 유전성 저인산혈증의 경우
• 골이영양증 과정에서는 경직증이 발생합니다.

릴리스 양식

타키스틴은 방울 형태로 생산되며, 황색을 띠는 투명한 기름성 액체입니다.

1밀리리터의 용액에는 1mg의 활성 성분인 디하이드로타키스테롤이 함유되어 있습니다.

액체는 투여용 드로퍼가 장착된 20ml 병에 포장되어 있습니다.

약력학

타히스틴의 활성 성분은 비타민 D의 5-6-트랜스 유사체인 디하이드로타키스테롤로, 칼슘과 인의 대사를 정상화합니다.

타히스틴은 장내에서 칼슘 흡수를 개선하고, 골격계에서 칼슘 운반을 증가시켜 혈액 내 칼슘 농도를 증가시킵니다.

디하이드로타키스테롤은 입체화학적 구조를 가지고 있으므로 신장계에서 활성화되기 위해 부갑상선 호르몬이 필요하지 않습니다.

약동학

_{활성 성분인 타히스틴은 비타민 D3} 와 유사한 구조를 가지고 있습니다. 경구 투여 후, 이 약물은 소장에서 흡수되어 간에서 수산화 반응을 일으킵니다.

타히스틴 표준 경구 용량을 1회 투여한 후, 최대 혈장 농도는 7일 후에 측정됩니다. 타히스틴의 효과는 최대 한 달까지 지속됩니다.

투약 및 투여

치료에 필요한 타히스틴의 양은 환자마다 다릅니다. 투여량은 주로 순환계의 칼슘 함량에 따라 달라집니다. 권장 혈청 농도는 2.25~2.5mmol/L입니다.

성인에게는 일반적으로 타키스틴을 하루 0.5~1.5mg, 즉 12~36방울을 처방합니다.

치료를 시작한 후 약 1주일이 지나면 타히스틴의 복용량을 약물 유지 용량(예: 주 1~3회 0.5~1.5mg)으로 조절할 수 있습니다.

최대 일일 복용량은 체중 1kg당 0.0417mg입니다.

타히스틴은 식전이나 식후에 복용하십시오. 물이나 다른 액체에 희석하여 복용하지 마십시오.

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임신 타히스티나 중 사용

타히스틴 용액은 치료적으로 적절한 양의 약물을 섭취할 경우 태아에게 독성 영향을 미치지 않습니다.

그러나 임산부가 타히스틴을 과도하게 사용하면 신생아에게 지속적인 정신적, 신체적 발달 지연, 대동맥판상 협착증, 망막병증이 발생할 수 있습니다.

활성 성분인 타히스틴이 모유로 이행되는지는 알려져 있지 않습니다. 그러나 여성은 치료 기간 동안 혈중 칼슘 수치를 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다.

의사의 권고 없이 타키스틴을 복용하는 것은 금지되어 있습니다.

금기 사항

의사는 타히스틴을 처방할 수 없습니다.

• 혈액 속에 칼슘이 과잉인 경우
• 환자가 비타민 D, 땅콩 및 약액의 다른 성분에 과민증이 있는 경우
• 소위 과호흡 경련으로 인해 발생하는 경련입니다.

신장 결석의 존재는 상대적 금기증으로 간주됩니다.

부작용 타히스티나

타히스틴 용액으로 치료하는 동안 고칼슘혈증의 위험이 있으며, 그 증상은 다음과 같습니다.

• 식욕 부진
• 메스꺼움, 구토감
• 설사;
• 피부의 창백함;
• 두통;
• 심장 박동의 감각;
• 입이 마르다.

혈류의 칼슘 수치가 장기간 증가하면 신장 기능이 손상되고 관상동맥과 폐 조직에 석회화가 생길 수 있습니다.

뼈의 석회화가 더 심해지면 골다공증이 발생할 수 있습니다.

일부 환자는 타히스틴에 알레르기가 생길 수 있습니다.

과다 복용

타히스틴 과다 복용으로 인한 혈류 내 칼슘 수치 증가는 약물 복용을 중단하더라도 몇 주 동안 지속되는 급성 위험 상태를 유발할 수 있습니다. 이러한 상태의 징후는 다음과 같습니다.

• 설사;
• 구토와 식욕 부진
• 호흡곤란
• 근육 마비
• 결석 형성을 동반한 신장 기능 장애.

만성 과다 복용이라는 개념도 있는데, 이는 장기간의 고칼슘혈증 상태에서 발생합니다. 이 질환은 적혈구뇨증, 소변 내 단백질 검출, 결정뇨를 유발하며, 심장근, 폐 조직, 혈관벽에 석회화를 형성합니다. 골격계에서 칼슘이 제거되면 뼈 탈회 및 골다공증이 발생할 수 있습니다.

과다 복용 증상을 완화하는 특별한 약물은 없습니다. 일반적으로 이뇨제를 사용하여 강제적인 이뇨를 유도하고, 특정 영양 변화를 도입합니다. 음식에 칼슘이 포함되어서는 안 됩니다. 칼시토닌과 코르티코스테로이드를 사용할 수도 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

타히스틴은 비타민 D를 함유한 약물과 병용해서는 안 됩니다. 비타민 D를 함유한 약물의 작용 기전이 동일하기 때문입니다.

타히스틴을 칼슘이 함유된 다른 약물과 함께 복용하면 고칼슘혈증이 발생할 위험이 높아집니다.

티아지드계 약물을 병용하면 고칼슘혈증과 디지탈리스 제제의 독성 증가 위험이 있습니다.

타히스틴과 티록신은 함께 복용해서는 안 됩니다.

타히스틴과 강심 배당체(cardiac glycosides)의 병용은 독성 효과를 증가시키고 부정맥을 유발할 수 있습니다. 따라서 이러한 병용을 피할 수 없는 경우, 환자는 정기적으로 심전도(ECG)를 통해 심장 활동을 모니터링하고 혈중 칼슘 농도를 측정해야 합니다.

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저장 조건

타키스틴은 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 상온(최대 +25°C)에서 보관하십시오. 보관 중에는 포장을 세로로 세워 보관하는 것이 좋습니다.

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유통 기한

타키스틴 용액의 원래 미개봉 포장은 최대 3년까지 보관이 가능하며, 포장을 개봉한 경우 보관 기간은 1개월 반으로 단축됩니다.