자니트로

인도 기업 Mark Bioscience Ltd.가 원충 감염 치료제인 오르니다졸(국제 명칭)을 제약 시장에 출시했습니다. 자니트로(Zanitro)라는 이름으로 약국에서 구입할 수 있는 뛰어난 항균제입니다.

감염. 아마도 질병의 가장 큰 부분을 차지할 것입니다. 제 생각에 지구상에는 평생 한 번이라도 감염병을 겪어보지 않은 사람이 단 한 명도 없을 것입니다. 특히 병원성 세균총은 우리를 "짜증나게" 하는데, 자니트로는 바로 이러한 병원성 세균총을 퇴치하기 위해 개발된 효과적인 항균제입니다. 중요한 규칙 하나만 기억하세요. 모든 약은 의사의 처방을 받아야 합니다. 전문의만이 정확한 진단과 적절한 치료법을 선택할 수 있습니다. 자가 투약은 하지 마세요. 건강을 해칠 수도 있고, 심지어 생명까지 위험할 수 있습니다.

적응증 자니트로

생화학 그 자체에 초점을 맞추면 Zanitro 사용에 대한 적응증을 제한하는 영역을 파악할 수 있습니다.

• 지아르디아증은 기생성 원생동물(지아르디아)에 의해 발생하는 소화기 병리로, 주로 소장과 간에 영향을 미칩니다.
• 아메바성 이질(장 아메바증)은 이질성 아메바에 의해 발생하는 위장관 질환입니다. 급성 중증 단계입니다.
• 모든 종류의 장외 아메바증.
• 간농양.
• 혐기성 전신 감염:

• 수막염은 뇌와 척수의 거미막과 연막에 발생하는 염증입니다.
• 산후 패혈증(화농성 미생물(독소)이 혈액과 조직으로 침투하여 발생하는 급성 감염성 질환).
• 복막염(복막의 염증).
• 패혈증(혈액 중독).
• 패혈성 유산은 임신 종료 시 발생할 수 있는 가장 심각한 합병증입니다.
• 수술 중 또는 수술 후 상처 부위에 감염이 발생합니다.
• 자궁내막염(자궁 내막의 점막에서 발생하는 염증 과정).

• 자니트로(Zanitro)를 예방적으로 투여하면 혐기성 감염 발생을 예방할 수 있습니다. 이는 특히 감염 가능성이 매우 높은 소위 "화농성 수술" (예: 대장 및 직장 수술, 부인과 수술)에서 매우 중요합니다.

릴리스 양식

본 약물은 활성 성분인 오르니다졸을 함유하고 있으며, 인도 제약 회사인 마크 바이오사이언스(Mark Bioscience Ltd.)에서 점적기를 통해 투여하는 용액 형태로 생산됩니다. 이는 이 약물이 방출되는 유일한 형태입니다.

약력학

이 약물의 작용 원리는 활성 성분인 오르니다졸의 기전에 기반합니다. 자니트로의 약력학은 이 약물에 민감하게 반응할 수 있는 혐기성 세균의 DNA 구조 네트워크를 파괴하는 데 있습니다. 오르니다졸은 지아르디아 람블리아(Giardia lamblia, Giardiaintestinalis), 트리코모나스 바기날리스(Trichomonas vaginalis), 클로스트리디움 속(Clostridium spp.), 펩토코쿠스 속(Peptococcus spp.), 엔타모에바 히스톨리티카(Entamoeba histolytica), 박테로이데스 속(Bacteroides spp.), 푸소박테리움 속(Fusobacterium spp.), 펩토스트렙토코쿠스 속(Peptostreptococcus spp.), 유박테리움 속(Eubacterium spp.) 균주와 같은 미생물에 대해 활성을 나타냅니다.

오르니다졸은 병원성 세균총 세포에 매우 쉽게 침투하여 DNA 구조를 파괴하고 자가 재생산(복제) 과정을 차단합니다.

