알락틴
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 04.07.2025

알락틴은 생리적 수유 과정을 늦추는 데 사용됩니다.
이 약물의 활성 성분은 에르골린 유도체로, 맥각의 결합 알칼로이드와 관련이 있으며 강력하고 지속적인 프로락틴 저하 작용을 나타냅니다(강도는 복용량에 따라 다름). 약물 투여 후 혈중 프로락틴 수치는 평균 3시간 후에 감소하며, 효과는 14~20일 동안 지속됩니다. 따라서 유즙 분비를 멈추려면 알락틴을 한 번만 사용하면 충분합니다.
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
적응증 알락티나
이 약물은 배경에 프로락틴이 방출되는 뇌하수체 선종과 고프로락틴혈증의 복합 치료에 사용됩니다.
(의학적 권고에 따라) 출산 후 시작되는 생리적 수유 과정을 예방하거나 억제하기 위해 처방될 수 있습니다.
릴리스 양식
이 약은 정제 형태로 출시되며, 팩당 2개 또는 8개가 들어 있습니다.
투약 및 투여
이 약은 음식과 함께 경구로 복용합니다.
산후 수유 억제.
분만 후 첫날에 1정씩 복용하십시오. 치료 용량은 1mg입니다. 기존 수유를 억제하려면 2일 동안 12시간 간격으로 0.25mg을 복용해야 합니다(총 용량은 최대 1mg입니다).
고프로락틴혈증에 대한 치료.
알락틴은 일주일에 1~2회 복용해야 합니다. 치료는 저용량(주당 0.25mg 또는 0.5mg)으로 시작합니다. 적응증에 따라, 약물 효과가 나타날 때까지 1개월 간격으로 주당 0.5mg씩 점진적으로 증량할 수 있습니다.
표준 치료 용량은 주당 1mg이며, 0.25~2mg의 범위 내에서 조절 가능합니다. 하루 최대 3mg까지 사용할 수 있습니다. 필요한 경우, 주당 용량을 여러 번 나누어 사용할 수 있습니다. 일반적으로 1mg 이상의 용량을 사용하는 경우 주당 용량을 분할합니다.
임신 알락티나 중 사용
임산부에서 카베르골린 사용에 대한 적절히 통제된 연구는 없습니다. 동물 실험에서 기형 유발 효과는 나타나지 않았지만, 약력학적 매개변수와 관련된 배아 독성 및 생식력 감소에 대한 정보가 있습니다.
임산부에게 카베르골린을 사용한 후 심각한 선천성 기형이나 유산이 발생했다는 보고가 있습니다. 가장 흔한 신생아 기형은 근골격계 질환과 심폐 기형이었습니다. 자궁 내 카베르골린 노출 후 주산기 질환이나 이후 자녀 발달에 대한 보고는 없습니다.
치료 시작 전 임신 여부를 확인하고, 치료 종료 후 최소 한 달 동안 임신 가능성을 모니터링해야 합니다. 치료 중 임신이 발생한 경우, 임신 진단 후 약물이 태아에 미치는 영향을 최소화하기 위해 치료를 중단해야 합니다.
알락틴 복용을 중단한 후에도 최소한 한 달 이상 피임법을 계속 사용해야 합니다.
카베르골린은 수유 과정을 억제하므로 모유 수유 중에는 이 약을 처방하지 않습니다.
카베르골린 또는 그 대사 성분은 랫드에서 모유로 분비되었습니다. 모유로의 분비에 대한 자료는 없지만, 카베르골린 투여 후에도 수유가 억제되지 않으면 모유 수유를 피하는 것이 좋습니다.
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과다 복용
알락틴을 대량으로 복용하면 메스꺼움, 환각, 복통, 혈압 저하, 정신병 및 구토가 발생할 수 있습니다.
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저장 조건
알락틴은 25°C를 넘지 않는 온도에서 보관해야 합니다.
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유통 기한
알락틴은 의약품 제조일로부터 3년 이내에 사용할 수 있습니다.
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주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "알락틴 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.