나프록센 젤
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 03.07.2025

나프록센은 국소적으로 사용하는 NSAID입니다.
ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
릴리스 양식
50g 튜브에 젤 형태로 담겨 있습니다. 한 팩에 젤 1개가 들어 있습니다.
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약력학
이 겔은 국소 진통, 항염증 및 항부종 효과를 나타냅니다. 이 약물의 활성 성분인 나프록센은 프로스타글란딘 사이클로옥시게나제 효소를 억제함으로써 활성을 나타냅니다. COX는 아라키돈산의 산화 과정을 촉진하여 엔도퍼옥사이드로 전환시킵니다. 이러한 반응은 PG 결합의 초기 단계로 간주되며, 염증 과정의 후기 단계(부종 및 충혈)를 중단시킵니다.
활성 물질의 항염 효과는 리소좀 활동 억제, 백혈구 이동 과정 억제의 형태로 나타나며, 추가로 산화제 중화 및 IL-2 억제의 형태로 나타납니다.
이 젤에는 멘톨이 함유된 에탄올이 함유되어 있어 피부에 표면적으로 진정 및 냉각 효과를 줍니다.
멘톨은 시원한 효과 외에도 국소 혈관 확장을 유발하고 피부 신경 수용체의 민감도를 감소시킵니다. 동시에 피부를 통한 활성 성분의 흡수율을 높여줍니다.
약동학
국소 도포 후, 나프록센은 직장이나 경구 투여 시보다 흡수 속도가 더 느립니다. 혈중 최고 농도는 젤을 피부 표면에 도포한 후 4시간 후에 나타납니다. 국소 도포 후, 활성 성분이 피부, 표피, 근육 조직 내에 현저하게 축적됩니다.
겔(10%)을 도포하면 혈장 내 물질의 농도가 약 1.1%로 낮아지고, 소변에서는 1%로 나타났습니다. 반면, 활액막액 내 국소 도포된 나프록센의 농도는 낮았습니다(혈청 농도의 약 50%).
이 물질의 약 99.9%는 혈장 단백질(주로 알부민)과 합성됩니다. 이 약물은 태반을 통과하여 모유로 흡수될 수 있습니다. 모유 내 이 물질의 농도는 혈청 약물 농도의 약 1%입니다.
나프록센은 혈액에서 빠르게 배출되며, 약 98%가 소변으로 배출됩니다. 이 중 10%는 변화되지 않은 상태로 배출되고, 60%는 합성 나프록센(40%는 글루쿠론산염, 나머지 20%는 미지의 합성 화합물)으로 배출됩니다. 또한, 5%는 6-데스메틸 나프록센, 12%는 6-데스메틸 나프록센 글루쿠론산염으로 배출되며, 나머지 11%는 미지의 합성 6-메틸 나프록센 화합물로 배출됩니다. 이 물질의 약 0.5~2.5%는 대변으로 배출됩니다.
투약 및 투여
젤은 외부적으로 사용합니다. 건조하고 깨끗한 피부에 약 4cm 길이의 젤 스트립을 사용하여 하루에 4~5회 치료하고, 시술 사이에 몇 시간 간격을 두십시오.
약물을 바른 후 젤을 펴 바르고 완전히 흡수될 때까지 피부에 문질러 주세요. 시술 후에는 피부를 통해 흡수되는 물질의 농도를 낮추기 위해 손을 씻어야 합니다. 시술 부위에 반창고나 붕대를 붙이지 마세요.
치료 기간은 약물의 효과와 병리의 진행 상황에 따라 달라집니다. 대부분의 경우 최대 1개월까지 지속됩니다.
젤을 7일간 사용한 후에도 붓기와 통증이 줄어들지 않거나 오히려 심해질 경우 의사와 상담하세요.
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임신 나프록센 젤 중 사용
나프록센에 대한 동물 실험 결과, 분만을 지연시킬 수 있는 것으로 나타났습니다. 또한, 태아의 심혈관계에 손상을 주어 동맥 폐쇄를 유발할 수 있습니다. 이러한 이유로 임산부에게는 사용이 금지되어 있습니다. 단, 주치의가 감독하고 판단하는 경우는 예외입니다. 겔을 사용하기 전에, 이 경우 여성에게 미칠 수 있는 이점이 태아(특히 임신 초기 및 후기)의 합병증 위험을 초과하는지 확인해야 합니다.
이 약물의 활성 성분은 모유로 침투할 수 있으므로 치료 기간 동안 모유 수유를 중단하는 것을 고려해야 합니다.
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주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "나프록센 젤 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.