헤펠

헤펠은 다성분으로 구성된 동종요법 약물입니다. 이 약물은 진경작용, 간 보호작용, 지사작용, 담즙 분비 촉진작용, 항염증작용 등의 효능을 가지고 있으며, 간담도계 질환 치료에 자주 사용됩니다.

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적응증 헤펠

이 약물의 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

• 간 및 담관 질환(만성 담낭염, 간염 및 담관염, 담석증)
• 장내 장내세균총 이상증
• 만성 대장염 및 장염
• 피부 질환(예: 습진, 알레르기성 피부염 또는 여드름)의 복잡한 치료에 사용됩니다.

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릴리스 양식

이 약은 정제와 주사액 형태로 제공됩니다. 정제는 흰색-주황색(때로는 완전히 흰색)입니다. 한 포장에는 50정 또는 250정이 들어 있습니다. 주사액은 1.1ml 앰플 형태로 제공됩니다. 액체는 투명하고 무미, 무취입니다. 한 포장에는 5, 10, 50, 100 앰플이 들어 있습니다.

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투약 및 투여

정제는 식후 1시간 또는 식전 공복(15분)에 혀 밑에 복용합니다. 복용량은 의사가 정하며, 보통 하루 세 번 1정씩 복용합니다. 치료 기간은 개인에 따라 다르며 3주에서 1개월까지 걸릴 수 있습니다. 3세 미만 어린이의 경우, 정제 1/4을 가루로 부수어 실온에서 끓인 물 1티스푼에 녹입니다. 3세 이상 어린이는 성인 복용량을 처방받을 수 있습니다(정제를 가루로 부수거나 혀 밑에 복용할 수도 있습니다). 증상이 매우 심한 경우, 처음 2시간 동안 15분 간격으로 정제를 복용할 수 있습니다. 그 후에는 표준 요법으로 전환합니다.

주사액은 피하, 근육 또는 정맥으로 투여합니다. 급성 환자의 경우 매일 1앰플씩 투여하며, 임상적 호전이 나타나면 주 1~3회 1앰플씩 투여합니다.

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임신 헤펠 중 사용

헤펠은 celandine(Chelidonium, Veratrum) 성분이 함유되어 있으므로 임신 및 수유 중에는 사용할 수 없습니다.

금기 사항

이 약은 활성 성분 및 보조 성분(예: 유당 또는 스테아르산마그네슘)에 과민증이 있는 환자에게는 금기입니다. 따라서 유당 불내증이 있는 경우에도 투여가 금지됩니다.

환자가 간 질환 진단을 받았고 해당 약물을 간독성 약물과 병용하여 사용하는 경우, 치료를 시작하기 전에 의사와 상담하는 것이 필요합니다.

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부작용 헤펠

환자가 활성 성분에 과민증이 있는 경우, 이 약을 복용하면 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다. 이러한 반응에는 피부 발진, 발적 및 부기, 아나필락시스, 혈관 부종 등이 있습니다. 또 다른 부작용으로는 체온 상승이 있습니다.

다른 약과의 상호 작용

헤펠은 임상적 증상에 영향을 줄 수 있는 상호작용 위험 없이 다른 약물과 함께 복용할 수 있습니다.

간독성 약물과 병용할 경우, Hepel은 환자 신체의 모든 위험과 잠재적 이점을 고려하여 개별적으로만 처방될 수 있습니다.

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저장 조건

이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 직사광선을 피해야 하며, 온도는 섭씨 25도를 넘지 않아야 합니다.

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유통 기한

헤펠은 제조일로부터 5년간 사용할 수 있습니다.