Medrol

메드롤은 글루코코르티코이드 효과가 있습니다.

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적응증 Medrola

다음의 내분비 질환에 사용됩니다:

• 부신에 영향을 미치는 기능 부전
• 선천적 부신 과형성
• 만성 또는 아급성일 수 있는 갑상선염
• 종양병리학을 가진 개인의 고칼슘혈증.

또한 근골격계 질환(질병 악화를 막기 위한 추가 치료제)에도 사용됩니다.

• 건선성 관절염
• 류마티스 관절염 하위 유형 및 JRA;
• 베크테레프 병
• 급성기의 건막염
• 외상 후 골관절염
• 골관절염으로 인한 활막염
• 급성 활액낭염
• 통풍의 배경에서 발생하고 급성으로 나타나는 관절염.
• 상과염.

결합 조직에 영향을 미치고 전신적 특성을 갖는 급성 병변:

• 급성기의 류마티스성 심장염
• SKV;
• 전신성 피부근염
• 호튼병.

표피 병변:

• 천포창;
• 심각한 건선
• 수포성 포진성 피부염
• 각질 박리성 피부염
• SSD;
• 심각한 형태의 지루성 피부염
• 진균성 진균증.

알레르기 증상:

• 피부염(아토피성 또는 접촉성)
• 알레르기성 비염
• 약물 알레르기
• BA 또는 혈청병.

눈의 병리:

• 눈의 앞쪽 부위에 영향을 미치는 염증
• 맥락망막염
• 후방 포도막염 및 맥락막염(확산형)
• 각막에 영향을 미치는 궤양(알레르기성)
• 시신경 부위에 병변이 발생함
• 교감신경계의 염증
• 알레르기성 원인에 의한 결막염 또는 각막염
• 홍채섬모체염 또는 홍채염.

폐질환:

• 증상이 나타나는 육아종증
• 뢰플러 증후군
• 베릴륨증
• 폐결핵(전파형 또는 급성형)
• 흡인성 폐렴.

혈액학적 기원의 질병:

• 원인 불명의 혈소판 감소성 자반증
• 적혈구감소증
• 자가면역성 빈혈의 용혈성 형태
• 2차 혈소판 감소증
• 저형성 적혈구 빈혈.

림프종이나 백혈병의 완화 치료에 처방되며, 궤양성 대장염과 일부 신경계 질환(다발성 경화증이나 신생물로 인한 뇌부종)을 제거하는 데에도 처방됩니다.

기타 병리 및 상태:

• 결핵성 뇌막염(거미막하 차단을 동반함)
• 트리키노시스
• 장기 이식.

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릴리스 양식

이 의약품은 정제 형태로 출시됩니다. 4mg(셀 포장에 10개, 상자에 1, 3 또는 10개 포장; 유리병에 30정), 16mg(블리스터 포장에 10개, 상자에 5개 포장; 블리스터에 14개, 포장에 블리스터 1개; 유리병에 50정), 32mg(유리병에 20개 또는 50정).

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약력학

메틸프레드니솔론은 글루코코르티코이드 계열의 호르몬입니다. 세포벽을 통과하여 세포질 내에서 특정 말단을 가지고 합성되고, 핵으로 이동하여 DNA와 합성되며, 이와 함께 mRNA 전사 및 효소 결합 과정을 활성화합니다. 염증성 병변, 면역 증상, 그리고 단백질 및 지방과 함께 탄수화물 대사에 현저한 영향을 미칩니다. 골격근, 전신 혈류, 그리고 신경계에도 영향을 미칩니다.

메틸프레드니솔론은 항염증, 면역억제 및 항알레르기 작용을 합니다. 염증 부위 근처의 면역 활성 세포 수치를 감소시키고, 리소좀 막을 정상화하며, 혈관 확장을 약화시키고, 식세포 작용을 억제하며, PG 및 유사 화합물의 결합을 감소시킵니다.

활성 성분은 단백질에 대해 이화 작용을 합니다. 생성된 아미노산은 간 대사를 거쳐 글리코겐과 함께 포도당으로 전환됩니다. 말초 조직에서는 이러한 조직의 포도당 이용이 약화되어 고혈당과 당뇨를 유발합니다.

메틸프레드니솔론은 신체의 다양한 부분에서 지방 생성 및 지방 분해 활동을 나타내어 지방 축적을 재분배합니다.

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약동학

흡수는 소장에서 이루어집니다. 단백질 합성률은 약 40~90%입니다.

대사 과정은 간에서 진행됩니다. 메틸프레드니솔론 성분은 분해되어 20p-하이드록시-6a-메틸프레드니손과 20p-하이드록시메틸프레드니솔론을 형성하고, 이는 소변으로 배출됩니다.

