Fact-checked
х

모든 iLive 콘텐츠는 의학적으로 검토되거나 가능한 한 사실 정확도를 보장하기 위해 사실 확인됩니다.

우리는 엄격한 소싱 지침을 보유하고 있으며 평판이 좋은 미디어 사이트, 학술 연구 기관 및 가능할 경우 언제든지 의학적으로 검토 된 연구만을 연결할 수 있습니다. 괄호 안의 숫자 ([1], [2] 등)는 클릭 할 수있는 링크입니다.

의 콘텐츠가 정확하지 않거나 구식이거나 의심스러운 경우 Ctrl + Enter를 눌러 선택하십시오.

알락틴

기사의 의료 전문가

내과, 감염내과 전문의
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 04.07.2025

알락틴은 생리적 수유 과정을 늦추는 데 사용됩니다.

이 약물의 활성 성분은 에르골린 유도체로, 맥각의 결합 알칼로이드와 관련이 있으며 강력하고 지속적인 프로락틴 저하 작용을 나타냅니다(강도는 복용량에 따라 다름). 약물 투여 후 혈중 프로락틴 수치는 평균 3시간 후에 감소하며, 효과는 14~20일 동안 지속됩니다. 따라서 유즙 분비를 멈추려면 알락틴을 한 번만 사용하면 충분합니다.

ATC 분류

G02CB03 Cabergoline

활성 성분

Каберголин

약리학 그룹

Дофаминомиметики

약리 효과

Гипопролактинемические препараты

적응증 알락티나

이 약물은 배경에 프로락틴이 방출되는 뇌하수체 선종과 고프로락틴혈증의 복합 치료에 사용됩니다.

(의학적 권고에 따라) 출산 후 시작되는 생리적 수유 과정을 예방하거나 억제하기 위해 처방될 수 있습니다.

릴리스 양식

이 약은 정제 형태로 출시되며, 팩당 2개 또는 8개가 들어 있습니다.

약력학

고프로락틴혈증 환자에 이 약물을 투여하면 혈중 프로락틴 수치가 안정화됩니다(카베르골린의 특정 지표에 도달하면). 동시에 이 약물은 다른 뇌하수체 호르몬의 분비 과정에 영향을 미치지 않습니다.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

약동학

경구 투여 시, 약물은 위장관에서 완전히 흡수됩니다. 음식 섭취는 카베르골린의 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 혈중 최대혈중농도(Cmax)는 3시간 후에 측정합니다.

단백질과 함께 중간 수준으로 합성됩니다. 생체변환 과정에서 여러 대사 요소가 생성되지만, 카르복시-에르골린만이 약효를 나타냅니다.

배설 시간은 매우 길어서 고프로락틴혈증 환자의 경우 80~110시간입니다. 대변과 소변을 통해 배설됩니다.

trusted-source[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

투약 및 투여

이 약은 음식과 함께 경구로 복용합니다.

산후 수유 억제.

분만 후 첫날에 1정씩 복용하십시오. 치료 용량은 1mg입니다. 기존 수유를 억제하려면 2일 동안 12시간 간격으로 0.25mg을 복용해야 합니다(총 용량은 최대 1mg입니다).

고프로락틴혈증에 대한 치료.

알락틴은 일주일에 1~2회 복용해야 합니다. 치료는 저용량(주당 0.25mg 또는 0.5mg)으로 시작합니다. 적응증에 따라, 약물 효과가 나타날 때까지 1개월 간격으로 주당 0.5mg씩 점진적으로 증량할 수 있습니다.

표준 치료 용량은 주당 1mg이며, 0.25~2mg의 범위 내에서 조절 가능합니다. 하루 최대 3mg까지 사용할 수 있습니다. 필요한 경우, 주당 용량을 여러 번 나누어 사용할 수 있습니다. 일반적으로 1mg 이상의 용량을 사용하는 경우 주당 용량을 분할합니다.

trusted-source[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

임신 알락티나 중 사용

임산부에서 카베르골린 사용에 대한 적절히 통제된 연구는 없습니다. 동물 실험에서 기형 유발 효과는 나타나지 않았지만, 약력학적 매개변수와 관련된 배아 독성 및 생식력 감소에 대한 정보가 있습니다.

