Zaditen

적응증 Zaditen

이 약물이 세포막을 안정화하는 데 도움이 되는 항알레르기 약물에 속한다는 사실 자체가 이 약물이 사용되는 의학 분야를 나타냅니다.

자디텐의 사용 지침은 다음과 같습니다.

• 다양한 원인의 알레르기 질환을 예방하고 치료합니다.
• 기관지 천식 증상 악화를 예방하기 위한 예방 조치.
• 만성 및 중증 두드러기 치료.
• 아토피 피부염은 유전적으로 아토피에 걸리기 쉬운 사람들에게 발생하는 만성 알레르기성 피부 질환입니다. 종종 재발하는 경향이 있습니다.
• 알레르기성 결막염.
• 알레르기성 비염.

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릴리스 양식

현대 약리학은 고객에게 상당히 다양한 제품을 제공할 준비가 되어 있습니다. 자디텐(Zaditen)이 제시하는 방출 형태, 성분 및 1회 복용량은 다소 차이가 있습니다.

눈약

1ml당. 주성분은 0.345mg의 케토티펜 푸마르산염이며, 보조성분은 글리세린(또는 글리세롤), 염화벤잘코늄, 주사용수, 수산화나트륨 용액입니다.

한 팩에는 약 한 병이 들어 있습니다.

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자디텐 정제

본 약품 1단위에는 주성분인 케토티펜 1mg이 함유되어 있으며, 이는 본 명세서에서는 푸마르산수소 형태로 제시됩니다. 이 외에도 다른 부수적인 물질들이 함유되어 있습니다.

포장에는 정제 30개가 들어 있는 튜브가 들어 있습니다.

자디텐 시럽

이 방출 형태는 특히 어린 환자를 위해 개발되었습니다. 이 약물 5ml에는 정제로 제공되는 것과 동일한 형태로 케토티펜 1mg이 함유되어 있습니다.

시럽은 약국에서 100ml 병으로 구입할 수 있습니다.

약력학

자디텐은 항알레르기 약물입니다. 따라서 자디텐의 약력학은 비만세포의 막과 관련이 있으며, 이 막들은 안정적이고 항정 상태를 유지하는 경향이 있습니다. 자디텐은 류코트리엔, 림포카인, 히스타민 및 기타 매개체와 같이 세포에서 방출되는 생물학적 활성 물질의 양을 감소시킵니다.

이 약물은 H1-히스타민 수용체를 효과적으로 억제하고, 포스포디에스테라제와 같은 반응 속도를 감소시키며, 호산구의 반응성 민감도를 억제하고, 알레르겐이나 혈소판 활성화로 인한 호산구의 인체 호흡기 내 축적 및 침착을 방지합니다. 자디텐은 세포 내 cAMP 지수 증가를 촉진하고, 중추신경계의 작용을 억제하며, 기관지 경련 반응을 유발하지 않습니다. 이 약물의 임상 투여 효과는 6~8주 후에 나타납니다.

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약동학

인체의 생물학적, 화학적 과정 중에 내재된 운동학적 패턴은 자디텐의 약물동태학입니다.

흡수 과정. 비교적 좋은 대사로 인해 약물의 생물학적 흡수율은 50%입니다. 자디텐의 혈장 내 최대 함량은 약물 복용 후 2~4시간에 도달합니다.

약물의 대사 및 배설. 이 약물의 기본 물질(케토티펜-N-글루쿠로나이드)은 거의 활성이 없습니다. 소아에서 이 약물의 활성 성분 대사의 구체적인 특징은 밝혀지지 않았으며, 성인과 동일한 방식으로 진행됩니다. 그러나 소아의 신체 조직 정화 속도(클리어런스)는 상당히 높습니다. 따라서 3세 이상 소아의 용량은 성인과 동일합니다.

자디텐의 약 1%는 2일 동안 거의 변화 없이 소변을 통해 신장으로 배출되고, 이 약물의 60~70%는 글루쿠론산 대사산물입니다.

음식 섭취는 자디텐의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.

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투약 및 투여

자디텐 약물의 투여 방법과 복용량은 환자의 연령대와 약물 투여 형태에 따라 크게 달라집니다.

이 약이 점안액 형태로 처방되는 경우, 결막낭에 점적하여 점안합니다. 65세 이상 환자와 3세 이상 어린이는 하루 두 번 한 방울씩 투여합니다. 65세 미만 성인은 하루 두 번 두 방울씩 투여합니다.

생후 6개월에서 3세 사이의 영아에게는 의학적으로 필요한 경우 자디텐을 시럽 형태로 처방합니다. 투여 방법과 용량은 아기 체중 1kg당 0.25ml(0.05mg)의 비율로 처방됩니다. 예를 들어, 아기의 체중이 10kg이면 2.5ml의 용량으로 복용해야 합니다. 시럽은 하루 두 번(아침과 저녁) 복용하십시오.

