Occitan

옥시탄(Oxitan)은 두 번째 제네릭 명칭이 옥살리플라틴(Oxaliplatin)인 새로운 항암제입니다. 옥시탄은 암세포에 대한 독성 작용으로 인해 인체 조직에서 암세포의 증식을 억제합니다. 이 약은 악성 종양 치료의 일부로, 숙련된 의사의 감독 하에 당일 병원에서 정맥 투여됩니다. 옥시탄은 식물성 알칼로이드 계열의 항암제입니다. 옥시탄은 백금 화합물을 기반으로 합니다.

적응증 Occitan

옥시탄(Oxitan) 또는 옥살리플라틴(Oxaliplatin)은 알킬화, 세포 증식 억제, 항암 효과를 가진 약물로, 암 치료에 사용됩니다. 옥시탄의 주요 적응증은 전이성 대장암에 대한 병용 요법(5-플루오로우라실 및 류코보린)입니다. 또한, 옥시탄은 파종성 대장암의 주 치료제로 사용되거나, 플루오로우라실 및 칼슘 폴리네이트와 병용 요법으로 사용됩니다. 옥시탄의 또 다른 적응증은 여성 난소암의 2차 치료제입니다. 옥시탄은 난소, 방광, 자궁경부, 음경, 두경부 편평상피세포암의 악성 종양 치료에 사용됩니다. 옥시탄은 시스플라틴에 내성을 가진 종양 치료에 사용됩니다. 이 약물의 작용 기전은 아직 완전히 밝혀지지 않았으며, 그 효과는 세포 주기에 의존하지 않습니다.

릴리스 양식

오스키탄은 정맥 주입용으로 사용되므로, 조제용 농축액, 투명한 무색 액체 또는 용액용 백색 동결건조 분말의 형태만 방출됩니다. 농축액은 25mg 및 50mg 바이알로, 분말은 50g 및 100g 포장으로 제공됩니다. 옥시탄의 활성 성분은 옥살리플라틴이고, 분말의 보조제는 유당수화물이며, 용액의 보조제는 염산이며, 각 비율은 포장 크기에 적합합니다. 옥시탄은 독성이 있으므로 사용 및 보관 시 특별한 조치가 필요합니다.

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약력학

오스키탄은 백금 유도체를 주성분으로 하는 새로운 항종양 세포독성 약물입니다. 옥시탄의 약력학은 아직 완전히 연구되지 않았지만, 일반적으로 DNA 화합물을 침투하여 DNA 가닥 간 및 DNA 가닥 내 결합을 형성하는 것으로 알려져 있습니다. 이는 인체 장기 및 조직에서 악성 세포의 추가 증식을 억제합니다. 전이성 대장암의 단독 요법에서 이 약물의 효능은 12~25%이며, 5-플루오로우라실, 류코보린과 병용 시 최대 40~45%까지 증가합니다.

약동학

약물 투여 직후부터 약동학이 시작됩니다. 옥시탄은 주로 적혈구에 분포하며 혈장에는 농축되지 않습니다. 체내 주입 2시간 후, 조직 내 약물 농도는 85%이고, 15%는 혈액에 잔류합니다. 약물이 주로 축적되는 곳은 신장, 전립선, 간입니다. 약물의 반감기는 매우 길어, 주입 5일째에는 옥시탄 용량의 약 54%만 소변으로, 3%만 대변으로 배출됩니다. 백금 화합물은 약물 치료 후 6개월 후에도 간과 일부 조직에서 검출될 수 있으며, 이는 재활 기간 동안 연구되어야 합니다.

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투약 및 투여

항종양제 옥시탄(Oxitan)은 처방전으로 구입할 수 있으며, 치료는 담당 의사의 지속적인 감독 하에 진행됩니다. 옥시탄은 정맥 주입 방식으로 투여됩니다. 용량은 암 진행 정도, 환자 개인의 신체 특성, 그리고 질병의 진행 단계에 따라 개별적으로 결정됩니다. 옥시탄의 독성으로 인해 사용 시 특별한 주의가 필요하므로, 분말 또는 용액의 희석 또한 의료진이 직접 실시합니다.

