레바미솔

레바미솔은 구충 효과가 있는 약물입니다.

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적응증 레바미솔

구충제로 사용되며, 회충증뿐만 아니라 구충모충증을 치료하는 데 사용됩니다.

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릴리스 양식

제품은 정제 형태로 출시되며, 패키지 내부에 블리스터 1개가 들어 있습니다.

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약력학

레바미솔은 이미다졸 티아졸 유도체이며, 선충류 치료에 사용되는 구충제로 분류됩니다. 이 활성 성분은 빠른 구충 효과를 나타내며, 선충류 유형의 신경절 유사 요소에 작용하여 푸마르산 탈수소효소를 억제하고, 숙신산 탈수소효소의 활성을 차단합니다. 또한, 기생충 근육벽의 신경근 영역에서 탈분극성 마비가 시작되어 기생충 활동의 생체 에너지 과정이 교란됩니다. 체내에 서식하는 선충류는 마비된 후, 배변 시(약물 복용 후 24시간 이내) 장 연동 운동을 통해 체외로 배출됩니다.

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약동학

경구 복용 후 위장관에서 약물의 흡수는 매우 빠릅니다. 최대 혈장 농도에 도달하는 데 약 1.5~2시간이 걸립니다.

이 약물은 간 대사 과정을 거쳐 주요 대사산물인 p-하이드록시-레바미솔과 그 글루쿠론산 유도체를 생성합니다. 반감기는 3~6시간입니다.

변하지 않은 성분은 소변(5% 미만)과 대변(0.2% 미만)으로 배출됩니다.

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투약 및 투여

이 약은 경구 복용합니다. 저녁 식사와 함께 또는 식사 직후에 복용하는 것이 좋습니다. 정제는 물로 씻어내세요.

이 약은 1회 150mg(1정)을 복용합니다. 필요한 경우 1~2주 후에 새 정제를 복용할 수 있습니다.

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임신 레바미솔 중 사용

모유 수유 중이나 임신 중에는 이 약을 사용하는 것이 허용되며, 이는 태아나 아이에게 합병증이 발생할 가능성보다 어머니에게 이로울 가능성이 더 높은 경우에만 허용됩니다.

금기 사항

금기사항으로는 다음이 있습니다: 약물 성분에 대한 과민증, 14세 미만 연령.

골수에서 조혈 기능이 저하된 사람, 당에 과민증이 있는 사람, 신장/간 질환이 있는 사람에게 이 약을 처방할 때는 주의가 필요합니다.

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부작용 레바미솔

이 약물을 한 번 사용하면 일반적으로 부작용이 나타나지 않습니다.

치료 중 단기적이고 경미하며 자연적으로 호전되는 질환이 발생할 수 있습니다. 이러한 질환에는 설사, 백혈구 감소증, 뇌병증, 무과립구증, 구토 또는 메스꺼움, 두통 또는 복통, 심계항진, 경련, 현기증, 불면증 등이 있습니다. 피부 발진이나 가려움증과 같은 불내성 증상과 퀸케 부종이 나타날 수 있습니다.

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과다 복용

600mg 이상의 용량으로 약물을 복용한 후, 메스꺼움과 구토, 현기증, 설사, 두통, 경련, 경련, 혼돈 등의 중독 증상이 관찰되었습니다. 또한 무기력증이 나타날 가능성도 있습니다.

이러한 질환을 치료하기 위해서는 위장관을 세척(위세척, 관장)하고 증상에 따른 처치를 시행하는 동시에 환자의 활력 징후를 모니터링해야 합니다. 중독으로 인해 항콜린에스테라제 효과가 확인되면 환자에게 아트로핀을 투여해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

페니토인과 약물을 병용하면 혈장 내 페니토인 수치가 증가하므로 효과도 향상됩니다.

쿠마린 항응고제와 병용하면 PT 수치가 길어질 수 있으므로 항응고제 복용량을 매우 신중하게 선택해야 합니다.

친유성 약물(에테르가 함유된 테트라클로로메탄, 클로로포름, 아마란스 오일, 테트라클로로에틸렌)과 함께 사용하면 약물의 독성이 증가할 수 있습니다.

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저장 조건

레바미솔은 25°C를 넘지 않는 온도에서 의약품의 표준 조건 하에 보관할 수 있습니다.

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특별 지시

리뷰

레바미솔은 기생충 박멸 효과에 대해 대체로 긍정적인 평가를 받고 있습니다. 그러나 환자들은 이 약물이 복통이나 두통, 메스꺼움을 동반한 구토, 심계항진, 설사 등 개별적인 부작용을 유발한다고 종종 지적합니다. 따라서 이 약물을 사용하기 전에 환자는 복용에 금기 사항이 없는지 확인하고, 처방된 용량을 준수하며 주치의의 권고를 따라야 합니다.

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유통 기한

레바미솔은 제조일로부터 3년 동안 사용이 허용됩니다.

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