콘드로사민

콘드로사민은 글루코사민과 함께 콘드로이틴을 함유하고 있습니다. 항류마티스제와 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 계열에 속합니다.

적응증 콘드로사민

근골격계 질환 및 기타 질환에 대한 복합 치료에 사용되며, 그 배경에는 관절의 연골 조직 상태의 변화가 관찰되며, 이는 퇴행성-이영양증 형태를 띱니다.

• 1차 또는 2차 유형의 골관절염(1~3도), 치주병 및 골다공증;
• 어깨-견갑골 주위 관절염, 골연골증을 동반한 척추증, 슬개골 부위의 연골 연화증.
• 다양한 골절(뼈 굳은살 형성 과정을 가속화하기 위해)
• 척추와 관절에 퇴행성-이영양증적 특성을 지닌 병리학적 질환입니다.

릴리스 양식

이 약은 캡슐 형태로 출시되며, 블리스터 팩에 10개씩 들어 있습니다. 한 상자에는 캡슐 6개가 들어 있습니다.

약력학

이 약물의 치료 효과는 이 약물을 구성하는 성분인 글루코사민 염산염과 콘드로이틴 황산염의 활동에 의해 제공됩니다.

콘드로이틴

콘드로이틴은 분자량이 큰 점액다당류(20,000~30,000 g/mL)로, 다양한 종류의 결합 조직, 특히 연골에 존재합니다(연골 기질 형성에 보조적인 기질입니다).

이 원소는 연골 조직 내 인-칼슘 대사 과정에 영향을 미칩니다. 또한, 뼈 조직 부위의 재흡수를 늦추고 칼슘 손실을 줄이며, 뼈 조직 재생 속도를 높이고 연골 조직의 퇴행을 늦춥니다. 또한 관절 부위 연골의 치유를 촉진하고, 관절낭과 연골 표면의 회복을 돕습니다.

동시에 이 물질은 활막의 점성 구조를 유지하고, 결합 조직의 압박을 방지하며, 관절 내부의 윤활 요소 역할을 합니다.

콘드로이틴은 골관절염 합병증의 진행을 늦추고 증상의 심각성을 줄이며, 비스테로이드성 항염증제(NSAID)의 필요성을 줄이고 유리조직 내 대사 과정을 안정화합니다. 또한, 히알루론산 생성을 돕고, 제2형 콜라겐과 프로테오글리칸을 결합시키며, 효소(리소좀 효소 포함)의 작용으로 히알루론산이 분해되어 결합 조직이 파괴되는 것을 방지합니다.

글루코사민

글루코사민은 글리코사미노글리칸과 프로테오글리칸에 함유된 내인성 원소입니다. 히알루론산, 프로테오글리칸, 콘드로이틴 황산 및 관절막, 연골 조직, 그리고 관절액의 형성에 중요한 역할을 하는 기타 성분들의 결합 과정을 활성화합니다. 또한, 연골 기질 생성을 촉진하고 뼈 조직 내 칼슘 침착 과정을 안정화합니다.

또한, 이 물질은 GCS 및 NSAIDs의 작용으로 인한 영향을 포함하여 화학적 손상으로부터 연골을 비특이적으로 보호합니다. 또한, 중간 정도의 항염증 효과를 나타냅니다. 체계적인 사용은 관절을 포함한 척추 및 척추 주변 연조직의 퇴행성 과정의 진행을 늦추는 데 도움이 됩니다.

이 약물은 결합 조직 부위의 생합성 과정에 참여하고, 연골 파괴를 막고, 조직의 치유를 촉진합니다.

이 약물의 활성 성분들의 상호작용은 항염증, 치유 및 진통 효과를 나타내어 관절 운동성을 향상시킵니다. 이 약물을 지속적으로 복용하면 NSAID의 필요성이 감소하여 환자의 건강에 긍정적인 영향을 미칩니다.

약물을 복용한 후 6개월이 지나면 안정적인 치료 효과가 나타납니다.

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약동학

경구 투여 후 약물의 90%는 위장관을 통해 흡수됩니다. 혈장 내 최고 농도는 3~4시간 후, 활막 내 최고 농도는 4~5시간 후에 나타납니다.

콘드로이틴의 생체이용률은 활막과 관련해 13%이고 글루코사민의 생체이용률은 25%입니다(첫 번째 간 통과의 뚜렷한 효과 때문).

조직 내 분포 후, 관절 연골과 신장, 간에서 가장 높은 LS 값이 관찰됩니다. 섭취된 양의 약 30%는 근육과 뼈 조직에 오랫동안 잔류합니다.

반감기는 약 6~8시간입니다. 대부분의 불변 물질은 소변으로 배출되고, 일부는 대변으로 배출됩니다.

투약 및 투여

약은 경구로 복용하고 깨끗한 물로 씻어냅니다.

하루 2~4회, 2캡슐씩 복용해야 합니다. 30일 치료 후에는 하루 1~2회, 2캡슐로 복용량을 줄일 수 있습니다. 치료 효과는 서서히 나타나며, 복용 종료 후에도 오랫동안 지속될 수 있습니다.

치료 주기의 최소 허용 기간은 1.5개월입니다. 최대 치료 효과는 약물 복용 후 2~3개월 후에 나타납니다.

임신 콘드로사민 중 사용

임신 중이나 수유 중인 여성에게 사용할 경우 약효와 안전성을 적절히 통제한 시험이 없습니다.

금기 사항

주요 금기사항:

• 약효 성분에 대한 불내증의 존재
• 혈전정맥염
• 심각한 신장 기능 장애
• 출혈 경향
• 페닐케톤뇨증.

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부작용 콘드로사민

이 약을 복용하면 현기증이나 피부 알레르기와 같은 부작용이 발생할 수 있습니다. 또한, 복통, 변비, 메스꺼움, 복부 팽만감을 동반한 설사 등 위장 장애가 발생할 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

클로람페니콜이나 페니실린과 병용하면 위장관 내에서 테트라사이클린의 흡수가 증가합니다.

콘드로사민은 GCS 및 NSAID와 병용 투여할 수 있습니다. 콘드로사민을 복용하면 NSAID의 필요성이 줄어든다는 점도 유의해야 합니다.

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저장 조건

콘드로사민은 어린이의 손이 닿지 않는 어둡고 건조한 곳에 보관해야 합니다. 온도는 15~25°C 사이여야 합니다.

유통 기한

콘드로사민은 치료제 출시일로부터 24개월 이내에 사용할 수 있습니다.

어린이를 위한 신청서

12세 미만 어린이의 약물 사용에 대한 데이터는 없습니다.

유사체

이 약물의 유사체로는 글루코사민 콘드로이틴이 함유된 도펠헤르츠 글루코사민, 콘드로이틴 베르테, 콘드로이틴 액티브가 있습니다.

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