뉴로트로핀

뉴로트로핀은 신경계 기능에 영향을 미치는 약물입니다. 이 약물은 효과적인 저산소증 억제 작용을 하며, 세포벽과 혈관을 보호하고, 체내 대사 과정에 대한 활성산소의 영향을 약화시킵니다.

또한 이 약은 기억력 증강 효과가 있어 두려움과 불안을 없애고, 발작 가능성을 낮추며, 신경계를 다양한 외부 스트레스로부터 보호합니다.

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적응증 뉴로트로핀

다음과 같은 질환에 사용됩니다.

• 급성 또는 만성적으로 발생하는 뇌혈류 장애
• DCE 또는 NCD;
• 죽상경화 과정의 발달로 인해 나타나는 경미한 인지 장애
• 신경증과 유사한 장애와 신경증의 결과로 발생하는 불안 상태.
• 알코올 금단 증상
• 항정신성 물질에 의한 급성 중독
• 복막의 급성 화농성 염증성 병변( 복막염 또는 췌장 괴사).

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릴리스 양식

약제학적 성분은 주사액 형태로 방출됩니다. 2ml 용량의 앰플입니다. 세포 배양액 용기에는 앰플 5개가 들어 있습니다. 상자 안에는 이러한 배양액 용기 2개가 들어 있습니다.

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약력학

이 약물의 작용 원리는 활성 성분이 신경 전도에 미치는 작용에 기반하며, 신체의 손상 요인에 대한 저항력을 크게 증가시킵니다. 이 약물은 저산소증, 쇼크, 뇌혈류 장애, 허혈, 알코올 중독, 그리고 항정신병제(신경이완제)의 부작용에 대한 저항력을 증가시킵니다.

뉴로트로핀은 뇌 내 조직 대사, 혈액 특성, 그리고 중추신경계 혈관 내 순환을 개선하는 데 도움이 됩니다. 혈액에 대한 긍정적인 효과는 적혈구와 혈소판 벽의 작용을 정상화하고 혈소판 응집을 약화시켜 발생합니다.

이 약물은 혈중 지질 함량을 감소시키고 LDL, VLDL, 콜레스테롤 수치를 낮춥니다. 이러한 효과는 죽상동맥경화증 환자에게 매우 중요합니다.

동시에, 뉴로트로핀은 급성기 췌장염이 발병할 때 발생하는 효소 독성과 장기 내 중독을 줄이는 데 도움이 됩니다.

이 약물의 치료 효과는 세포막 보호 및 항산화 작용에 의해 나타납니다. 이 약물의 활성 성분은 산화적 지질 과정을 감소시키고, 슈퍼옥사이드 산화효소의 활성과 "단백질/지질" 비율을 증가시키며, 세포벽의 점도를 감소시킵니다.

이 약물은 막 효소(칼슘 비의존성 PDE, AC, AChE)와 말단(GABA, 아세틸콜린, 벤조디아제핀)의 활성을 활성화합니다. 이를 통해 리간드와 말단의 합성이 촉진되고, 세포벽의 기능과 구조가 개선되며, 신경전달물질(NS) 매개체의 조직화 및 이동, 그리고 이러한 말단을 통한 신경근 시냅스가 활성화됩니다.

동시에 이 약물은 뇌의 도파민 수치를 증가시키고, 신경 세포 미토콘드리아의 에너지 활동을 활성화하며, 산소의 도움으로 해당분해를 개선하는 데 도움이 됩니다.

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약동학

이 약물은 근육 내 투여해야 합니다. 투여 후, 약물의 활성 성분은 4시간 동안 혈장에서 관찰됩니다. 약물의 최대혈중농도(Cmax)는 25~30분 후에 측정되며, 0.4~0.5g 투여량에서 3.5~5mcg/ml입니다.

간내와 신장내 대사율이 높기 때문에 약물은 변하지 않은 상태나 글루쿠론산 결합 상태로 배출됩니다.

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투약 및 투여

이 약은 정맥(젯 또는 드립) 또는 근육 내 투여할 수 있습니다. 용량은 환자의 개인적 특성, 병리 상태 및 중증도를 고려하여 의료 전문가가 결정합니다. 뉴로트로핀은 투여 후 약 1시간 후에 작용하기 시작합니다.

정맥 투여 시에는 먼저 등장성 NaCl(0.2L)에 녹입니다. 점적기를 사용하는 경우 분당 40~60방울의 속도로 투여하며, 분사식 점적기를 사용하는 경우 5~7분에 걸쳐 투여합니다.

소아의 경우, 치료는 0.05~0.1g을 하루 1~3회 복용하는 것으로 시작합니다. 이후 원하는 효과가 나타날 때까지 복용량을 점차 늘려갑니다. 1일 최대 허용량은 0.8g입니다.

