오지클리드

오지클리드는 혈당 강하제 계열의 항당뇨제입니다. 이 약물의 다른 상품명으로는 글리클라지드, 아마피리드, 글리맥스, 글리메드, 디아베톤, 디아미크론 등이 있습니다.

적응증 오지클리드

이 약물은 저탄수화물 식단, 운동 및 체중 감량으로 혈당을 낮추고 조절할 수 없는 비만으로 인해 악화되는 비인슐린 의존성 당뇨병(제2형 당뇨병)의 치료에 사용됩니다. 또한, 이 약물은 이 질환의 혈관 합병증 예방에도 도움이 됩니다.

릴리스 양식

30mg 정제.

약력학

이 약물의 활성 물질(2세대 설포닐우레아 유도체)의 작용으로 인해 인슐린을 분비하는 췌장의 췌도 β세포 수용체가 자극되어 체내에 저장된 인슐린이 방출됩니다.

모든 설포닐우레아 유도체의 췌장 외 작용은 근육 조직에서 포도당의 저장 형태인 글리코겐 분해를 촉진하는 효소인 글리코겐 합성효소를 활성화하는 것으로 구성됩니다. 글리코겐의 인산분해(ATP 생성 과정)가 증가함에 따라, 신체 조직에서의 글리코겐 활용도가 증가합니다.

또한, 오지클리드의 활성 대사산물은 혈소판 응집을 억제하고, 혈액의 유동 특성을 개선(혈소판의 부착 및 응집 방지)하고 미세순환을 개선하여 미세혈관병증(망막 손상 포함), 뇌졸중, 심근경색 등 2형 당뇨병의 혈관 합병증을 예방하는 데 도움이 됩니다.

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약동학

경구 투여 후, 오지클리드는 위장관에서 흡수되어 혈류로 들어갑니다. 혈장에서 최대 농도는 6~8시간 후에 관찰됩니다. 활성 물질의 약 94%가 혈장 단백질에 결합합니다.

이 약물은 간에서 대사되고, 대사산물은 신장을 통해 소변으로 배출됩니다. 이 약물의 생체 내 변환 산물의 반감기는 약 10시간입니다.

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투약 및 투여

투여 방법: 오지클리드 – 경구 복용. 정제는 아침 식사 중에 통째로 삼키십시오. 개별 용량은 혈당 수치에 따라 의사가 결정합니다.

권장 시작 용량은 30mg입니다. 표준 1회 용량은 30mg에서 120mg까지이며, 최대 1일 용량은 120mg입니다.

오지클리드를 사용하는 동안에는 탄수화물을 제한한 저칼로리 식단을 따라야 하며(포도당은 신체 내 대사의 주요 대사산물이기 때문), 하루 종일 혈당 수치를 모니터링해야 합니다.

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임신 오지클리드 중 사용

금기입니다.

금기 사항

오지클리드 사용에 대한 금기사항은 다음과 같습니다.

• 인슐린 의존성 당뇨병(1형 당뇨병)
• 당뇨병성 혼수상태 및 전혼수상태
• 당뇨병성 케톤산증
• 설포닐우레아 약물에 대한 과민증
• 급성 감염병
• 백혈구 감소증, 혈소판 감소증 및 과립구 감소증
• 간과 신장의 심각한 기능 장애
• 18세 미만.

부작용 오지클리드

오지클리드의 가능한 부작용은 다음과 같은 형태로 나타납니다: 전반적인 허약함, 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 변비, 알레르기 반응(피부에 가려운 반점성 丘疹성 발진이 나타남), 혈당 수치 감소(저혈당증), 간 효소 수치 증가, 혈액의 가역적 변화(빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증), 일시적인 시각 장애(치료 초기 단계).

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과다 복용

오지클리드를 과다 복용할 경우 저혈당성 혼수상태, 경련, 의식 상실이 발생할 수 있으며, 이로 인해 입원을 통한 응급 치료가 필요합니다.

의식이 있는 경우 50g의 설탕을 투여해야 하며, 의식을 잃은 경우 40% 포도당 용액(50ml)을 정맥으로(빠르게) 투여합니다. 그 후 5% 포도당 용액을 점적합니다.

다른 약과의 상호 작용

Oziklid의 사용은 다음과 호환되지 않습니다.

• 에탄올 및 알코올 함유 약물
• 미코나졸과 플루코나졸,
• 설폰아미드,
• 테트라사이클린,
• 비스테로이드성 항염제(NSAIDs),
• 간접 항혈전제,
• 심장 배당체,
• β-차단제 계열의 항고혈압제, 항부정맥제 및 항협심증제.

글루코코르티코스테로이드(외용제 포함), 바르비투르산염 및 이뇨제를 동시에 사용하면 오지클리드의 효과가 감소합니다. 피라졸론 계열의 진통제 및 해열제와 병용하면 오지클리드의 효과가 증강됩니다.

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저장 조건

최대 +25°C의 온도에서 빛이 차단된 장소에 보관하세요.

유통 기한

유통기한: 2년.