신쿠마르

신쿠마는 간접 항응고제이자 비타민 K 길항제입니다. 프로트롬빈(II인자), 프로콘버틴(VII인자), IX인자 및 X인자의 합성을 방해합니다.

적응증 싱쿠마라

혈전증, 혈전정맥염, 심근경색의 혈전색전성 합병증, 색전성 뇌졸중, 각종 장기의 혈전색전증.

외과 수술에서 - 수술 후 혈전색전증 합병증을 예방하기 위함입니다.

릴리스 양식

10개 - 윤곽이 있는 셀 팩(5) - 카톤 팩.

약력학

최대 효과는 경구 투여 후 24~48시간에 나타납니다. 아세노쿠마롤 투여 중단 후 초기 프로트롬빈 함량은 2~4일째에 회복됩니다.

약동학

경구 투여 시 아세노쿠마롤은 높은 흡수율을 보이며, 최대혈중 _농도(Cmax) 는 1~8시간 내에 도달하고 혈장 단백질과의 결합률은 99%입니다. 반복 투여 시 축적됩니다.

태반 장벽을 통과하여 모유와 함께 배출됩니다.

투약 및 투여

혈액 응고 지표에 따라 개별적으로 설정합니다. 치료 첫날에는 8~16mg/일, 둘째 날에는 4~12mg/일, 셋째 날에는 6mg을 투여합니다. 유지 용량(프로트롬빈 지수가 50%로 감소한 후)은 1~6mg입니다. 투여 빈도는 1일 1회, 동시에 투여합니다.

임신 싱쿠마라 중 사용

임신 중 및 모유 수유 중에는 금기입니다.

금기 사항

출혈성 소인, 저응고증, 저프로트롬빈혈증(70% 미만), 신부전, 심각한 간 기능 장애, 동맥 고혈압, 심낭염, 위장관의 침식성 및 궤양성 병변, 악성 신생물, 당뇨망막병증, 육체적 피로, 비타민 K 및 C 결핍증, 임신, 산후 자간전증, 자간전증, 모유 수유, 아세노쿠마롤에 대한 과민증.

부작용 싱쿠마라

혈액 응고계: 출혈, 피부 및 점막 출혈(확률 감소 정도): 혈뇨, 잇몸 출혈, 출혈반점, 외상 후 혈종, 흑색변, 자궁출혈, 혈관절증, 출혈성 뇌졸중; 금단 증후군 - 혈전증 위험 증가.

소화기계: 메스꺼움, 설사.

피부과적 반응: 탈모, 피부괴사.

알레르기 반응: 발열, 피부 발진.

기타: 두통.

특별 지시

치료 중에는 환자의 전반적인 상태와 혈액 응고 시스템의 변화를 주의 깊게 모니터링하는 것이 필요합니다.

치료 배경에 출혈이나 출혈이 발생하는 경우, 아세노쿠마롤 투여를 중단해야 합니다.

간 기능 장애에 사용

심각한 간 기능 장애가 있는 경우 금기입니다.

신장 기능 장애에 사용

신부전증이 있는 경우 금기입니다.

노인 환자의 사용

노령자 및 노인 환자, 특히 심각한 죽상경화증이 있는 환자의 경우 치료를 더 자주 모니터링해야 하며, 가능하다면 아세노쿠마롤의 복용량을 줄여야 합니다.