뇌졸중의 경우, 이 약물은 복합 요법으로 사용됩니다. 처음 2~4일 동안은 0.2~0.3g을 하루 한 번(정맥 점적 또는 분사) 투여하고, 그 후 0.1g씩 하루 세 번 근육 내 투여합니다. 이러한 질환의 치료 과정은 10~14일 동안 지속됩니다.

중증 DCE(대상부전) 단계에서는 약물을 정맥 주사(제트 또는 점적)로 하루 2~3회 0.1g씩 14일 동안 투여합니다. 그 후, 뉴로트로핀을 근육 주사로 0.1g씩 14일 동안 추가로 투여합니다. DCE 발생을 예방하기 위해 이 약물을 하루 0.1~0.3g씩 14~30일 동안 근육 주사합니다.

알코올 금단 증상의 경우, 약물은 0.1~0.2g을 하루 2~3회 근육 주사하거나, 정맥 주사로 1~2회 하루 5~7일 동안 투여합니다.

항정신병제로 인한 급성 중독의 경우, 약물을 50~300mg(정맥 투여)의 용량으로 하루 1회, 7~14일 동안 사용해야 합니다.

복막에 급성 화농성 염증성 병변(복막염, 췌장 괴사 등)이 있는 경우, 수술 전날과 다음날에 약물을 처방합니다. 1회 복용량은 환자의 상태, 개인적 특성, 병리학적 특징, 그리고 중증도에 따라 결정됩니다. 이러한 경우, 임상적으로 회복되고 검사 결과가 양성으로 나온 후에만 약물 복용을 중단해야 합니다.

복막 병변의 경우 (표준 치료 외에) 뉴로트로핀(Neurotropin)을 이용한 펄스 요법을 사용할 수 있습니다. 이 경우, 0.8g을 하루 2회 투여하고, 이후 0.3g씩 하루 2회 투여하며, 투여량을 점차 줄여나가야 합니다.

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임신 뉴로트로핀 중 사용

수유부나 임산부의 신체에 미치는 이 약물의 영향에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 따라서 이러한 기간에는 뉴로트로핀을 사용하지 않습니다.

금기 사항

이 약의 성분에 심각한 과민증이 있는 경우나 신장 또는 간 기능 장애가 있는 경우에는 이 약을 투여하는 것이 금기입니다.

기관지 천식이나 중증 알레르기 병력이 있는 경우, 이 약은 매우 신중하게 사용해야 합니다. 이러한 경우, 현저한 면역학적 징후가 나타날 수 있기 때문입니다. 또한, 당뇨병성 망막병증이 있는 환자에게는 증식성 증상의 위험이 있으므로 신중하게 투여해야 합니다. 이러한 경우, 치료 주기는 최대 7~10일을 유지해야 합니다.

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부작용 뉴로트로핀

부작용은 다음과 같습니다.

• 소화 장애: 점막에 영향을 미치는 건조감, 설사, 메스꺼움, 금속 맛, 복부 팽창 및 심각한 가스 형성
• 중추신경계 장애: 잠들기 및 수면 유지에 문제, 감정과 기분의 변화, 운동 조정 장애, 불안 상태 및 두통
• 심혈관계에 영향을 미치는 병변: 혈압의 감소 또는 증가
• 면역 증상: 가려움증, 표피 부종, 발진, 다한증, 퀸케 부종, 두드러기 및 기관지 경련.

약물의 정맥 투여 속도가 너무 높으면 전신에 열감, 인후통, 떨림, 구취, 빈맥, 호흡곤란, 안면 홍조가 발생할 수 있습니다. 장기간 투여 시 말초 부종이 발생할 수 있습니다.

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과다 복용

중독 증상으로는 수면 장애와 혈압 상승이 있습니다.

이런 경우에는 증상에 따른 치료와 해독 치료를 시행해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

신경영양소는 벤조디아제핀계 항불안제, 항파킨슨병 약물(레보도파) 및 항경련제(카르바마제핀)의 효과를 강화합니다.

이 약은 에탄올의 독성 활동을 약화시킨다.

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저장 조건

뉴로트로핀은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도 표시는 최대 25°C입니다.

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유통 기한

뉴로트로핀은 약물 판매일로부터 36개월 동안 사용할 수 있습니다.

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어린이를 위한 신청서

이 약은 소아과(18세 미만)에 사용할 수 없습니다.

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유사체

이 약물의 유사체로는 안티프론트, 켈티칸, 아르마딘 함유 트립토판, 멕시돌 함유 글리시스드 및 후아토 볼루스, 그리고 인텔란 함유 글리신, 릴루텍, 글루탐산이 있습니다. 또한, 인스테논, 멕시프림, 테노텐, 뉴로트로핀-멕시벨 함유 메모리 플러스, 엘푸낫, 뉴클레오 CMF 포르테, 그리고 세브릴리신 함유 사이토플라빈도 목록에 포함되어 있습니다.

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