해당 물질의 혈액 내 반감기는 약 3.5시간이고, 신체 전체의 반감기는 최대 1.5일입니다.

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투약 및 투여

약은 경구로 복용해야 합니다.

초기 용량은 하루 4~48mg입니다. 더 높은 용량을 사용할 수 있습니다. 뇌부종의 경우 하루 0.2~0.9g, 다발성 경화증의 경우 하루 0.2g, 장기 이식의 경우 하루 7mg/kg입니다. 충분한 시간이 지나도 원하는 결과가 나오지 않으면 메드롤 투여를 중단하고 다른 치료법을 선택해야 합니다.

소아의 용량은 담당 의사가 소아의 체표면적이나 체중을 고려하여 결정합니다. 예를 들어, 부신 기능 부전 환자는 1일 3.3mg/m² ^또는 0.18mg/kg(3회 투여)을 투여해야 하며, 다른 적응증의 경우 1일 12~50mg/m² ^또는 0.4~1.65mg/kg(3회 투여)을 투여해야 합니다. 장기간 치료 후에는 약물을 서서히 중단합니다.

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임신 Medrola 중 사용

메드롤은 여성이나 태아(영아)에게 심각한 합병증이 발생하는 것을 예방하기 위해 수유부나 임산부에게 처방되어서는 안 됩니다.

금기 사항

이 약의 성분 중 하나에 알레르기가 있는 사람은 사용이 금기입니다.

다음과 같은 질환이 있는 경우 주의가 필요합니다.

• 위염, 궤양 및 장 문합술
• 고지혈증, 심부전, 당뇨병, 비특이적 궤양성 대장염 및 골다공증
• 정신병의 급성기
• 갑상선 중독증 및 갑상선 기능 저하증
• 고혈압, 심근경색, 녹내장, 수두;
• 심각한 간이나 신장 손상
• 홍역, 결핵, HIV 또는 헤르페스;
• 박테리아나 바이러스에 의한 질병의 심각한 단계.

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부작용 Medrola

부작용은 다음과 같습니다.

• 대사 장애: 나트륨 축적, 칼륨 손실, 울혈성 심부전, 혈압 상승, 질소 균형 저하
• 근골격 구조의 병변: 근육 약화, 스테로이드 근병증, 골다공증 및 이와 함께 관형 뼈에 영향을 미치는 힘줄 파열 및 괴사, 무균적 특성.
• 소화기 질환: 췌장염, 소화성 궤양, 식도염 또는 위 내 출혈
• 신경계 기능의 문제: ICP 수치 증가 또는 정신 장애
• 표피 증상: 점상출혈, 상처 치유 과정 억제 및 표피 얇아짐
• 호르몬 체계 기능과 관련된 장애: 월경 장애, 소아 성장 지연, 다모증, 뇌하수체와 부신 기능 억제, 당뇨병 환자의 인슐린 필요성 증가.
• 눈 병변: 안구돌출증 또는 안구내압 상승
• 기타 장애: 금단 증후군 발생, 알레르기 증상 및 잠복 감염 발생.

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과다 복용

이 약물에 의한 중독은 드물게 발생합니다. 증상으로는 장기간 반복 사용 시 쿠싱증후군 및 기타 합병증이 발생할 수 있습니다.

이런 상황에서는 증상에 따른 조치가 수행됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

사이클로스포린과 병용하면 대사 과정이 상호 억제됩니다.

페노바르비탈, 에페드린이 함유된 페니토인, 그리고 테오필린이 함유된 리팜피신은 메틸프레드니솔론의 약효를 약화시킵니다.

경구 피임약과 올레안도마이신을 함유한 케토코나졸은 메틸프레드니솔론의 대사 과정을 억제합니다.

이 약은 아스피린의 청소율을 높이고 항응고제의 효과도 변화시킵니다.

이 약물은 파라세타몰과 SG의 활동과 관련된 부정적 증상이 나타날 가능성을 높입니다.

NSAID와 알코올성 음료를 메틸프레드니솔론과 함께 복용하면 출혈과 장궤양이 생길 수 있습니다.

제산제와 함께 사용하면 약물의 흡수가 약해집니다.

메드롤은 백신의 효과를 약화시킵니다.

치료제는 멕셀리틴과 함께 이소니아지드의 대사 과정을 강화합니다.

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저장 조건

메드롤은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 온도는 20~25°C 사이에서 변동될 수 있습니다.

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유통 기한

메드롤은 치료물질 출시일로부터 5년 동안 사용할 수 있습니다.

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어린이를 위한 신청서

소아과에서는 이 약을 매우 신중하게 처방해야 합니다. 아이의 체중이나 체표면적을 고려해야 합니다.

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유사체

이 약물의 유사체로는 델타손, 솔루메드롤, 프레드니솔론이 함유된 메티프레드, 데포메드롤이 있습니다.

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