옴닉 오카스

옴닉오카스는 배뇨곤란 완화 및 α-아드레날린 용해 효과가 있습니다.

적응증 옴니카 오카사

전립선 선종 등의 질환으로 인해 발생하는 요로 질환을 치료하는 데 사용됩니다.

릴리스 양식

이 제품은 정제로 판매되며, 상자당 10개 또는 30개가 들어 있습니다.

약력학

이 약물의 활성 성분은 탐술로신으로, 시냅스 후 α1-아드레날린 수용체의 활동을 특이적이고 경쟁적으로 차단하는 물질 범주에 속하며, α1A 및 α1D 하위 유형(전립선 평활근 조직, 요도의 전립선 부위, 방광 경부의 이완을 담당함)에 대한 특별한 친화력을 가지고 있습니다.

탐술로신 400mcg을 경구 투여하면 배뇨 속도가 증가하고 요도와 전립선의 근긴장이 감소하여 소변 흐름이 개선되고 불안정한 방광 기능과 관련된 부정적 증상이 감소합니다. 이러한 효과는 전립선 선종으로 인한 배뇨 장애 및 자극 증상을 완화하며, 이러한 증상은 장기간 치료 후에도 지속됩니다.

다른 α1A-아드레날린 수용체와 마찬가지로, 탐술로신은 말초 저항을 약화시켜 혈압 수치를 낮출 수 있지만, 이 물질을 매일 400mcg 사용한 결과 혈압 수치가 임상적으로 유의미하게 감소하지 않았다는 점에 유의해야 합니다.

이 약물의 정제는 활성 성분의 방출이 느린 편이므로 탐술로신이 천천히 분비되어 다음 24시간 동안 혈장 약물 매개변수의 변화가 최소화된 노출을 보여줍니다.

약동학

탐술로신은 장에서 흡수되며, 복용량의 약 57%가 장에서 흡수됩니다. 음식 섭취는 흡수율에 영향을 미치지 않습니다.

탐술로신은 선형적인 약동학적 매개변수를 보입니다. 첫 번째 정제를 공복에 경구 복용한 후, 평균 6시간 후에 물질의 최대농도(Cmax)가 관찰됩니다. 복용 4일째에는, 약물 복용 후 4~6시간 후에 (식사와 관계없이) 혈청에서 가장 높은 지표를 나타내는 원소의 평형 수준이 기록됩니다. 동시에, 혈장 내 탐술로신의 최대농도는 11ng/ml로 증가합니다(첫 번째 정제 복용 시 관찰된 최대농도 6ng/ml 대비). 최소 혈청 내 약물 농도는 혈장 내 최대농도의 40%입니다.

옴닉 오카스를 사용하는 사람들의 경우, 단일 투여와 반복 투여 후 혈장 탐술로신 수치에 상당한 개인차가 나타났습니다.

단백질을 이용한 이 물질의 혈장 합성률은 약 99%이고, Vd 값은 약 0.2 l/kg입니다.

탐술로신은 간 대사 과정이 매우 느리게 진행되며, 이 과정에서 활성도가 낮은 대사산물이 분비됩니다. 혈장 내에서는 약물의 대부분이 변하지 않고 유지됩니다. 이 약물은 간 미세소체 효소의 기능에 거의 영향을 미치지 않습니다.

간질환의 경우, 약의 복용량을 변경할 필요가 없습니다.

탐술로신은 대사산물과 함께 대부분 신장을 통해 배출됩니다(약물의 4~6%는 변화되지 않은 채로 배출됩니다).

정제를 경구 투여한 후 약물의 단일 복용량의 반감기는 약 19시간이고, 평형값에서는 15시간입니다.

투약 및 투여

이 약은 1정(400mcg)을 1일 1회 복용합니다. 식사와 관계없이 복용합니다. 이러한 치료 주기는 시간 제한 없이 지속될 수 있습니다. 이 약은 연속 치료 과정에 사용할 수 있습니다.

정제는 통째로 삼키세요. 옴닉 오카사의 활성 성분이 느리게 방출되어 부작용이 나타날 수 있으므로 씹어서 복용하지 마세요.

금기 사항

절대적인 금기사항은 다음과 같습니다.

• 심각한 간부전
• 기립성 붕괴
• 탐술로신이나 이 약물의 다른 성분에 대한 과민증이 있는 경우.

약물의 상대적 금기 사항:

• 혈압 수치 감소
• 간 기능 장애
• 만성 신부전(CC 수치가 분당 10ml 미만).