임신 Occitan 중 사용

항암제 옥시탄은 독성이 매우 강하므로 임신 중에는 엄격히 금지됩니다. 여성의 신체를 통해 태아에게 심각한 독성 영향을 미칠 위험이 매우 높습니다. 또한, 6개월 동안 이 약으로 치료를 받은 경우, 6개월 후에도 인체에서 백금 화합물이 검출될 수 있으므로 피임법을 신중하게 선택해야 합니다. 이 기간 동안의 임신은 태아에게 다양한 질환을 유발할 수 있으므로 매우 바람직하지 않습니다. 또한, 옥시탄은 수유 중에는 사용하지 않습니다.

금기 사항

환자가 활성 성분인 옥살리플라틴 또는 다른 성분에 대한 개인적인 불내성을 보이는 경우 이 약의 사용은 금기입니다. 옥시탄은 임산부, 수유부 및 18세 미만에게 투여할 수 없습니다. 말초 감각 신경병증 및 중증 신기능 장애가 있는 환자도 옥시탄 사용에 금기입니다. 초기 치료 과정 전에 골수 억제 치료를 시행하지 마십시오. 옥시탄은 처방전으로만 구입할 수 있습니다.

부작용 Occitan

이 약물은 지속적인 의사의 감독 하에 사용됩니다. 옥시탄의 가능한 부작용 범위는 매우 넓습니다. 경련, 운동 조정 장애, 다양한 신경계 질환; 기관지 경련 및 기타 후두 질환; 시각 및 청각 장애(시각 또는 청력 상실까지), 급성 장 질환(메스꺼움, 구토, 설사); 심혈관계 반응(빈맥, 빈혈, 구음 장애, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증 등) 등이 있습니다.

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과다 복용

옥삼핀 과다 복용 증상으로는 옥시탄(Oxampin)에 대한 신체의 이상 반응 증가가 있습니다. 심한 발진과 두드러기부터 시각, 청각, 심혈관, 호흡기 및 기타 계통의 장애까지 다양합니다. 옥시탄 과다 복용에 대한 치료는 대증적인 치료입니다. 심각한 경우 혈액 성분 수혈 수술이 필요할 수 있습니다. 옥시탄 치료 기간 동안은 물론 재활 기간 동안에도 신체의 모든 장기와 계통을 모니터링해야 합니다.

다른 약과의 상호 작용

옥시탄과 다른 약물의 병용은 종양 치료 경험이 있는 의사의 조언과 감독 하에 이루어져야 합니다. 옥시탄을 알칼리성 용액 및 알칼리성 반응을 보이는 약물, 그리고 염화나트륨 용액과 혼합하는 것은 엄격히 금지됩니다. 옥시탄과 다른 약물의 상호작용으로 인한 부정적인 결과를 방지하기 위해, 어떠한 조합에도 하나의 주입 시스템을 사용해서는 안 됩니다. 약물의 정맥 투여 장비에는 알루미늄이 함유되어서는 안 됩니다.

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저장 조건

항종양제 옥시탄은 독성이 있습니다. 분말이나 용액 형태로 제공되며, 실온, 직사광선 차단 등 특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다. 물론, 어린이가 이 약이 든 상자를 어디서든 만질 가능성에 대해서는 언급해서는 안 됩니다. 옥시탄은 냉동 보관할 수 없습니다. 특별히 훈련된 의료진이 제조한 용액은 즉시 주입용으로 사용해야 합니다. 용액의 유통기한은 실온에서 6시간, 냉장 보관 시 24시간입니다.

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특별 지시

오크시탄은 암 치료 경험이 있는 자격을 갖춘 의사의 감독 하에 당일 병원에서만 사용해야 합니다. 이 약을 사용하는 모든 의료진은 보호 가운, 장갑, 마스크를 착용해야 합니다. 의료진 중 임산부는 오크시탄을 사용할 수 없습니다. 오크시탄을 다른 약액과 병용 투여하려면 투여 직전에 용액을 혼합할 수 있는 Y-시스템이 필요합니다. 담당 의사는 부작용 발생 시 즉각적인 조치를 취하기 위해 환자의 모든 장기와 신체 기관을 모니터링해야 합니다.

유통 기한

분말 또는 용액의 유통기한은 제조일로부터 2년입니다. 이 기간 이후에는 옥시탄을 사용하는 것이 엄격히 금지되며, 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 완성된 용액은 일반적인 조건에서 6시간, 또는 냉장 보관 시 24시간 동안 보관합니다. 옥시탄은 독성이 매우 강하므로 보관 조건, 사용 방법 및 조건을 매우 엄격하게 준수해야 합니다.