Relenza
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 04.07.2025

리렌자는 항바이러스제입니다.
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ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
적응증 Relenza
이 약은 A형 또는 B형 인플루엔자 바이러스 에 의해 발생하는 감염을 치료하거나 예방하는 데 사용됩니다. 이 약을 사용하면 질병의 증상을 완화하고 기간을 크게 단축하는 데 도움이 됩니다.
약력학
이 약물은 매우 선택적인 뉴라미니다제 억제제입니다. 뉴라미니다제는 인플루엔자 바이러스의 표면 효소로, 세포를 방출하고 바이러스가 점막 장벽을 통과하여 상피 세포 표면으로 이동하는 것을 가속화하여 호흡기의 다른 세포를 감염시키는 능력을 가지고 있습니다.
자나미비르로 치료된 호흡기 점막은 바이러스가 상피 세포로 침투하는 것을 막아 바이러스를 유지합니다. 이미 감염된 호흡기관과 비인두 세포를 치료하면 바이러스의 체내 확산이 중단됩니다. 이 약물은 세포 공간으로 침투하지 않고 세포 외 영역에서만 효과를 발휘합니다.
이 약물은 인플루엔자 발병 예방에 매우 효과적입니다. 위약군 대비 효능은 67~79%, 활성 관찰군 대비 효능은 56~61%입니다.
약동학
흡입 투여 시 생체이용률은 2%에 불과합니다. 전신 흡수율은 약 10~20%입니다. 10mg 용량을 1회 투여했을 때, 최대혈중농도(Cmax)는 75분 후 97ng/ml로 측정됩니다. 이 약물은 흡수율이 낮기 때문에 혈장 지표 또한 낮습니다.
활성 성분은 흡입 후 호흡기 조직에 분포합니다. 흡입 후 12시간과 24시간 후의 물질 농도는 바이러스 뉴라미니다제의 평균 반치억제 수준보다 각각 평균 340배와 52배 높습니다. 호흡기 내 약물 성분의 양이 많기 때문에 바이러스 뉴라미니다제 활성이 빠르게 억제됩니다.
이 약물은 폐 조직(13.2%)과 구인두 조직(77.6%)에 축적됩니다.
대사 과정을 거치지 않고 신장을 통해 변화 없이 배출됩니다. 흡입 후 이 물질의 반감기는 2.6~5시간입니다. 총 청소율은 시간당 2.5~10.9L입니다.
투약 및 투여
이 약은 분말과 함께 포장된 특수 흡입기인 디스크할러를 사용하여 투여해야 합니다. 모든 연령대에 하루 20mg의 표준 용량을 사용합니다. 치료 효과를 극대화하려면 경미한 증상이 발견되더라도 즉시 흡입을 시작해야 합니다.
이 약은 2회 투여해야 합니다(각 투여량은 흡입용 자나미비르 10mg이며, 5mg씩 2회 투여). 이 약의 사용 기간은 5일입니다.
예방 목적으로 이 약은 10일 동안 사용할 수 있으며, 1일 1회 2회 흡입(활성 성분 10mg)할 수 있습니다. 감염 위험이 남아 있는 경우, 예방적 사용을 한 달까지 연장할 수 있습니다.
임신 Relenza 중 사용
임신 첫 3개월 동안에는 이 약을 처방해서는 안 됩니다.
저장 조건
유통 기한
리렌자는 제조일로부터 5년 이내에 사용할 수 있습니다.
어린이를 위한 신청서
5세 미만 어린이는 사용할 수 없습니다.
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유사체
이 약물의 유사체로는 Virolex, Virgan, Amizon, Valtrex, Virogel과 Nucleavir, Rebetol, 그리고 Acyclovir 등이 있습니다.
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리뷰
릴렌자는 치료 효과가 뛰어나 첫 흡입 시술 후 병리학적 증상을 현저히 완화합니다. 또한, 여러 임상 시험 결과 이 약물을 사용하더라도 부작용이 거의 나타나지 않는 것으로 나타났습니다.
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설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.