헬리코신

헬리코신은 항균 작용을 하는 의약품입니다. 주요 사용 적응증, 발생 가능한 부작용 및 금기 사항을 살펴보겠습니다.

헬리코신은 헬리코박터 파일로리를 근절하기 위한 복합 치료에 사용되는 약리학적 약물 그룹의 일부입니다.

정제는 의사의 처방에 따라서만 복용해야 합니다. 메트로니다졸과의 상호작용으로 인한 부작용 발생 위험이 있으므로 치료 중에는 음주를 피해야 합니다. 약물로 인해 지속적인 설사가 발생한 경우, 적절한 치료를 받지 않으면 위막성 대장염이 발생할 수 있으며, 이는 생명을 위협할 수 있습니다.

적응증 헬리코신

일반적으로 정제는 신체의 미생물 감염에 대한 복합 치료의 일부로 처방됩니다.

헬리코신 사용에 대한 적응증:

• 위 점막의 헬리코박터 파일로리 박멸.
• 헬리코박터 파일로리균에 의한 급성 및 만성 위염, 위와 십이지장의 소화성 궤양을 치료합니다(다른 약물과 병용).

이 약은 의사의 처방에 따라서만 복용해야 합니다. 복합 치료에서는 모든 약물이 상호작용 시 부작용을 피하기 위해 매우 신중하게 선택됩니다.

[ 1 ]

릴리스 양식

이 약은 정제 형태로 제공됩니다. 6개입과 12개입 블리스터 포장으로 골판지 포장되어 출시됩니다. 정제는 원형과 타원형이며, 흰색 장용 코팅으로 덮여 있습니다. 원형 정제에는 활성 성분인 아목시실린 750mg이 함유되어 있으며, 타원형 정제의 활성 성분은 메트로니다졸 500mg입니다.

약력학

이 약의 효과는 약을 구성하는 성분에 따라 결정됩니다.

• 아목시실린은 살균제이며, 광범위 페니실린입니다.
• 메트로니다졸은 살균 효과가 있으며 니트로이미다졸의 유도체입니다.

이 약물의 약력학은 두 활성 성분이 서로의 작용을 보완하여 헬리코박터 파일로리에 해로운 영향을 미친다는 것을 보여줍니다. 아목시실린은 두 번째 성분에 대한 헬리코박터 파일로리의 내성 발생을 예방합니다. 이러한 성분들을 병용 투여하면 위장관 궤양성 질환의 재발을 예방할 수 있습니다.

약동학

이 약물에는 두 가지 활성 성분이 있으므로, 이 성분이 신체에 들어간 후 작용하는 메커니즘에 대한 정보를 통해 치료의 효과를 알 수 있습니다.

헬리코신의 약동학:

• 아목시실린 - 경구 투여 후 소장에서 완전히 흡수됩니다. 음식 섭취는 흡수율에 영향을 미치지 않습니다. 혈장 내 최대 농도는 1~2시간 후에 나타납니다. 약물은 연조직과 체액으로 분포됩니다. 신장을 통해 배설되며, 반감기는 1~2시간입니다.
• 메트로니다졸은 빠르고 완벽하게 흡수되며, 경구 투여 후 1~2시간 후에 혈청 내 최대 농도에 도달합니다. 음식물 섭취는 흡수를 지연시키지만, 흡수율에는 영향을 미치지 않습니다. 이 물질은 연조직으로 침투하여 분포합니다. 신장을 통해 배설되며, 반감기는 약 6~8시간입니다.

각 활성 성분은 서로의 약동학에 영향을 미치지 않는데, 이는 이 복합 약물의 효과를 나타냅니다.

투약 및 투여

사용 적응증에 따라 각 환자에게 개별적인 투여 방법과 용량이 제공됩니다. 헬리코신은 두 가지 유형 모두 1정씩 하루 2~3회 경구 복용합니다. 치료 기간은 12일입니다. 환자가 중증 신장 및 간 기능 장애(크레아티닌 Cl 30ml/분 미만)를 앓고 있는 경우, 아침과 저녁에 하루 2회 1정씩 복용합니다.