임산부에게 카베르골린을 사용한 후 심각한 선천성 기형이나 유산이 발생했다는 보고가 있습니다. 가장 흔한 신생아 기형은 근골격계 질환과 심폐 기형이었습니다. 자궁 내 카베르골린 노출 후 주산기 질환이나 이후 자녀 발달에 대한 보고는 없습니다.

치료 시작 전 임신 여부를 확인하고, 치료 종료 후 최소 한 달 동안 임신 가능성을 모니터링해야 합니다. 치료 중 임신이 발생한 경우, 임신 진단 후 약물이 태아에 미치는 영향을 최소화하기 위해 치료를 중단해야 합니다.

알락틴 복용을 중단한 후에도 최소한 한 달 이상 피임법을 계속 사용해야 합니다.

카베르골린은 수유 과정을 억제하므로 모유 수유 중에는 이 약을 처방하지 않습니다.

카베르골린 또는 그 대사 성분은 랫드에서 모유로 분비되었습니다. 모유로의 분비에 대한 자료는 없지만, 카베르골린 투여 후에도 수유가 억제되지 않으면 모유 수유를 피하는 것이 좋습니다.

trusted-source[ 8 ]

금기 사항

금기사항에는 다음이 있습니다.

  • 알칼로이드에 관련된 심각한 불내성
  • 간 기능 문제
  • 자간전증 또는 자간전증;
  • 출산 후 혈압 상승
  • 심장판막병증
  • 출산 후에 발생한 정신병의 병력.

trusted-source[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

부작용 알락티나

주요 부작용:

  • 현기증, 우울증, 졸음, 두통, 심한 피로, 의식 상실, 심장 판막증 및 이상 감각
  • 혈압 저하, 류혈, 빈맥, 흉골 부위 통증
  • 변비, 메스꺼움 및 복통
  • 얼굴의 충혈과 종아리 근육에 영향을 미치는 경련.

trusted-source[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

과다 복용

알락틴을 대량으로 복용하면 메스꺼움, 환각, 복통, 혈압 저하, 정신병 및 구토가 발생할 수 있습니다.

trusted-source[ 22 ]

다른 약과의 상호 작용

이 약을 다른 알칼로이드를 함유한 다른 약물과 병용하는 것은 금지되어 있습니다.

알락틴은 도파민 길항제(부티로페논, 티옥산텐이 함유된 메토클로프라미드, 페노티아진 포함) 및 마크로라이드(에리스로마이신)와 병용해서는 안 됩니다.

trusted-source[ 23 ], [ 24 ]

저장 조건

알락틴은 25°C를 넘지 않는 온도에서 보관해야 합니다.

trusted-source[ 25 ]

유통 기한

알락틴은 의약품 제조일로부터 3년 이내에 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

16세 미만의 사람에게 이 약물을 투여하는 경우의 효능과 안전성에 관한 정보는 없습니다.

trusted-source[ 26 ]

유사체

이 약물의 유사체로는 도스티넥스, 브로모크립틴-KV가 함유된 노르프로락, 브로모크립틴-리히터가 있습니다.

trusted-source[ 27 ]

리뷰

알락틴은 대부분 여성으로부터 매우 좋은 평가를 받았습니다.

인기있는 제조 업체

Тева Чех Индастриз с.р.о./ТЕВА Фармацевтикал Индастриз, Чешская Республика/Израиль


주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "알락틴 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

iLive 포털은 의학적 조언, 진단 또는 치료를 제공하지 않습니다.
포털에 게시 된 정보는 참조 용이며 전문의와상의하지 않고 사용하면 안됩니다.
사이트의 규칙 및 정책 을 자세히 읽어보십시오. 저희에게 연락하십시오!

저작권 © 2011 - 2025 iLive. 판권 소유.