Orlistat

올리스타트는 비만 치료에 처방되는 약입니다.

치료 효과는 위장관 내에서 세린 잔류물과 췌장 및 위 리파아제의 공유 합성 형성을 통해 나타납니다. [ 1 ]

이러한 작용으로 인해 효소는 중성지방 형태의 식이 지방을 흡수 가능한 유리지방산과 모노글리세리드로 분해하는 능력을 상실합니다. 이로 인해 체내로 흡수되는 칼로리가 감소하여 환자의 체중이 감소합니다. [ 2 ]

적응증 Orlistat

과체중이나 비만 의 경우 저칼로리 식단과 함께 사용합니다.

릴리스 양식

이 약재는 캡슐 형태로 방출됩니다. 세포판 안에 10개가 들어 있고, 상자 안에 판 2개가 들어 있습니다.

약력학

24~40시간 후 대변의 지방 수치가 증가합니다. 올리스타트 복용을 중단하면 48~72시간 후 지방 수치가 원래 수준으로 돌아갑니다. [ 3 ]

약동학

경구 투여 후, 약물은 위장관에서 거의 흡수되지 않습니다. 1배 용량인 0.36g을 투여해도 활성 성분의 세포질 내 지표가 검출되지 않아, 그 농도가 5ng/ml 미만임을 알 수 있습니다.

약물의 전체 흡수율이 매우 약하기 때문에 분포량 또한 측정되지 않았습니다. 체외에서 세포질 내 단백질 합성률은 99%입니다. 올리스타트의 적혈구로의 이동량은 매우 적습니다.

올리스타트 흡수량의 42%는 대사 과정을 거칩니다. 이 경우 두 가지 대사 성분이 형성되는데, 이 성분들은 혈장 내 농도가 낮고(평균 25ng/ml, 108ng/ml) 리파아제에 비해 저해 효과가 매우 약합니다. 따라서 치료 효과가 없는 것으로 간주됩니다.

이 물질의 97%는 대변으로 배설되며, 그중 83%는 변하지 않습니다. 최대 2%의 약물이 소변으로 배설됩니다. 이 약물의 반감기(대변 및 소변 포함)는 3~5일입니다. 올리스타트의 대사 성분과 그 활성 성분의 변하지 않은 부분은 담즙으로 배설될 수 있습니다.

투약 및 투여

1캡슐(0.12g)을 하루 3회, 식사와 함께 또는 식사 후 최대 60분 동안 복용해야 합니다. 식사를 거르거나 저지방 식품을 섭취하는 경우 올리스타트 복용을 중단할 수 있습니다. 치료 기간은 주치의가 개인의 민감도와 약효의 정도를 고려하여 결정합니다.

표준보다 복용량을 늘려도 약물의 효과가 증강되지 않습니다.

• 어린이를 위한 신청서

소아과에서 올리스탯 사용의 안전성에 관한 데이터가 없기 때문에 어린이에게 처방되지 않습니다.

임신 Orlistat 중 사용

이 약은 임신 중에는 사용하지 않습니다. 사용 시 안전성에 대한 정보가 없기 때문입니다.

이 약물이 모유로 배출될 가능성에 대한 연구는 수행되지 않았으므로 모유 수유 중에는 처방되지 않습니다.

금기 사항

담즙 정체나 만성적인 흡수 장애의 경우 금기입니다.

부작용 Orlistat

위장관 관련 질환: 가스 생성, 직장 분비물(기름성), 지방변, 절박한 배변 충동, 변실금, 배변 횟수 증가(대개 이러한 증상은 치료 시작 후 첫 3개월 동안 일시적으로 나타납니다). 때때로 직장이나 복부의 불편함이나 통증, 묽은 변, 복부 팽만감이 발생할 수 있습니다.

알레르기 증상: 가려움증, 아나필락시 증상, 표피 발진 및 퀸케 부종.

과다 복용

이 약물의 중독에 대한 정보는 없습니다. 임상시험에서 0.8g을 단회 투여하거나 0.4g을 하루 3회, 15일 동안 반복 투여한 결과, 심각한 부작용은 발생하지 않았습니다.

심각한 중독의 경우, 환자는 24시간 동안 의학적 감독을 받아야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

약물과 함께 투여하면 지용성 비타민의 흡수가 약해질 수 있습니다.

저장 조건

올리스타트는 어린이의 손이 닿지 않는 어둡고 건조한 곳에 보관해야 합니다. 온도는 250°C를 넘지 않아야 합니다.

유통 기한

올리스타트는 치료제 판매일로부터 4년 동안 사용할 수 있습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 제니칼, 오를립, 제니스타트와 오리켈이 있습니다.