파마시트론

강력한 해열 및 중등도 진통 효과를 지닌 다성분 의약품으로, 감기, 감염, 알레르기 질환으로 인한 코막힘을 완화하고 호흡을 원활하게 합니다. 상쾌한 신맛이 나는 따뜻한 음료로 섭취합니다.

적응증 파마시트론

고체온 증상(열, 두통, 근육통, 독감으로 인한 콧물과 코막힘, 급성 호흡기 바이러스 감염 및 꽃가루열, 부비동의 급성 및 만성 염증 등 이 증상과 함께 나타나는 기타 질병)을 제거합니다.

이 약은 근육통, 관절통, 신경통, 생리통, 편두통과 유사한 통증, 치과통, 외상통 등 중등도의 통증 완화에도 사용됩니다.

릴리스 양식

이 제품은 분말 형태로 생산되며, 23g씩 포장됩니다.

Farmacitron 약물의 한 포장 단위에는 다음이 포함되어 있습니다.

• 0.5g 파라세타몰
• 0.02g 페니라민 말레산염
• 0.01g 페닐에프린 염산염
• 0.05g 아스코르브산.

부형제: 구연산나트륨, 구연산, 발열성 이산화규소, 염료, 식품 향료(레몬), 사탕수수, MCC(미결정 셀룰로스), 설탕, 엔테로소르벤트 포비돈.

Farmacitron forte는 0.65g의 파라세타몰을 함유한 약물의 강화된 제형이며, 다른 활성 성분도 같은 양으로 함유되어 있습니다.

약력학

Pharmacitron의 작용은 그 성분의 약리학적 특성에 의해 결정됩니다.

파라세타몰은 사이클로옥시게나제의 효소 활성을 억제하는 중추 효과를 나타내어 통증 완화 및 체온 저하에 도움을 줍니다. 말초 조직의 염증 유발 매개체(프로스타글란딘) 합성에는 미미한 영향을 미치는데, 이는 체내 수분-전해질 균형과 관련하여 이 약물이 안전하고 위장관 점막에 손상을 주지 않는다는 것을 설명합니다.

페니라민 말레산염은 H1-히스타민과 M-콜린성 수용체를 차단하는 약물로, 알레르기 반응을 억제하고, 경련을 완화하고, 콧물, 코막힘 등의 비강 증상을 줄이는 등 빠른 작용을 합니다.

페닐에프린 염산염은 세동맥을 수축시키는 아드레날린 자극제로서, 인두와 코 점막의 부기를 완화하고 눈물 분비를 줄이는 데 도움이 됩니다.

아스코르브산은 신진대사 과정, 산화환원 반응, 세포 재생 및 스테로이드 합성에 필수적인 성분입니다. 혈관과 면역 체계를 강화하고, 조혈, 혈액 순환, 산소 공급 과정을 활성화하고 정상화합니다.

약동학

파라세타몰은 소장에서 흡수율이 좋고 장기 및 조직으로의 분포가 양호합니다. 경구 투여 후 1.5~2시간 후에 체온이 감소합니다. 이 약물에 함유된 비타민 C는 파라세타몰의 효능과 내약성을 증가시킵니다. 간에서 글루쿠론산과 파라세타몰황산염으로 분해되며, 이들은 페니라민 말레산염과 그 대사산물과 마찬가지로 주로 소변으로 배설됩니다. 경구 투여된 페닐에프린 염산염은 소화관에서 거의 흡수되지 않으며, 모노아민 산화효소에 의해 장벽과 간에서 분해됩니다.

투약 및 투여

파우치 내용물을 뜨거운 물(끓는 물은 안 됨)이 담긴 컵(200ml)에 붓습니다. 녹으면 마십니다. 하루 4회 이상 복용하지 마십시오. 5일 후에는 파마시트론 복용을 중단하고, 필요한 경우 파라세타몰이 함유되지 않은 다른 해열제(진통제)로 전환하십시오.

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임신 파마시트론 중 사용

임신 첫 3개월과 마지막 3개월은 약물 사용에 대한 절대적 금기 사항이며, 엄격한 지침에 따르면 4개월에서 6개월까지는 약물 사용이 금지됩니다.

금기 사항

이 약을 복용할 수 있는 연령 제한은 0~5세 어린이입니다. Farmacitron Forte는 15세가 되면 처방됩니다.

임신 첫 3개월과 마지막 3개월, 그리고 모유수유 기간.

