뉴로빈

뉴로빈은 기억력 증강 효과가 있는 정신 자극제입니다.

적응증 뉴로비나

이 약물은 신경학에서 다양한 유형의 뇌혈관 질환(뇌내 혈류 장애(뇌졸중), 혈관성 치매, VBI, 고혈압성 또는 외상 후 뇌병증, 뇌 죽상경화증)에 사용됩니다. 이 약물은 뇌혈관 질환의 신경학적 및 정신적 증상을 완화하는 데 도움이 됩니다.

망막과 혈관막의 만성 질환의 경우, 안과 수술에 처방될 수 있습니다.

이비인후과에서도 인지적 형태의 노인성 난청, 이명, 메니에르 증후군에 사용됩니다.

릴리스 양식

이 약은 정제 형태로 출시되며, 셀 패키지에는 10개가 들어 있고, 팩에는 3개가 들어 있습니다.

약력학

빈포세틴은 뇌 대사 과정에 긍정적인 영향을 미치고 뇌로의 혈액 공급을 개선하는 복합 효과를 가진 화합물입니다. 또한, 이 성분은 혈액의 유동학적 지표를 개선합니다.

빈포세틴은 신경 보호 작용을 합니다. 아미노산 자극으로 인한 세포독성 증상의 부정적인 영향을 감소시킵니다. 이 약물은 전위 의존성 N+/- 및 Ca2+/- 채널의 활성을 늦추고, 이와 함께 AMPA를 갖는 NMDA 말단의 활성도 감소시킵니다. 또한 아데노신의 신경 보호 작용을 강화합니다.

뉴로빈은 뇌 대사 과정의 활동을 자극합니다. 포도당과 산소 흡수를 증가시키고 뇌 조직에서 이러한 성분의 소비를 증가시킵니다. 저산소증에 대한 뇌의 저항성을 높이고, 뇌의 중요하고 독점적인 에너지원인 혈액 뇌관(BBB)을 통해 전달되는 포도당의 양을 증가시키며, 포도당 대사를 보다 적합한 에너지적 유산소 경로로 전환하고, Ca2+/-칼모듈린 의존 효소인 cGMP-PDE의 작용을 선택적으로 늦추고, 뇌 내 cAMP와 cGMP 수치를 증가시킵니다.

ATP 수치를 증가시키고, ATP 요소와 AMP의 비율을 증가시키며, 뇌 내에서 발생하는 노르아드레날린과 세로토닌의 대사를 강화하고 노르아드레날린계의 상행 활동을 자극합니다. 이와 더불어, 상기 모든 요소들의 작용으로 항산화 효과와 뇌 보호 효과가 나타납니다.

빈포세틴은 뇌 미세순환을 개선하는 데 도움을 줍니다. 혈소판 응집을 늦추고, 병적으로 증가된 혈액 점도를 감소시키며, 적혈구 변형 능력을 증가시키고, 아데노신 흡수 과정을 늦춥니다. 또한, 조직 내 산소 이동 과정을 개선하여 적혈구에 대한 B2의 친화력을 약화시킵니다.

이 약물은 뇌 혈류를 선택적으로 증가시킵니다. 생성된 심박출량 중 뇌혈류량을 증가시키고 뇌 내부 혈관 저항을 감소시키는 동시에, 전신 순환 특성(심박출량, OPSS, 혈압 및 맥박수)에는 영향을 미치지 않습니다. 동시에, 관류 수준이 낮은 손상된(그러나 아직 괴사되지 않은) 허혈 부위로의 혈류를 개선합니다.

약동학

흡수.

빈포세틴은 높은 흡수율로 경구 투여 후 1시간 후에 혈장 최고 농도(Cmax)에 도달합니다. 대부분의 성분은 위장관 근위부를 통해 흡수됩니다. 이 물질은 장벽을 통과하는 동안 대사 과정에 관여하지 않습니다.

유통 과정

이 물질의 최고 농도는 위장관과 간에서 관찰되었습니다. 조직 내 최대 농도(Cmax)는 약물 투여 후 2~4시간 후에 측정됩니다. 뇌 내 방사성 표지 수치는 혈중 농도와 일치합니다.

혈액 단백질과의 합성률은 66%입니다. 내복 후 생체이용률은 7%입니다. 혈장 내 약물 청소율(66.7L/시간)은 간 청소율(50L/시간)보다 높으므로, 이 성분은 간에서 대사되지 않는 것으로 결론지을 수 있습니다.

교환 과정.

주요 대사 요소는 VKA로, 약물의 25~30%를 구성합니다. 경구 투여 시 VKA의 AUC 값은 정맥 주사 후보다 두 배 높으며, 이는 VKA가 빈포세틴의 전신 대사 과정에서 생성됨을 시사합니다.

배설.

