펩티카 콤비펙

펩티카 콤비펙은 궤양과 위식도 역류질환(GERD) 치료에 사용되는 약입니다. 헬리코박터 파일로리균을 파괴하는 데 도움이 되는 복합 화합물입니다.

오메프라졸은 항균 활성 발달에 적합한 환경을 조성하며 동시에 H.Pylori에 직접 작용합니다. [ 1 ]

클라리스로마이신은 마크로라이드계 항생제로, 50S 미생물 리보솜 서브유닛과 상호 작용하여 세균 세포 내 단백질 결합을 억제합니다.[ 2 ]

티니다졸은 대부분의 혐기성 세균뿐만 아니라 비교적 단순한 세균에 대해서도 활성을 나타냅니다.[ 3 ]

오메프라졸을 항생제 치료와 함께 사용하면 궤양 증상이 빠르게 완화되고 치유됩니다.

적응증 펩티카 콤비펙

티니다졸에 약간의 과민증이 있는 사람의 위장관 궤양 이나 만성 위염 (헬리코박터 파일로리의 영향과 관련됨) 치료에 사용됩니다.

릴리스 양식

약효 성분은 정제와 캡슐 형태로 방출됩니다.

약력학

오메프라졸은 항분비 작용을 가진 항궤양제입니다. 위산 분비를 감소시키고 H+/K+- ATPase의 작용을 억제하여 최종 단계의 염산 분비를 예방합니다.

클라리스로마이신은 연쇄상구균 아갈락티아에(Streptococcus agalactiae), 캄필로박터 제주니(Campylobacter jejuni), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 클라미디아 폐렴균(Chlamydia pneumoniae)과 헤모필루스 인플루엔자(Haemophilus influenzae), 마이코플라스마 폐렴균(Mycoplasma pneumoniae)과 리스테리아 모노사이토제네스(Listeria monocytogenes)뿐만 아니라 임균(gonococci)과 모락셀라 카타랄리스(Moraxella catarrhalis)에도 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 이 외에도 유레아플라스마 유레알리티쿰(Ureaplasma urealyticum), 레지오넬라 뉴모필라(Legionella pneumophila), 마이코박테리움 아비움(Mycobacterium avium), 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)와 한센균(Hansen's bacillus) 및 백일해균(whooping cough bacillus), 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium acnes)와 톡소플라스마 곤디(Toxoplasma gondii)에도 효과가 있는 것으로 나타났습니다.

클로스트리디움, 가드넬라, 박테로이데스를 함유한 펩토스트렙토코쿠스, 푸소박테리아 및 진정세균을 함유한 펩토코쿠스, 장내 람블편모충, 질 트리코모나스 및 이질 아메바는 티니다졸에 민감합니다.

약동학

오메프라졸.

경구 투여 시 빠른 속도로 완전히 흡수됩니다. 약 90~95%의 원소가 단백질과 합성됩니다.

이 물질의 반감기는 0.5~4.5시간이지만, 분비억제 활동은 24시간 이상 지속됩니다.

오메프라졸의 주요 성분(77%)은 소변으로 배설됩니다. 배설되는 성분 중에는 하이드록시오메프라졸과 그에 상응하는 카르복실산이 있습니다. 나머지는 대변으로 배설됩니다.

클라리스로마이신.

클라리스로마이신은 경구 투여 후 주요 대사 성분인 14-하이드록시클라리스로마이신을 형성하여 대사 과정에 참여합니다. 활성 성분과 유사한 항균 효과를 나타내지만, 그 강도는 활성 성분과 유사합니다(세균 종류에 따라 1~2배 더 약할 수 있음).

반감기는 약 3~4시간입니다. 물질의 약 20%는 신장을 통해 변화되지 않은 상태로 배출되고, 나머지 15%는 14-하이드록시클라리스로마이신으로 배출됩니다.

티니다졸.

티니다졸은 경구 복용 시 완전하고 빠르게 흡수됩니다. 단백질 합성은 매우 약하며, 활성 성분 지수는 88%입니다.

티니다졸은 합병증 없이 염증 부위와 다양한 조직에 침투합니다. 뇌척수액 내 물질의 혈장 농도를 비교한 결과, 티니다졸이 메트로니다졸보다 뇌척수액에 더 효과적으로 침투하는 것으로 확인되었습니다(각각 88%와 43%). 티니다졸은 모유에서 다량 검출됩니다.

24시간 동안 티니다졸의 20~25%가 소변으로 배출됩니다.

투약 및 투여

이 약의 복합제 1팩에는 오메프라졸 캡슐 2개와 클라리스로마이신이 함유된 티니다졸 정제 2정이 들어 있습니다. 1일 복용량으로 지정된 1세트가 처방됩니다.

오메프라졸 1캡슐과 티니다졸 1정을 클라리스로마이신과 함께 아침에 복용하고, 저녁에도 같은 양을 복용해야 합니다. 또한, 클라리스로마이신 0.25g을 아침과 저녁에 추가로 복용해야 합니다.

치료주기는 7일입니다.

• 어린이를 위한 신청서

펩티카 콤비펙은 14세 미만의 사람에게 처방되지 않습니다.

임신 펩티카 콤비펙 중 사용

임신 중이나 모유 수유 중에는 이 약을 사용하는 것이 금지되어 있습니다.

금기 사항

클라리스로마이신과 티니다졸 또는 오메프라졸 병용에 대한 불내성 진단이 있는 경우, 그리고 병적인 혈액 변화가 있는 경우 금기입니다. 또한 맥각 알칼로이드와 병용하여 처방되지 않습니다.

부작용 펩티카 콤비펙

부작용으로는 메스꺼움, 금속 맛, 두통, 구토 등이 있습니다.

과다 복용

Mg와 Al 물질과 함께 섭취하면 중독될 수 있으며, 갈증, 신경 독성 증상, 저혈압, 얼굴 피부 홍조 등이 나타날 수 있습니다.

위세척과 지지적 조치가 필요합니다.

다른 약과의 상호 작용

클라리스로마이신을 테오필린과 함께 투여하면 테오필린의 혈장 수치가 증가할 수 있습니다.

클라리스로마이신을 테르페나딘과 함께 사용하면 테르페나딘의 혈장 수치가 증가하여 QT 간격이 연장되고 심장 부정맥이 발생할 수 있습니다.

클라리스로마이신을 경구 투여 항응고제(와파린 포함)와 병용하면 후자의 치료 효과가 증가합니다.

클라리스로마이신과 사이클로스포린, 시사프라이드, 페니토인, 카르바제핀을 병용하거나 로바스타틴, 디곡신, 디소피라미드, 아스테미졸, 피모지드와 함께 발프로에이트를 병용하면 이러한 물질의 혈장 수치가 증가할 수 있습니다.

오메프라졸 성분은 염산 분비 과정을 강력히 억제하기 때문에 케토코나졸과 철염이 함유된 암피실린의 흡수에 영향을 줄 수 있습니다.

오메프라졸은 페니토인과 와파린과 함께 사용하면 디아제팜의 제거 속도가 감소합니다.

이 약은 맥각 알칼로이드 물질과 함께 사용해서는 안 됩니다.

저장 조건

펩티카 콤비펙은 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관하십시오. 온도는 15~25°С입니다.

유통 기한

펩티카 콤비펙은 제약 성분의 제조일로부터 36개월 동안 사용할 수 있습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 헬리코신, 에조시움 콤비가 함유된 클라티놀, 베타클라티놀을 함유한 필로박트, 오르니스타트, 그리고 필록트가 있습니다.