이 약은 이 약의 성분에 과민증이 있는 사람, 만성 알코올 중독자, 심각한 신장 기능 장애가 있는 사람, G-6-PD의 효소 활동 부족으로 인한 선천적 용혈성 빈혈이 있는 사람에게 처방되지 않습니다.

유전성 색소성 간염, 효소병성 황달, 폐쇄각 녹내장, 전립선 선종이 있는 환자에게 처방할 때는 주의해야 합니다.

부작용 파마시트론

피부 알레르기 증상, 상복부 통증, 메스꺼움, 과흥분, 고혈압 장애, 현기증, 불면증, 동공 확대, 안구 내압 상승, 섬모체 근육 마비, 구강 건조증, 소변 잔류, 혈액 구성 이상(헤모글로빈, 혈소판, 과립구 수치 감소)이 발생할 가능성을 배제할 수 없습니다.

복용량 위반(복용량 초과)과 투여 기간 위반 시, 간독성 증상이 나타날 확률이 높습니다. 간독성 증상으로는 빈혈(용혈성 또는 재생불량성 빈혈), 메트헤모글로빈혈증, 주요 지표의 감소로 인한 혈구계산 장애, 파라세타몰의 신독성(신장통, 소변에 포도당 검출, 괴사성 유두염, 신장 간질 조직의 염증)이 있습니다.

과다 복용

파마시트론의 허용 용량 초과 증상은 파라세타몰 과다 복용의 징후로 나타납니다. 환자는 창백해지고, 음식을 섭취하기를 원하지 않으며, 메스꺼움을 느끼고, 구토, 설사, 황달 및 기타 간 괴사성 변화 징후를 보일 수 있습니다. 중독 징후의 심각성은 복용량에 따라 다르며, 파라세타몰 10g 또는 15g을 함유한 용량(성인 환자)을 복용한 후 나타날 수 있습니다. 간 트랜스아미나제 효소 활성이 급증하고 혈액 응고가 악화됩니다. 이러한 혈액 내 이상 반응은 약물 복용량을 증량한 후 12시간 후에 이미 감지될 수 있습니다. 중독성 간염의 확장된 증상은 24시간 후에 나타날 수 있으며, 때로는 최대 5일까지 지속됩니다. 드물게 신장 조직 괴사로 인해 간부전이 즉시 발생하는 경우도 있습니다.

간독성을 예방하기 위해 파라세타몰 용량을 증량한 환자의 응급 처치는 위세척과 장흡착제 복용입니다. 용량을 증량한 후 8시간 후에 해독제인 유니티올 또는 디마발(SH-기 공여체)과 글루타티온 합성 전구체인 메티오닌을 투여합니다. 용량을 증량한 후 12시간이 경과한 경우에는 N-아세틸시스테인을 투여하는 것이 좋습니다. 투여 용량, 투여 후 경과 시간, 그리고 과다 복용으로 인한 증상의 심각성에 따라 추가 치료가 시행됩니다.

다른 약과의 상호 작용

파마시트론은 에틸알코올, 의약품의 진정 성분 및 모노아민 산화효소의 효소 활동을 억제하는 약물과 상승효과를 나타냅니다.

이 약을 파킨슨병이나 정신병리(항우울제, 항정신병제)를 치료하는 약물과 함께 복용할 경우, 파라세타몰의 다음과 같은 부작용이 나타날 가능성이 높아집니다. 즉, 구강 점막의 건조함, 변비, 소변 잔류 등이 나타날 가능성이 높아집니다.

글루코코르티코스테로이드와 함께 사용하면 안구 고혈압의 가능성이 높아집니다.

요산 배출을 촉진하는 약물과 병용하면 요산 배출의 효과가 감소하지만, 간접 항응고제와 병용하면 효과가 증가합니다.

삼환계 항우울제와 병용하면 교감신경계에 대한 효과가 강화될 수 있습니다.

할로탄 및 그 유사체와 함께 사용할 경우 심실성 부정맥의 가능성이 높아집니다.

파마시트론은 구아네티딘의 혈압 강하 효과를 중화시키는 능력이 있으며, α-아드레날린 자극제인 페닐에프린 염산염의 효과를 증가시킵니다.

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저장 조건

의약품의 보관 조건은 어린이의 접근이 불가능한 방에서 습도를 낮추고 기온을 25℃ 이하로 유지하는 것입니다.

유통 기한

유통기한은 3년을 넘지 않습니다(포장에 표시).