나독신
기사의 의료 전문가
최근 리뷰 : 03.07.2025

나독신은 국소용 의료 제제입니다. ATC 코드 D10AF.
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ATC 분류
활성 성분
약리학 그룹
약리 효과
적응증 나독신
나독신은 다음 질병의 외부 치료에 사용됩니다:
- 감염성 및 염증성 피부병리학
- 좌창;
- 모낭의 염증(질병의 표재적 형태인 모낭염 포함)
- 종기;
- 중이염.
이 약은 임질성 전립선염에 대한 추가적인 증상 치료제로 처방될 수도 있습니다.
피부과에서는 나독신을 이 약에 민감한 박테리아로 인해 발생하는 많은 감염성 피부 질환을 치료하는 데 사용합니다.
약력학
나독신(Nadoxin)의 항균 작용 범위는 호기성 및 혐기성 미생물, 즉 그람(+) 및 그람(-) 박테리아에 영향을 미칩니다. 나독신은 미생물의 생명 활동을 억제할 뿐만 아니라 사멸시키기도 합니다.
이 약물의 활성 성분은 박테리아 세포 DNA의 생성 및 재생에 관여하는 DNA 자이라제를 억제합니다. 이는 미생물의 생식 기능을 차단하는 데 도움이 됩니다.
나독신은 플루오로퀴놀론 유도체에 내성을 나타내는 포도상구균 균주에 대해 활성을 나타냅니다. 다른 퀴놀론 계열 항생제에는 교차 내성을 나타내지 않습니다.
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약동학
활성 성분이 피부 표층을 통해 전신 혈류로 침투하는 정도는 미미합니다. 1회 도포 후 혈청 내 농도는 약 1.7ng/ml입니다. 반복 도포 시 약물의 안정적인 함량이 관찰되며, 치료 5일차에는 4.1ng/ml까지 도달할 수 있습니다.
반감기는 23시간 조금 넘습니다.
활성 성분은 요로를 통해 체외로 배출됩니다.
임신 나독신 중 사용
임신 및 모유 수유 중 나독신 사용의 안전성에 대한 구체적이고 통제된 연구는 수행되지 않았습니다.
동물을 대상으로 실시한 실험 결과, 이 약물의 활성 성분은 기형 유발성이나 배아 독성을 나타내지 않았습니다. 그러나 전문가들은 임신 및 수유 중에는 이 약물을 사용하지 않을 것을 권장합니다.
부작용 나독신
부작용은 비교적 드물며 다음과 같은 징후로 나타날 수 있습니다.
- 알레르기 반응(알레르기 피부염, 두드러기)
- 눈에 띄는 자극, 도포 부위의 피부 화상, 피지선의 일시적 기능 장애
- 피부 발적, 과다발한증.
부작용은 치료 초기에 나타날 수 있으며, 일반적으로 약물 복용을 중단하지 않아도 저절로 사라집니다. 이러한 증상이 지속되면 약물 복용을 중단합니다.
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과다 복용
나독신의 과다 복용 사례는 없었는데, 이는 활성 성분이 순환계로 침투하는 정도가 미미하기 때문입니다. 과다 복용 시 부작용이 증가하는 경우가 있습니다. 이러한 경우, 약물 중단과 함께 증상에 따른 치료를 병행합니다.
다른 약과의 상호 작용
나독신과 다른 약물 간의 약물 상호작용에 대한 정보는 없습니다.
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저장 조건
나독신은 어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳에 실온 보관하는 것이 좋습니다.
특별 지시
병원성 미생물의 감수성에 대한 연구를 수행한 후 나독신 약물을 처방하는 것이 좋습니다.
유통 기한
유통기한: 최대 2년.
인기있는 제조 업체
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "나독신 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.