약동학

활성 성분인 오르니다졸은 치밀한 세포 조직과 뇌척수액, 모유, 담즙을 쉽고 빠르게 투과합니다. 혈뇌 필터와 태반 필터는 이 약물의 투과를 방해하지 않습니다. 자니트로의 약동학은 다음과 같은 용법·용량을 통해 환자 혈장 내 최대 약물 함량(일반적으로 18-26mcg/ml)을 유지하도록 설계되었습니다. 초기 용량은 환자 체중 1kg당 15mg이며, 이후 6시간마다 투여량을 체중 1kg당 7.5mg으로 감량합니다.

자니트로(Zanitro) 약물의 대사는 병리학적 특징, 증상의 심각성, 그리고 환자 신체의 특정 특성에 따라 크게 달라집니다. 관찰 결과, 투여 약물의 약 30~60%가 인체 내에서 대사되는 것으로 나타났습니다.

자니트로의 활성 약동학으로 인해 오르니다졸은 주로 신장을 통해 소변으로 체외로 배출됩니다. 이는 총 투여량의 약 60~80%에 해당합니다. 이 중 약 20%는 체내에서 대사되지 않고 배출됩니다. 자니트로의 약 6~15%는 장을 통해 대변으로 체외로 배출됩니다.

투약 및 투여

치료 중 의사가 자니트로를 처방한 경우, 연령대와 감염성 질환을 유발한 세균군에 따라 투여 방법과 용량이 처방됩니다. 용액 자체는 15~30분에 걸쳐 환자의 정맥에 매우 천천히 주입됩니다.

아메바성 이질로 진단받고, 중증으로 관찰되거나, 장외 아메바증의 다른 형태로 나타나는 경우, 12세가 넘은 성인 및 청소년에게 초기 용량은 500~1000mg입니다. 두 번째 주사 이후부터는 용량을 500mg으로 약간 줄여 12시간 간격으로 점적 투여합니다. 치료 기간은 3~6일입니다.

12세 미만 어린이의 경우, 1일 복용량을 두 개의 스포이드에 나누어 복용합니다. 정량은 어린이 체중 1kg당 20~30mg으로 계산됩니다.

혐기성 감염이 감별진단되는 경우, 첫 번째 연령대(12세 이상)에는 자니트로(Zanitro) 500~1000mg을 초기 용량으로 처방합니다. 이후 500mg 용량으로 반나절 동안 휴식을 취하거나, 1g 용량으로 하루 한 번(이 기간을 유지하며) 주입합니다. 치료 기간은 5~10일입니다. 환자의 상태가 안정되면 투여 형태를 변경하여 오르니다졸(ornidazole) 활성 성분이 포함된 정제(12시간마다 500mg 용량으로 한 알)로 전환하는 것이 좋습니다.

12세 미만이지만 체중이 6kg을 초과하는 어린이의 경우, 1일 복용량을 두 개의 스포이드에 나누어 복용합니다. 정량은 어린이 체중 1kg당 20mg으로 계산합니다. 치료 기간은 5일에서 10일입니다.

수술 계획 시 혐기성 감염 예방을 위해 수술 30분 전에 자니트로 500~1000mg을 복용해야 합니다(용량은 임상적 적응증에 따라 의사가 결정합니다). 여러 감염이 동시에 진단된 경우, 활성 성분인 오르니다졸을 다른 약물과 병용 투여해야 하며, 각 약물은 반드시 별도로, 시간 간격을 두고 복용해야 합니다.

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임신 자니트로 중 사용

수행된 연구 및 임상 모니터링 결과, 임신 및 모유 수유 중 자니트로(Zanitro) 사용은 안전하지 않은 것으로 나타났습니다. 특히 임신 초기에는 이 약을 사용하지 않는 것이 좋습니다. 임신 중기 또는 후기에 이 약을 치료 과정에 포함해야 하는 의학적 필요가 있는 경우, 자니트로는 의사의 처방에 따라 복용해야 하며, 의사의 지속적인 감독 하에 복용해야 합니다.

오르니다졸은 모유를 포함한 모든 조직에 쉽게 침투하므로 수유 중에는 복용해서는 안 됩니다. 단, 특별한 증상이 있는 경우, 약물 투여 기간 동안 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

의사들은 체중이 6kg 미만인 어린이의 혐기성 전신 감염 치료에 Zanitro를 사용하는 것을 권장하지 않습니다.

