Helex sr.

헬렉스 SR은 정신신경계 질환 치료용 정제입니다. 이 약의 사용 적응증, 복용량, 가능한 부작용 및 금기 사항을 살펴보겠습니다.

이 약물은 우울증과 불안 증상의 증상 치료에 처방됩니다. 이 약물의 약리학적 그룹은 신경안정제입니다.

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적응증 Helex sr.

이 약은 진정제로 분류되므로 의사의 처방에 따라서만 사용할 수 있습니다. Helex의 주요 사용 적응증을 살펴보겠습니다.

• 신경증
• 불안 상태
• 끊임없는 위험감
• 불안
• 장기적인 스트레스
• 수면의 악화 및 상실
• 과민성
• 신체 장애
• 신경증성 반응성 우울 장애
• 불안과 우울 상태
• 불안으로 인한 식욕 감소
• 공포증
• 공황 장애

내인성 우울증 환자에게 헬렉스를 처방하는 경우, 항우울제와 병용하여 복합 치료를 시행합니다. 장기간 복용 시 조증 및 경조증이 발생할 수 있습니다. 신장 및 간 기능 장애가 있는 환자에게는 특히 신중하게 처방해야 합니다.

갑작스러운 중단이나 급격한 용량 감소는 여러 가지 부작용을 유발합니다. 환자들은 불면증, 복부 및 골격근 경련, 경미한 체중 감소, 구토, 발한 증가, 경련 및 사지 떨림을 호소합니다. 이 약을 사용하는 동안에는 음주를 금하며, 운전 및 기계 조작도 삼가는 것이 좋습니다.

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릴리스 양식

이 약은 경구용 정제 형태로 제조됩니다. 방출 형태를 통해 치료적으로 필요한 용량을 계산할 수 있습니다. 각 포장에는 알프라졸람 0.5mg, 1mg, 2mg 용량의 블리스터 2개, 3개, 6개가 들어 있습니다.

정제의 주요 물리화학적 특성은 변형 방출을 나타냅니다. 0.5mg – 녹황색, 둥글고 양면이 볼록한 정제; 1mg – 흰색, 둥근 캡슐, 2mg – 연한 파란색, 약간 양면이 볼록한 둥근 정제.

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약력학

이 약물은 트리아졸로-벤조디아제핀 유도체인 활성 성분 알프라졸람을 함유하고 있습니다. 약력학에 따르면 이 활성 성분은 항경련, 최면, 진정 및 항불안 효과를 나타냅니다. 작용 기전은 알로스테릭 중추에 위치한 벤조디아제핀 수용체의 자극으로 인해 매개체에 대한 수용체의 민감도가 증가하여 중추신경계의 내인성 GABA를 억제하는 데 있습니다. 이 약물은 다시냅스 척수 반사를 억제하고 뇌 피질하 구조의 흥분성을 감소시킵니다.

최면 효과와 함께 정서적 긴장, 불안, 걱정이 감소합니다. 이 약은 잠드는 시간을 단축하고, 수면 시간을 늘리며, 밤에 깨는 횟수를 줄여줍니다. 최면 효과는 뇌간 망상체의 세포 구조 억제에 기반합니다. 잠이 들면 식물적, 정서적, 운동적 자극의 영향이 감소합니다.

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약동학

이 정제는 위장관에서 빠르고 완벽하게 흡수됩니다. 약동학에 따르면 경구 투여 후 1~2시간 이내에 최대 혈장 농도에 도달합니다.

혈장 단백질과의 결합률은 80%입니다. 활성 물질은 간에서 대사됩니다. 반감기는 12~15시간입니다. 알프라졸람은 신장에서 대사산물로 배설됩니다.

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투약 및 투여

치료 효과를 얻으려면 모든 약물의 사용을 담당 의사의 감독 하에 진행해야 합니다. Helex의 투여 방법과 용량은 환자마다 개별적으로 선택해야 합니다. 일반적으로 최소 유효 용량을 사용하며, 치료 중 달성된 결과와 내약성에 따라 용량을 조절합니다. 용량 증량이 필요한 경우, 부작용을 방지하기 위해 점진적으로 증량해야 합니다.

