세히드린

세히드린은 악성 신생물 치료에 사용되는 약물입니다. 이 약물의 주요 특성, 복용량 및 치료 효과를 살펴보겠습니다.

이 항종양제는 해당 약물 사용 경험이 있는 의사의 감독 하에 사용해야 합니다. 특히 간 및 신장 기능이 심각하게 손상된 환자에게는 주의해서 처방해야 합니다. 또한, 세히드린은 표식 부위에 전이가 있는 황달 환자에게도 허용됩니다.

치료 중에는 에탄올이 함유된 약물과 음료의 사용을 금지해야 합니다. 티라민이 함유된 제품은 금지됩니다. 이 약물은 독성이 낮기 때문에 항암화학요법이나 방사선 치료 중 혈구 감소증이 발생한 환자에게 사용할 수 있습니다.

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적응증 세귀드린

세히드린은 항종양 치료 효과가 있습니다. 주요 사용 적응증은 다음과 같습니다.

• 악성 신생물의 진행성 수술 불가능한 형태.
• 악성 종양의 재발 및 전이.
• 폐암.
• 신경 모세포종.
• 위암, 췌장암 및 기타 소화기관의 암.
• 유방 종양학.
• 성상세포종, 신경교종 및 기타 원발성 뇌종양.
• 섬유육종과 연부조직 육종.
• 림프육종.
• 후두암.
• 림프육아종증.
• 자궁내막암과 자궁경부암.
• 데스모이드 암종.

이 약물은 파종성 및 국소 진행성 악성 종양의 증상 치료에 사용될 수 있습니다. 세히드린은 통증 증후군의 심각도를 감소시키고, 호흡 부전, 쇠약 증가, 발열을 완화합니다. 또한 식욕을 증진시키고 운동 활동 증가를 촉진합니다.

릴리스 양식

세히드린은 정제 형태로 제공됩니다. 정제는 적갈색 장용 코팅으로 코팅되어 있습니다. 캡슐 1개에는 활성 성분인 황산히드라진 60mg이 함유되어 있습니다. 부형제로는 폴리메타크릴레이트, 스테아르산마그네슘, 이산화티타늄, 디메치콘, 폴리에틸렌글리콜, 인산이수소칼슘 등이 있습니다. 10개입 블리스터 포장 및 폴리머 용기에 담긴 50개입 포장으로 제공됩니다.

약력학

이 약물의 활성 성분은 종양 성장을 억제합니다. 약력학은 히드라진 황산염이 특정 생화학적 매개변수에 미치는 영향을 나타냅니다. 이 약물은 세포막과 세포 내 구조의 생체막 투과성을 감소시키고, 모노아민 산화효소의 활성을 억제하며, 이물질 대사를 억제합니다. 항종양 효과는 특히 중증 암에서 효과적입니다. 이 약물은 골수 억제 또는 기타 부작용을 나타내지 않습니다.

약동학

경구 투여 후 혈장 내 약물 농도는 2시간 후에 최대치에 도달합니다. 약동학은 활성 물질이 간, 신장, 폐에 3~5배 축적되고 증가함을 나타냅니다. 이는 정제를 장기간 복용할 때 발생합니다.

약물 성분은 치료 4일째에 종양 진행에 영향을 받은 정상 장기와 건강한 장기에서 모두 배출됩니다. 소변으로 배출되며, 복용량의 약 50%가 아세틸화된 형태로 일부 배출됩니다. 이 약물은 체내에서 산화되지 않습니다.

투약 및 투여

세히드린의 투여 방법과 용량은 악성 질환의 병기와 중증도에 따라 달라집니다. 이 약은 식전 1~2시간 또는 식후 1~2시간에 경구로 복용합니다. 권장 용량은 1일 3회 1정입니다. 1회 투여량은 100정입니다. 필요한 경우 1일 2정까지 증량할 수 있습니다. 14일 후 재투여할 수 있습니다. 투여 횟수는 제한이 없으나, 투여 간격은 1~3주입니다.

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임신 세귀드린 중 사용

세히드린은 임신 및 수유 중에는 금기입니다. 태아에게 병변이 발생하고 임신 과정을 방해할 위험이 높기 때문입니다. 이 약물은 소아 치료에 처방되지 않습니다. 중증 신장 및 간 기능 장애 환자에게는 특히 주의하여 사용해야 합니다.

금기 사항

세히드린 사용에 대한 금기사항은 다음과 같습니다.

• 약물의 활성 성분 및 기타 성분에 대한 개인적 불내성.
• 임신과 모유수유.
• 환자의 어린 시절 연령.

이 정제는 바르비투르산염 및 모든 종류의 알코올과 동시에 복용하는 것이 금지되어 있습니다.

부작용 세귀드린

세히드린 치료 중 부작용이 발생할 수 있습니다. 부작용은 대부분 소화불량 증상(메스꺼움, 구토, 속쓰림, 트림)으로 나타나며, 용량을 줄이면 저절로 사라집니다. 전신 불안 및 다양한 수면 장애도 발생할 수 있습니다.

심한 소화불량 증상을 완화하려면 항염증제, 항구토제, 진경제를 사용하는 것이 좋습니다. 신경독성 효과가 나타나는 경우, 피리독신 염산염, 티아민 염화물 또는 종합비타민제를 정맥/경구 투여해야 합니다.

과다 복용

의사가 처방한 용량을 준수하지 않을 경우 다양한 병리학적 증상이 나타날 수 있습니다. 과다 복용 시 소화불량(메스꺼움, 구토, 배변 장애)이 나타날 수 있으며, 용량을 줄이거나 2~3일 동안 치료를 일시 중단하면 저절로 사라집니다.

다른 약과의 상호 작용

세히드린은 항종양제이므로 다른 약물과의 모든 상호작용을 담당 의사가 모니터링해야 합니다. 이 약물은 신경안정제, 바르비투르산염, 에탄올 또는 항정신병 약물과 동시에 복용하면 세히드린의 독성이 급격히 증가하므로 금기입니다. 시클로포스파미드를 제외한 다른 항종양제보다 먼저 이 약물을 복용하면 효과가 크게 향상됩니다.

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저장 조건

정제는 원래 포장 상태로 직사광선과 습기를 피해 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 보관 조건에 따라 온도는 15~25°C 사이여야 합니다. 이러한 권장 사항을 준수하지 않으면 약효가 조기에 소실될 수 있습니다.

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유통 기한

세히드린은 제조일로부터 36개월 동안 사용이 승인되었습니다. 이 항종양제의 유효기간은 포장에 표시되어 있습니다. 유효기간이 지난 후에는 폐기해야 합니다.