나클로프

나클로프는 사이클로옥시게나제 억제제입니다. 진통 및 항염증 효과가 있으며, PG 합성 과정을 지연시킵니다.

적응증 나클로프

사용 지침은 다음과 같습니다.

• 백내장 제거술이나 수정체 이식술 후 발생하는 축삭, 염증, 황반부 황색 부종에 대한 예방제입니다.
• 감염으로 인해 발생하지 않는 염증 과정으로, 눈의 앞쪽 부분이 영향을 받습니다(비감염성 결막염의 만성 형태 등).
• 외상 후 염증 과정(안구에 대한 비침투성/침투성 손상으로 인한)에 대한 국소 항감염 치료의 보조 약물로 사용됨
• 엑시머 레이저를 사용한 시술로 인한 통증.

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릴리스 양식

5ml 병에 담긴 점안액 용액 형태로 생산됩니다.

약력학

α-톨루산 유도체인 NSAID는 COX 1형과 2형을 억제하고, 에이코사테트라엔산의 대사를 억제하며 염증 부위의 포스파타제(Pg) 농도를 감소시킵니다. 이 약물을 국소적으로 사용하면 비감염성 염증 부위의 통증과 부종이 완화됩니다.

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약동학

약물은 눈의 전방으로 흡수됩니다. 결막과 각막에서의 최고 농도는 투여 후 30분에 도달합니다.

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투약 및 투여

약은 결막낭에 점안해야 합니다. 수술 전 - 1방울씩 (3시간 동안 5회), 수술 후 - 1방울씩 3회 점안합니다. 이후 치료 기간 동안 하루 3~5회 1방울씩 점안해야 합니다. 경우에 따라 하루 4~5회 1방울씩 점안할 수 있습니다.

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임신 나클로프 중 사용

해당 솔루션의 사용은 긴급한 필요가 있는 경우에만 허용될 수 있습니다.

금기 사항

금기사항에는 다음이 포함됩니다: 약물 성분에 대한 개인적인 불내성.

주의해서 사용하세요:

• 아스피린 계열 약물에 알레르기가 있었던 적이 있는 경우
• 아스피린 3종 조합과 함께;
• 표재성 헤르페스 각막염의 형태(병력에서도)
• 혈액 응고에 문제를 일으키는 병리(예: 혈우병, 이에 더해 출혈 시간이 길어지거나 출혈이 발생할 경향이 있는 경우)의 경우.

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부작용 나클로프

이 솔루션을 사용할 경우 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

• 일시적인 타는 듯한 느낌(가볍거나 중간 정도)
• 점안액 주입 직후 시력이 일시적으로 상실됨
• 약물에 대한 알레르기(가려움증 발생, 광선공포증 발생, 결막 발적).

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다른 약과의 상호 작용

치료적 지표의 경우, GCS가 함유된 방울과 병용할 수 있습니다(새로운 복용량을 투여할 때 활성 성분이 씻겨 나가는 위험을 방지하기 위해 시술 간 간격을 최소 5분 이상 두는 것이 중요합니다).

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저장 조건

의약품은 의약품 표준 보관 조건(15~25°C)에서 보관해야 하며, 어린이의 접근이 불가능한 곳에 보관해야 합니다.

유통 기한

나클로프는 제조일로부터 2.5년 동안 사용할 수 있습니다. 병을 개봉한 후에는 1개월 이내에 사용하십시오.