5mg과 10mg을 반복 경구 투여한 후, 선형적인 치료 동역학이 관찰되었습니다. 약물의 반감기는 4.83±1.29시간입니다. 대부분의 약물은 장과 신장을 통해 40/60%의 비율로 배설됩니다.

투약 및 투여

표준 복용량은 하루 3회 5~10mg(하루 15~30mg)입니다. 식후에 복용하십시오.

치료주기의 기간은 담당 의사가 개별적으로 선택합니다.

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임신 뉴로비나 중 사용

모유 수유 중이나 임신 중에는 뉴로빈을 처방하는 것이 금지되어 있습니다.

금기 사항

이 약의 활성 성분이나 보조 성분에 대한 심각한 불내증이 있는 경우 사용이 금기입니다.

부작용 뉴로비나

부작용은 다음과 같습니다.

• 림프계 및 혈액계 병변: 혈소판 감소증이나 백혈구 감소증이 가끔 관찰됩니다. 적혈구 응집이나 빈혈도 가끔 관찰됩니다.
• 면역 장애: 심각한 민감성이 가끔 발생합니다.
• 영양 및 대사 과정 문제: 때때로 고콜레스테롤혈증이 발생합니다. 식욕 부진, 식욕 부진, 당뇨병이 간헐적으로 관찰됩니다.
• 정신 질환: 수면 장애, 불면증, 불안이 가끔 발생합니다. 우울증이나 행복감이 가끔씩 나타납니다.
• 신경계 기능 손상: 두통, 미각 이상, 기억상실, 현기증, 그리고 때때로 졸음, 반신마비, 혼미 상태가 발생합니다. 경련이나 떨림이 산발적으로 나타납니다.
• 시각 장애: 시신경 부위의 유두 부종이 간헐적으로 관찰됩니다. 결막 충혈이 단독으로 발생하는 경우도 있습니다.
• 미로 및 청각 기관 활동과 관련된 장애: 현기증이 때때로 발생합니다. 저청각 또는 과청각, 그리고 이명이 때때로 나타납니다.
• 심혈관계 문제: 빈맥, 심근경색 또는 허혈, 심계항진, 기외수축을 동반한 서맥, 관상동맥 심장 질환이 간혹 관찰됩니다. 심방세동 또는 단순 부정맥이 간혹 발생합니다.
• 혈관 질환: 혈압이 때때로 상승합니다. 안면 홍조나 혈전정맥염이 가끔 발생하고 혈압이 감소합니다. 혈압 변동이 산발적으로 발생할 수 있습니다.
• 위장관 기능 장애: 때때로 구강 점막 건조, 복부 불편감, 메스꺼움이 나타납니다. 드물게 소화불량, 복부 통증, 구토, 변비, 설사가 발생할 수 있습니다. 구내염이나 연하곤란이 단독으로 발생합니다.
• 피하층과 표피에 영향을 미치는 질환: 때때로 가려움, 홍반, 발진, 두드러기 또는 다한증이 나타납니다. 피부염이 발생할 수도 있습니다.
• 전신 병변: 때때로 쇠약감이나 열감, 무력감이 나타납니다. 드물게 저체온증이나 흉골 부위의 불편함이 나타날 수 있습니다.
• 진단 및 실험실 검사 결과: 혈압이 때때로 감소할 수 있습니다. 때때로 혈중 중성지방 수치나 혈압이 상승하고, 호산구 수가 증가하거나 감소하고, 심전도 ST 분절의 저하가 발생하고, 간 효소 활성이 변할 수 있습니다. 때때로 적혈구 수나 PT 지수가 감소하고, 백혈구 수가 감소하거나 증가하며, 체중이 증가할 수 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

빈포세틴과 β-차단제(예: 피노돌롤 또는 클로라놀롤), 그리고 글리벤클라미드, 클로파미드와 디곡신, 히드로클로로티아지드, 아세노쿠마롤의 병용은 치료적 상호작용을 유발하지 않습니다. 드물게 α-메틸도파와 병용 시 약한 추가 효과가 관찰되었으므로, 이러한 약물을 사용할 때는 혈압을 지속적으로 모니터링해야 합니다.

뉴로빈을 중추신경계 기능에 영향을 미치는 물질과 병용 투여할 경우, 그리고 항응고제나 항부정맥제 치료 주기와 동시에 투여할 경우 매우 주의해야 합니다.

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저장 조건

뉴로빈은 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관해야 합니다. 온도 표시는 최대 25°C입니다.

유통 기한

뉴로빈은 해당 의약품의 제조일로부터 36개월 동안 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

소아과에서는 임상 데이터가 없으므로 사용할 수 없습니다.

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유사체

이 약물의 유사체로는 카빈톤, 바이스브롤이 함유된 빈포세틴, 카빈톤 포르테가 있습니다.