부작용 옴니카 오카사

이 약물을 사용하면 다양한 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 구토, 설사, 변비, 메스꺼움
• 두통, 무력증, 현기증, 실신(드물게)
• 콧물, 두드러기, 표피의 가려움증이나 발진, 퀸케 부종(드물게)
• (단발) 음경거세증 또는 사정장애.

백내장 수술을 받은 사람들에게서 작은 동공 증후군이 발생했다는 보고도 있습니다.

과다 복용

중독은 일반적으로 혈압 감소와 보상성 빈맥의 발생으로 나타납니다.

탐술로신의 추가 흡수를 방지하기 위해 위장관 세척(위세척 및 관장)에 필요한 절차를 시행하고, 이와 더불어 흡착제를 경구 투여해야 합니다. 환자를 수평으로 눕히면 혈압과 심박수를 스스로 회복할 수 있습니다. 이 방법을 사용한 후에도 효과가 없다면, 기저세포암(BCC) 수치를 증가시키는 약물 복용 여부를 결정하고, 필요한 경우 혈관수축제를 처방해야 합니다.

과다 복용으로 인한 부작용을 제거하는 과정에서 신장 기능 상태를 모니터링하는 것이 필수적입니다. 탐술로신은 단백질과 함께 혈장에서 대량 합성되므로 혈액투석 중 상당한 양의 배설이 발생할 가능성은 낮습니다.

다른 약과의 상호 작용

와파린, 심바스타틴, 그리고 디아제팜, 아미트립틸린, 디클로페낙, 프로프라놀롤과 함께, 그리고 트리클로르메티아지드, 글리벤클라미드, 클로르마디논과 함께 복용해도(시험관 내) 혈장 내 약물의 유리 분율에 변화가 생기지 않습니다. 이는 탐술로신이 프로프라놀롤, 클로르마디논, 그리고 트리클로르메티아지드와 함께 복용하는 디아제팜의 유리 분율 값에 영향을 미치지 않는 것과 같습니다.

α1-아드레날린 수용체 차단제 계열의 다른 약물과 병용하면 항고혈압 효과가 증강될 수 있습니다.

시메티딘과 병용하면 탐술로신의 혈장 내 농도가 약간 증가할 수 있지만, 푸로세미드와 병용하면 농도가 감소합니다. 그러나 이러한 변화로 인해 옴닉 오카사의 활성 성분 혈장 농도가 허용 범위 내에 유지되므로 용량 조절은 필요하지 않습니다.

간에서 일어나는 대사 변형에 대한 시험관 내 시험에서는 탐술로신과 글리벤클라마이드, 피나스테라이드, 그리고 아미트립틸린과 살부타몰 사이의 상호작용이 발생하지 않았다.

디클로페낙이나 와파린과 병용하면 탐술로신의 제거 속도가 약간 증가합니다.

이 약물을 아테놀롤, 에날라프릴, 테오필린 또는 니페디핀과 병용 투여해도 치료적 상호작용이 발생하지 않습니다.

[ 1 ], [ 2 ]

저장 조건

옴닉 오카는 25°C를 넘지 않는 온도로 유지되어야 합니다.

유통 기한

옴닉 오카스는 약물 제조일로부터 36개월 이내에 사용할 수 있습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 알파탐, 옴닉, 아데놈(소니진 함유), 옴술로신, 레보카린이 있으며, 이 외에도 프로플로신, 유로프린, 옴니프로스트가 있습니다. 이 외에도 소니진, 달파즈, 알피룸, 포쿠신(아보다트 함유), 코르남, 알푸조신, 알파터, 달푸신, 세테기스, 우로렉 등이 있습니다.

리뷰

옴닉 오카스는 의학 포럼에서 비뇨기과 전문의들로부터 많은 긍정적인 평가를 받고 있습니다. 서방정 형태의 제형 덕분에 일반 옴닉 캡슐에 비해 효과가 더 안정적이며, 부작용 발생률도 훨씬 낮습니다. 따라서 배뇨 장애가 있는 분들에게 처방하는 것이 좋습니다.

이 약으로 치료받은 환자들의 평가는 그다지 명확하지 않습니다. 왜냐하면 치료 과정에 미치는 긍정적 효과 외에도 이 약은 뚜렷한 부정적 효과도 있기 때문입니다. 예를 들어, 효능을 감소시키고, 혈압을 낮추며, 사정 장애를 유발합니다.