임신 헬리코신 중 사용

임신 중 헬리코박터 파일로리 제균을 위해 많은 전신 항균제가 권장되지 않습니다. 임신 중 헬리코신의 활성 성분이 태아 발달에 부정적인 영향을 미치므로 사용은 금기입니다.

• 아목시실린은 태반 장벽을 통과하여 모유로 배출됩니다.
• 메트로니다졸은 임신 초기와 수유기에는 처방되지 않습니다. 임신 2~3분기에는 특히 주의해서 사용해야 합니다.

임신 중에 약물을 사용해야 하는 경우, 어머니에게 예상되는 치료 이점과 태아에게 발생할 수 있는 잠재적 위험을 신중하게 평가해야 합니다.

금기 사항

헬리코신은 의학적 목적으로 사용하는 데 일정한 제한이 있습니다. 이 약물은 활성 성분 중 하나에 대한 개인적인 불내성, 임신 및 수유 중, 중추신경계 및 조혈계의 급성 질환이 있는 경우 처방되지 않습니다.

사용에 대한 금기 사항:

• 아목시실린 - 전염성 단핵구증, 위장관 감염, 알레르기성 질환, 호흡기 바이러스 감염, 페니실린에 대한 개인적 불내성, 림프구 백혈병.
• 메트로니다졸 - 백혈구 감소증(기억상실), 중추신경계 병변, 임신 및 수유, 신부전 및 간부전.

헬리코신은 소아 환자를 치료하는 데 사용되지 않습니다.

부작용 헬리코신

일반적으로 이 약물은 내약성이 우수합니다. 헬리코신의 부작용은 의사의 사용 권고를 따르지 않을 때 발생합니다. 환자들은 대부분 다음과 같은 부작용을 호소합니다.

• 식욕 부진
• 구토와 메스꺼움
• 설사
• 입안에 불쾌한 금속 맛과 건조함
• 코막힘
• 구염
• 방광염
• 소변의 진한 색깔
• 알레르기 반응
• 현기증
• 쇠약감과 두통이 심해짐

이러한 증상을 없애려면 약물 복용을 중단하고 의사의 진료를 받는 것이 좋습니다.

[ 2 ]

과다 복용

이 약물을 고용량으로 복용하거나 장기간 복용하면 부작용이 발생할 수 있습니다. 과다 복용은 매우 드물게 발생하며 다음과 같은 증상이 동반됩니다.

• 메스꺼움
• 토하다
• 현기증
• 두통
• 피로 증가
• 졸음/불면증
• 다양한 알레르기 반응

위와 같은 증상을 없애려면 약 복용을 중단하고 의사와 상의하여 복용량을 조절하는 것이 좋습니다.

[ 3 ]

다른 약과의 상호 작용

헬리코박터 파일로리 박멸에는 여러 약물을 동시에 사용하는 것이 포함됩니다. 헬리코박터 파일로리 박멸에 사용되는 다른 약물과 헬리코신의 상호작용을 살펴보겠습니다.

• 아목시실린 - 알로퓨리놀과 함께 사용하면 피부 알레르기 반응 위험이 증가하고 경구 피임약의 효과가 감소합니다. 이 물질은 소변 분석 결과에 영향을 미쳐 소변 내 당 함량을 증가시킵니다.
• 메트로니다졸 - 디설피람과 병용 시 정신과적 증상을 유발합니다. 독시사이클린과 상호작용 시 항혐기성 효과가 강화됩니다. 이 물질은 와파린의 항응고 효과를 증강시킵니다.

[ 4 ], [ 5 ]

저장 조건

약효를 보존하려면 보관 조건을 준수하는 것이 매우 중요합니다. 정제는 원래 포장 상태로 습기와 직사광선을 피해 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 보관 온도는 25°C를 초과해서는 안 됩니다.

이러한 권장 사항을 준수하지 않을 경우 약물의 품질이 저하되고 약리적, 물리적, 화학적 특성이 손실됩니다.

[ 6 ]

유통 기한

헬리코신은 제조일로부터 48개월 이내에 사용해야 합니다. 약의 유효기간은 포장에 표시되어 있습니다. 유효기간이 지난 약은 여러 장기와 기관에 통제되지 않는 반응을 일으킬 수 있으므로 금기입니다.