네비코

네비코르는 α- 및 β-아드레날린 차단제입니다.

적응증 네비코라

과도하게 높은 혈압을 낮추는 데 사용되며(단독 요법 또는 다른 항고혈압제와 병용), 협심증 과 관상 동맥 심장병을 치료하는 데에도 사용됩니다.

릴리스 양식

본 제품은 5mg 정제 형태로 출시됩니다. 블리스터 포장 안에는 정제 10개가 들어 있으며, 상자 안에는 플레이트 3개가 들어 있습니다.

약력학

이 약물은 β1-아드레날린 수용체의 활성을 선택적으로 차단하고, 내피세포 유래 이완인자(NO)의 결합도 조절합니다. 혈압 강하는 OPSS(혈압강하제) 및 CBV(혈압강하제) 수치, 그리고 심박출량 감소, 그리고 레닌 생성 둔화 및 압력수용체의 부분적인 민감도 감소로 인해 발생합니다. 항고혈압 효과는 종종 7~14일 후에 나타나며, 1개월에 걸쳐 완전히 안정화됩니다.

이 약물은 운동 중과 휴식 시 심박수와 좌심실 이완기 혈압을 감소시킵니다. 또한 이완기 심장 충만 상태를 개선하고, 심근의 산소 요구량을 감소시키며(항협심증 효과), 심근 무게(9.7%)와 질량 지수(5.1%)를 감소시킵니다. 매일 모니터링을 통해 얻은 정보에 따르면 네비코르는 일일 혈압 리듬(건강 지표를 가진 사람과 그 질환이 있는 사람 모두)에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

지질 대사 과정에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

약동학

경구 투여 후 높은 흡수율을 보입니다. 대사율이 높은 사람(첫 번째 간 통과 효과 포함)의 생체이용률은 12%입니다. 동시에 대사율이 낮은 사람의 경우 이 지표는 거의 완벽합니다.

혈장 내 단백질 합성률은 98%입니다. 신진대사가 빠른 사람의 경우 평형 수치는 24시간 후에 관찰되며, 반감기는 약 10시간입니다. 신진대사가 느린 사람의 경우 반감기가 3~5배 더 깁니다.

변환은 방향족 및 지환족 수산화 반응을 통해 발생하며, 물질의 일부는 N-탈알킬화를 거칩니다. 생성된 아미노 및 히드록시 유도체는 글루쿠론산과 결합한 후 N- 및 O-글루쿠론화물 형태로 분비됩니다.

대사율이 높은 개인의 경우 수산화대사산물의 반감기는 평균 24시간인 반면, 대사율이 낮은 개인의 경우 반감기는 두 배 더 깁니다.

약물은 신장(40%)과 장(60%)을 통해 배설됩니다. 물질은 혈액뇌장벽(BBB)을 통과하여 모유와 함께 배출됩니다.

투약 및 투여

이 약은 하루 중 같은 시간에 경구로 복용해야 합니다. 정제는 씹지 않고 물과 함께 삼키십시오. 식후 또는 식후에 복용하십시오. 복용량은 1일 1회 5mg입니다.

신부전증이 있는 사람과 65세 이상의 노인은 하루에 2.5mg의 약을 복용해야 합니다.

네비코르는 하루에 10mg 이상 복용하는 것은 허용되지 않습니다.

임신 네비코라 중 사용

임신 중에 이 약을 사용하는 것은 엄격한 의학적 지침이 있는 경우에만 허용됩니다.

치료 기간 동안 모유 수유를 삼가세요.

금기 사항

주요 금기사항:

• 약물 성분에 대한 불내증의 존재
• 동맥성 심박수 감소(분당 45~50회 미만의 수치)
• SSSU;
• 혈압 감소
• 심장성 쇼크
• AV 차단 2-3도;
• 치료에 반응하지 않는 심각한 심부전
• 말초 혈류 과정의 장애
• 동방 차단
• 간 기능 문제
• 기관지 경련이나 기관지 천식.

부작용 네비코라

이 약물을 사용하면 다양한 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 신경계 및 감각 기관 기능에 영향을 미치는 장애: 현기증, 감각 이상, 쇠약감 및 피로감, 두통이 자주 나타납니다. 때때로 악몽을 꾸거나 우울증이 발생하기도 합니다. 일시적인 시각 장애가 발생할 수 있습니다.
• 위장 장애: 때때로 변비, 설사, 구토, 복부 팽창 또는 메스꺼움이 나타납니다.
• 심혈관계 기능 및 조혈 과정을 동반한 지혈 과정의 문제: AV 차단, 심박수 감소의 증상적 형태, 심부전, 혈압 저하 및 간헐적 파행의 악화;
• 기타 증상: 표피에 증상이 나타나고 기관지 경련이 나타납니다.

[ 1 ]

과다 복용

중독 증상: 혈압 저하, 심박수 감소, 심각한 심부전, 기관지 경련.

질환을 제거하기 위해 위세척을 시행하고, 완하제와 활성탄을 처방합니다. 인공호흡과 아트로핀(미주신경긴장증이나 서맥이 증가한 경우)을 투여할 수 있으며, 혈장이나 혈장 대체제를 투여할 수 있습니다. 필요한 경우 카테콜아민을 사용합니다.

β-아드레날린 차단 효과를 상쇄하기 위해 염산이소프레날린을 (원하는 결과가 나올 때까지 초기 용량 5mcg/분으로 저속 정맥 주사) 투여하고, 도부타민을 (초기 용량 2.5mcg/분) 투여합니다. 효과가 없으면 글루카곤을 사용합니다 (50-100mcg/kg을 정맥 주사하고, 60분 후 70mcg/kg/시간으로 반복 주입).

AV 차단이 발생하면 정맥을 통한 심장 자극이 사용됩니다.

다른 약과의 상호 작용

Ca 채널의 활동을 차단하는 약물은 AV 전도 과정의 차단을 강화합니다.

1등급 항부정맥제와 아미오다론은 심방 내에서 흥분 자극의 전도 기간을 연장합니다.

마취제(시클로프로판, 에톡시에탄, 트리클로로에틸렌 등), 삼환계 항우울제가 포함된 바르비투르산염, 페노티아진 유도체는 항고혈압 효과를 강화합니다.

니카르디핀과 시메티딘을 함께 사용하면 약물의 혈장 수치가 증가합니다.

교감신경흥분제는 치료 활동을 균등하게 합니다.

[ 2 ]

저장 조건

네비코르는 30°C 이하의 온도에서 보관해야 합니다.

[ 3 ]

유통 기한

네비코르는 약물 제조일로부터 36개월 이내에 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

네비코는 소아과에서 사용되지 않습니다.

[ 4 ]

유사체

이 약물의 유사체로는 비넬롤, 네보텐스가 함유된 네빌렛, 그리고 네비베이터와 네빌롱이 있습니다.