금기 사항

Zanitro 사용에 대한 금기 사항은 사소하며 그 이유는 다음과 같습니다.

• 약물 성분에 대한 개인적 과민증.
• 다발성 죽상경화증.
• 중추신경계의 유기적 기원 질병.
• 만성 알코올 중독.
• 간질은 인간의 대뇌 피질에서 발생하는 만성 염증 과정으로, 주요 증상은 드물게 갑자기 발생하고 짧은 시간 동안 지속되는 간질 발작입니다.
• 순환계 장애.

부작용 자니트로

오르니다졸의 활성 성분이 포함된 약을 복용하는 동안, 일정 비율의 환자가 자니트로의 부작용을 경험했는데, 이러한 부작용은 다음과 같은 증상으로 완화되었습니다.

• 혀가 붓고 약간 혀에 코팅이 생겼다.
• 입안에 불쾌한 맛이 느껴진다.
• 간 기능 검사를 통해 발생한 변화를 확인할 수 있습니다.
• 소화불량(소화기계 장애, 메스꺼움).
• 상복부에 무거움과 통증 증상이 나타납니다.
• 빠른 피로감.
• 운동실조는 근육이 약해지지 않은 상태에서 자발적인 움직임의 조정 능력이 부족한 상태를 말합니다.
• 졸음.
• 현기증과 두통.
• 신경병증은 말초신경계의 신경이 손상되어 발생합니다.
• 경련과 떨림.
• 잠시 의식을 잃음.
• 피부에 가려움증과 발진이 생깁니다.
• 경미한 형태의 백혈구 감소증(말초 혈액 내 백혈구 수가 감소하는 증상)
• 심혈관계 기능 장애.

과다 복용

어떤 약이든 복용을 시작하기 전에 반드시 약에 첨부된 설명서를 주의 깊게 읽어야 합니다. 임상적으로 타당한 용량보다 많은 양의 자니트로를 복용하면 바람직하지 않은 결과, 즉 약물 과다 복용이 발생할 수 있습니다. 과다 복용은 이러한 증상을 유발합니다.

• 두통과 현기증이 나타날 수 있습니다.
• 잠시 의식을 잃음.
• 떨림과 경련이 나타납니다.
• 위가 약하면 소화불량 장애가 생길 수 있습니다.

현재 오르니다졸 과다복용에 대한 특정 해독제가 없기 때문에 치료는 순전히 증상에 따라 시행됩니다.

Zanitro를 사용하여 치료를 받는 경우, 자동차를 운전하거나 높은 집중력과 빠른 대응이 필요한 작업에 참여해서는 안 됩니다.

다른 약과의 상호 작용

단일 요법의 치료 프로토콜에서는 모든 약물을 매우 신중하게 복용해야 하지만, 두 가지 이상의 약물을 동시에 투여하는 복잡한 치료의 경우에는 더욱 그렇습니다. 자니트로와 다른 약물의 상호작용은 아직 충분히 연구되지 않았으며, 모니터링 결과도 매우 적습니다.

예를 들어, 간접 항응고제를 오르니다졸과 병용 투여하면 전자의 약력학이 향상되는 것으로 알려져 있으며, 이를 위해서는 두 약물의 정량적 구성 요소가 변경되어야 합니다. 자니트로는 베쿠로늄 브로마이드에 긍정적인 효과를 나타내어 시간이 지남에 따라 생화학적 효과를 향상시키고 연장시킵니다.

문제의 약물은 다른 주사액과 혼합해서는 안 됩니다.

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저장 조건

해당 의약품은 어린이와 청소년의 접근이 불가능한 곳에 보관해야 합니다. 냉동 보관해서는 안 되며, 실온은 25 ^° C를 넘지 않아야 합니다. 자니트로의 보관 조건은 복잡하지 않지만, 약물의 높은 효능을 유지하기 위해서는 반드시 준수해야 합니다.

유통 기한

약의 유효기간은 2년입니다. 포장에 표시된 유효기간을 꼭 준수하십시오. 자니트로의 유효기간이 지난 경우 더 이상 사용하지 않는 것이 좋습니다.