테베텐

테베텐은 국제적으로 엘프로스탄이라는 이름을 가진 고혈압 치료제입니다.

적응증 테베테나

테베텐을 처방하는 이유는 필수 형태의 저혈압 때문입니다.

릴리스 양식

이 약은 정제로 제공됩니다. 테베텐은 블리스터당 14정씩, 두 가지 용량으로 판매됩니다. 각 포장에는 자세한 설명서와 1정, 2정 또는 4정이 들어 있습니다.

약력학

테베텐은 혈압 강하제이자 안지오텐신 II 수용체 길항제입니다. 엘프로스탄은 강력한 결합과 해리를 통해 심장, 혈관, 부신 피질, 신장에 해부학적으로 위치한 AT1 수용체에 선택적으로 작용합니다. 혈관
확장 효과를 나타내는 엘프로스탄은 안지오텐신 II의 작용을 현저히 감소시킵니다. 또한, 동맥 혈관 수축, OPPS(혈관 내 압력), 신장 내 수분 및 나트륨 흡수, 그리고 알도스테론 분비를 감소시킵니다.
초기 용량 복용 시 기립성 저혈압 발생에는 영향을 미치지 않지만, 하루 종일 효과를 유지합니다.
2~3주간 지속적으로 복용하면 안정적인 항고혈압 효과가 나타납니다. 테베텐을 정기적으로 복용하는 환자의 공복 혈액 검사에서 콜레스테롤 및 포도당 농도의 증가 또는 감소에 대한 영향은 나타나지 않았습니다.
신장 자가조절을 유지하고, 혈중 단백질 배설을 감소시켜 신독성 효과를 나타냅니다.
퓨린 대사에는 거의 영향을 미치지 않습니다.
테보텐 복용을 중단해도 금단 증상이 나타나지 않습니다.

약동학

테베텐의 생체이용률은 1회 복용 후 약 13%입니다. 최고 농도는 복용 시작 후 1시간 30분에서 2시간 후에 도달합니다. 성별이나 간 기능에 관계없이 테베텐과 혈청 단백질의 결합은 높습니다(약 98%). 이 결합은 약물 농도의 최대값에 도달한 후에도 동일하게 높은 수준을 유지합니다. 경증 또는 중등도의 신장애 환자에서는 변화가 없지만, 중증 신장애 환자에서는 감소합니다. 음식물 섭취로 인해 흡착량이 약간(25%) 감소합니다. 반감기는
약 5시간에서 9시간입니다.
약물의 90%는 장을 통해, 7%는 신장을 통해 배설됩니다. 동시에 신장을 통해 글루쿠론산염 형태로 배설되는 약물은 매우 적습니다(약 2%). 소변 농도 분석 결과, 20%는 아실 글루쿠론산염이고 80%는 불변성 약물임을 명확히 알 수 있습니다.
이 약물은 실제로 인체에 축적되지 않습니다.
이 약물의 약동학은 환자의 체중, 성별 또는 인종의 영향을 받지 않습니다. 18세 미만의 환자를 대상으로 한 연구는 수행되지 않았습니다.
노인의 경우 테베텐의 체내 농도가 약 2배 증가하지만, 용량 조절은 필요하지 않습니다.
임신 중 사용
수유부가 테베텐을 복용해야 하는 경우, 활성 성분이 모유로 침투할 가능성에 대한 데이터가 없으므로 모유 수유를 즉시 중단해야 합니다.

테베텐은 임신 기간, 특히 임신 2기 및 3기에는 복용해서는 안 됩니다. 임신 중이거나 임신을 계획 중인 환자는 테베텐 복용에 대한 특별한 필수 적응증이 있는 경우 즉시 항고혈압 효과가 있지만 임신 기간 동안 사용 가능성이 확립된 다른 약물로 전환해야 합니다.
테베텐이 태아에게 독성 영향을 미친다는 것은 이미 알려진 사실입니다(예: 신장 기능 저하, 양수과소증 발생, 태아의 두개골 골화 지연). 따라서 담당 의사가 임신 후반기에 테베텐 치료를 고집하는 경우, 초음파 검사를 통해 태아의 신장 및 두개골 기능을 정기적으로 모니터링해야 합니다. 산모가 테베텐을 복용한 신생아는 체내 칼륨 수치 증가, 신부전, 저혈압 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 따라서 저혈압 및 기타 이상 징후가 있는지 면밀히 검사해야 합니다.

투약 및 투여

테노텐 정은 경구 복용해야 합니다. 음식은 약물의 약력학에 영향을 미치지 않으므로 음식 섭취와 관계없이 사용할 수 있습니다.
필요한 용량은 주치의가 결정하며, 평균 1일 용량은 0.6mg을 초과하지 않습니다.
고령자나 신부전 환자는 용량을 변경할 필요가 없습니다. 단, 이러한 환자는 1일 0.6mg을 초과하여 처방받아서는 안 됩니다.
장기간 사용할 수 있지만, 복용 기간은 의사가 결정합니다.

[ 2 ], [ 3 ]

금기 사항

테보텐 투여에 대한 절대적 금기사항은 다음과 같습니다.

• 약물의 활성 성분에 대한 개인적 불내성
• 임신 기간;
• 모유 수유;

다음의 경우 테베텐을 처방할 때 모든 위험을 고려해 볼 가치가 있습니다.

• 설사;
• 한쪽 또는 양쪽 신장의 신동맥 내강이 좁아짐
• BCC 감소
• 심각한 심근 기능 부전.

부작용 테베테나

약물을 복용하는 동안 다음과 같은 바람직하지 않은 효과가 나타날 수 있습니다.

• 현기증;
• 피부 발진 및 가려움증
• 저혈압
• 얼굴 부기
• 협심증 부종
• 근육 약화

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과다 복용

이 약물에 대한 현재 정보는 내약성이 우수함을 보여줍니다. 연구에 따르면 최대 1,200mg의 일일 복용량이 2개월 동안 효과가 있으며, 부작용 발생은 약물 복용량에 의존하지 않습니다.
따라서 이 약물의 과다 복용 사례에 대한 데이터는 사실상 없습니다.
적합성:
테베텐을 특정 약물과 함께 사용할 경우 다음 사항을 고려해야 합니다.

• 리튬 제제와 함께: 테노텐은 혈청 내 리튬 농도를 증가시킵니다.
• 베로파밀과 함께 복용 시 혈압 강하 효과가 증가합니다.
• 니페디핀과 함께 복용하면 혈압이 상당히 낮아집니다.
• 흡착제를 사용하면 테베텐의 흡수가 현저히 감소합니다.
• 히드로클로로티아지드, 클로로티아지드와 함께 복용 시 이뇨제 효과 증가

저장 조건

의약품을 보관하는 데 필요한 필수 조건은 다음과 같습니다: 최대 25°C의 온도, 어린이와 동물이 접근할 수 없는 장소, 그리고 습도가 높지 않은 곳.

특별 지시

후기:
이 약은 고혈압 치료를 위해 주치의가 처방한 것입니다. 부작용이 전혀 없거나, 경미하게 나타났다가 거의 즉시 사라집니다. 약 복용 효과는 즉시 나타납니다. 의사의 권고를 엄격히 따르는 것이 좋습니다.

유통 기한

테노텐의 유통기한은 복용량에 따라 다르므로, 600mg 복용 시 유통기한은 3년, 400mg 복용 시 유통기한은 2년입니다. 포장에 표시된 유통기한보다 오래 복용해서는 안 됩니다.