오마론
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 03.07.2025

ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
릴리스 양식
이 약은 정제로 출시되며, 상자당 30개, 60개 또는 90개가 들어 있습니다.
약력학
이 약물의 성분 중 하나인 피라세탐은 단백질 및 에너지 대사 과정을 강화하고, 세포의 포도당 이용률을 증가시키며, 저산소증에 대한 저항성을 강화하여 뇌 내부에서 일어나는 대사 과정을 활성화합니다. 중추신경계 내에서는 신경 전달 과정에 긍정적인 영향을 미치고, 허혈 부위 내에서는 국소 순환계의 활동을 개선합니다.
두 번째 활성 성분은 느린 Ca 채널을 선택적으로 차단하는 신나리진입니다. 신나리진은 세포 내로의 칼슘 이온 유입을 억제하고 세포막 저장소 내 칼슘 이온 농도를 감소시킵니다. 또한, 세동맥의 평활근 긴장도를 감소시키고 생물학적 혈관수축제(예: 에피네프린과 노르에피네프린, 안지오텐신 및 바소프레신과 도파민)의 활성에 대한 반응을 억제합니다.
오마론은 혈관 확장 효과(특히 뇌혈관과 관련)가 있으며, 피라세탐의 항저산소 효과를 증가시키는 반면, 혈압에는 큰 영향을 미치지 않습니다.
이 약은 중등도의 항히스타민 효과를 나타내며, 전정기관의 흥분성을 완화하고, 교감신경계의 긴장도를 낮추며, 적혈구 벽의 탄력성을 향상시키고 변형 요인에 대한 저항력을 강화합니다. 또한 혈액 점도를 개선합니다.
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약동학
피라세탐은 경구 투여 후 위장관에서 완전히 그리고 상당히 빠른 속도로 흡수됩니다. 혈장 최대 농도(Cmax) 지표는 2~6시간 후(뇌척수액에서는 2~8시간 후)에 나타납니다. 이 약물의 생체이용률은 100%입니다.
오마론은 혈장 단백질과 합성되지 않지만, 거의 모든 장기와 조직에 분포하며 태반에도 침투합니다. 대뇌 피질 내에서는 선택적으로 축적되는데, 대부분은 전두엽, 두정엽, 후두엽에, 그리고 기저핵이 있는 소뇌에도 남아 있습니다.
피라세탐은 대사 과정을 거치지 않으며 약 30시간 후에 소변으로 배출됩니다(95% 이상).
1~4시간 후 혈장에서 신나리진의 최대혈중농도(Cmax)가 관찰됩니다. 이 성분은 혈장 단백질과 91% 합성됩니다.
이 물질의 대사는 매우 활발하고 완전하며, 반감기는 4시간입니다.
대사산물의 3분의 1은 신장을 통해 배출되고, 나머지는 장을 통해 배출됩니다.
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투약 및 투여
정제는 식사 중이나 식사 직후에 경구로 복용합니다.
성인의 경우, 일반적으로 1~2정씩 하루 세 번, 1~3개월 동안 복용합니다. 질병의 종류와 중증도에 따라 복용량을 조절합니다. 치료는 연 2~3회까지 가능합니다.
5세 이상 어린이는 오마론을 1~2정의 동일한 용량으로 하루 1~2회 복용해야 합니다. 이러한 치료는 최대 3개월 동안 허용됩니다.
동요증 발생을 예방하기 위해 성인은 1정, 어린이는 0.5정을 복용해야 합니다. 예정된 여행 30분 전에 복용해야 하며, 6~8시간 후에 재복용할 수 있습니다.
만성 신부전증(CC 수치가 분당 20~80ml)의 치료에는 하루 2회 1정씩 복용합니다.
임신 오마로나 중 사용
이 약은 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성에게는 처방되지 않습니다.
금기 사항
주요 금기사항:
- 피라세탐과 신나리진 또는 이 약물의 다른 성분에 대한 개인적 불내증의 존재
- 저락타시아와 락타아제 결핍증, 포도당-갈락토오스 흡수 장애(약물에 락토오스가 포함되어 있기 때문)
- 심각한 단계의 간 또는 신장 질환(크레아티닌 클리어런스 수치가 분당 20ml 미만)
- 파킨슨병
- 출혈성 뇌졸중
- 헌팅턴 무도병
- 정신운동적 성격의 흥분.
다음과 같은 질환이 있는 사람에게 처방할 때는 주의가 필요합니다.
- CRF(CC 지표는 분당 20-80ml 이내)
- 신장이나 간 부위의 경미하거나 중등도의 질병
- 포르피린증
- IOP 수치 상승
- 지혈 장애
- 심각한 형태의 출혈
- 신체의 넓은 부위에 영향을 미치는 외과 수술
- 간질 발작
- 갑상선 중독증
- 신경증적 원인의 증상이 나타날 소인이 있음
- 뇌혈관 부위의 죽상경화증.
부작용 오마로나
이 약을 사용하면 몇 가지 부작용이 나타날 수 있습니다.
- 중추신경계 및 말초신경계 기능 장애: 느린 움직임, 졸음 또는 과민 반응, 우울증, 무력증, 두통이 나타날 수 있습니다. 때때로 운동실조, 불면증, 간질 발작 악화, 현기증, 떨림, 성욕 증가가 관찰됩니다. 추체외로계 기능 장애, 흥분, 불균형 또는 불안, 집중력 저하, 환각도 나타납니다.
- 심혈관계 기능에 영향을 미치는 징후: 혈압 수치의 감소 또는 증가
- 소화 장애: 소화불량 및 구강 건조 증상이 나타납니다. 드물게 설사, 메스꺼움을 동반한 구토, 간내 담즙 정체, 복통이 발생할 수 있습니다.
- 표피에 영향을 미치는 병변: 가끔 피부염, 가려움증 또는 발진이 나타납니다.
- 알레르기 증상: 퀸케 부종
- 기타: 체중 증가 및 다한증. 편평태선이나 약물 유발 루푸스가 간혹 관찰됩니다.
저장 조건
오마론은 최대 25°C의 온도에서 보관할 수 있습니다.
유통 기한
오마론은 제조일로부터 3년 동안 사용할 수 있습니다.
어린이를 위한 신청서
오마론은 5세 미만 어린이에게 사용이 금지되어 있습니다.
유사체
이 약물의 유사체로는 빈포세틴이 함유된 퀸톤, 티오세탐, 글리신, 루세탐이 함유된 누트로필, 판토감 등이 있습니다.
리뷰
오마론은 중추신경계 질환 치료에 사용되며, 지적 장애와 기억 장애가 나타날 수 있습니다. 의사들은 이 약에 대해 종종 긍정적인 관점에서 이야기합니다. 멀미나 편두통과 같은 질환의 치료 및 예방 측면에서 높은 약효가 강조되기 때문입니다.
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정보의 인식을 단순화하기 위해 "오마론 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.