3세 이상 어린이에게는 하루 두 번 5ml(계량 용기에 따라)의 시럽을 처방합니다.

자디텐 정은 성인 환자에게 1일 2회 1~2mg씩, 최대 1일 4mg까지 복용하도록 처방됩니다. 어린이의 경우, 시럽제와 마찬가지로 아기 체중 1kg당 0.05mg을 복용량으로 계산합니다.

치료 과정의 기간은 질병의 심각도와 환자 상태를 고려하여 결정되지만, 6주를 초과해서는 안 됩니다.

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임신 Zaditen 중 사용

임신 중 자디텐 사용을 시사하는 임상적 또는 실험실적 모니터링이나 연구는 없습니다. 따라서 제조사는 자디텐이 태아 또는 신생아 건강에 미치는 부정적인 영향이 확인되거나 반박될 때까지 임신 및 모유 수유 중에 해당 약물을 처방하고 사용하는 것을 권장하지 않습니다.

금기 사항

현재까지 자디텐 사용에 대한 금기 사항은 확인되지 않았습니다. 단, 이러한 금기 사항에 약물 성분에 대한 과민증이 포함되지 않는 한, 3세 미만 어린이에게는 신중하게 처방해야 합니다. 이 경우, 담당 의사는 모든 장단점을 신중하게 고려하여 약물 사용으로 인한 잠재적 이점이 발생할 수 있는 결과의 위험을 상회하는 경우에만 약물 사용을 결정해야 합니다.

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부작용 Zaditen

자디텐 복용 시 부작용이 발생할 수도 있고 발생하지 않을 수도 있다는 점을 처음부터 명심해야 합니다. 이러한 부작용 발생 빈도는 1% 정도로 높지 않지만, 그렇다고 해서 안심해서는 안 됩니다. 하지만 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 불쾌한 증상이 나타날 수 있습니다.

• 피부 발진이 발생할 수 있습니다.
• 두통과 현기증이 나타난다.
• 두드러기의 발생.
• 습진의 증상과 진행.
• 환자는 무기력해지고 끊임없이 졸립니다. 이 경우, 운전이나 도구 및 기계 작업을 포기하는 것이 좋습니다.
• 신체 전반의 탄력이 저하되고 반응이 느려집니다.
• 과민성. 특히 젊은 환자에게 그렇습니다.
• 구강은 수분이 부족한 느낌을 받으며 건조함이 나타납니다.
• 메스꺼움, 구토는 드물게 나타납니다.
• 자디텐 점안액 사용 시 눈에 불쾌감이 나타날 수 있습니다. 작열감, 눈꺼풀 부위 가려움증, 작은 각막 미란 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 이러한 증상은 최대 2%의 환자에서 나타납니다.
• 건조한 눈과 광선공포증 증상이 나타날 수 있습니다.
• 매우 드문 경우지만 자디텐의 부작용으로는 결막하 출혈이 포함될 수 있습니다.
• 결막염과 부종. 이러한 증상은 1% 미만의 사례에서 관찰됩니다.
• 위장병 악화, 변비.
• 방광염과 배뇨곤란.
• 혈소판감소증.
• 식욕이 증가하고, 그 결과 환자의 체중이 증가합니다.

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과다 복용

자디텐 복용 사례를 검토 및 분석한 결과, 과다 복용 사례는 발견되지 않았습니다. 이 약물의 기본 활성 성분인 케토티펜을 하루 20mg 이상 복용하더라도 심각한 음성 증상이 나타나지 않았습니다.

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다른 약과의 상호 작용

자디텐과 다른 약물의 상호작용에 대한 연구는 없었으므로 공식적인 자료는 없습니다. 하지만 이 약물에는 소프트 콘택트렌즈 재질에 침투할 수 있는 염화벤잘코늄이 함유되어 있다는 점을 잊지 마십시오. 따라서 자디텐 점안액을 사용하기 전에 렌즈를 제거해야 하며, 일정 시간(최소 15분) 후에 다시 착용할 수 있습니다. 결막낭에 여러 약물을 투입해야 하는 경우, 사용 간격을 최소 5분 이상 유지해야 합니다.

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저장 조건

자디텐의 보관 조건은 다른 많은 약들과 다르지 않습니다. 이 약을 보관하는 방의 온도는 25°C를 넘지 않아야 합니다. 보관 장소는 어린이의 접근이 금지되어야 합니다.

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유통 기한

약의 유효기간은 포장에 반드시 표시되어 있으며 24개월(또는 2년)입니다. 자디텐의 유효기간이 지난 약은 사용해서는 안 됩니다. 약을 개봉하여 사용하기 시작한 후 병의 밀봉을 제거하면 유효기간이 급격히 단축되어 1개월로 줄어듭니다.

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