처음에는 2.5~5mg을 하루 2~3회 복용하고, 필요시 4.5mg까지 증량하십시오. 고령자나 면역 체계가 약한 환자의 경우, 권장 용량은 2.5mg을 하루 2~3회 복용하고, 하루 5~7.5mg을 유지하십시오. 대부분의 환자에게 적합한 기본 치료 요법을 살펴보겠습니다.

• 불안 및 불안-우울 장애 - 1mg을 하루 한 번 또는 0.5mg을 2회 복용하십시오. 유지 요법으로 1일 4mg을 2mg씩 2회 복용하십시오.
• 공황장애 – 취침 전 0.5mg, 유지용량 1mg.

갑작스러운 중단은 기저 질환의 재발을 유발하므로, 치료를 점진적으로 중단해야 합니다. 정제는 장기간에 걸쳐 중단하며, 2~3일마다 1일 용량을 0.5ml씩 점진적으로 줄여야 합니다. 금단 증상이 나타나면 환자의 상태가 안정될 때까지 이전 치료 요법을 다시 시행해야 합니다.

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임신 Helex sr. 중 사용

임신 중 많은 임산부가 우울증과 불안 장애를 겪습니다. 이러한 장애를 완화하기 위해 안전하면서도 효과적인 약물, 특히 한방 약물이 처방됩니다. 임신 중 헬렉스(Helex) 사용은 금기입니다. 이는 활성 성분의 작용 기전 때문입니다. 알프라졸람은 독성을 가지고 있어 태아의 선천적 기형 위험을 증가시킵니다. 장기간 복용 시 신체적 의존성을 유발하고 아이에게 금단 증후군을 유발할 수 있습니다.

임신 후기에 헬렉스를 사용하면 태아 중추신경계가 억제됩니다. 분만 전이나 분만 중에 헬렉스를 복용하면 신생아의 호흡 저하, 저체온증, 저혈압, 근긴장 저하가 발생할 수 있습니다. 활성 물질이 대사산물 형태로 모유로 분비되어 아기에게 졸음과 수유 어려움을 유발하므로 수유 중에는 이 약을 사용하지 않습니다.

금기 사항

진정제는 우울감을 유발하기 때문에 사용에 많은 제약이 있습니다. 주요 사용 금기 사항은 다음과 같습니다.

• 임신과 수유
• 환자 연령 18세 미만
• 폐쇄각녹내장
• 알코올, 수면제 및 향정신성 물질, 오피오이드 진통제에 의한 급성 중독
• 중증 근무력증
• 혼수상태, 쇼크
• 만성 폐쇄성 기도 질환
• 호흡 부전
• 심한 우울증
• 벤조디아제핀에 대한 과민증

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부작용 Helex sr.

헬렉스를 자가 투여하면 여러 가지 부정적인 증상이 나타날 수 있습니다. 헬렉스의 부작용은 여러 장기와 시스템에 나타납니다.

• 중추신경계 - 졸음, 피로 증가, 집중력 저하, 방향 감각 상실, 두통, 사지 떨림, 정신 및 운동 반응 둔화, 혼란, 근육 경련.
• 소화기계 - 타액분비 증가, 구강건조증, 메스꺼움 및 구토, 속쓰림, 설사 및 변비, 속쓰림, 황달, 간기능 장애.
• 조혈계 - 빈혈, 호중구감소증, 백혈구감소증, 혈소판감소증.
• 비뇨생식기계 - 요실금/요폐, 성욕 감소/증가, 통경증, 신장 기능 장애.
• 내분비계 - 월경주기 및 성욕 장애, 체중 변화, 피부 알레르기 반응.
• 심혈관계 - 빈맥, 혈압 감소.

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과다 복용

장기간 치료와 고용량 헬렉스 사용 시 여러 가지 부작용이 발생할 수 있습니다. 과다 복용 시 다음과 같은 증상이 나타납니다.

• 의식 장애
• 졸음
• 얕은 호흡
• 동맥 저혈압
• 운동실조

이러한 증상을 없애려면 환자에게 구토를 유도하고 위세척을 해야 합니다. 흡수제와 식염수 완하제를 사용하여 유효 성분의 흡수를 줄입니다. 환자는 반드시 의사의 감독을 받아야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

헬렉스는 복합 치료의 일환으로 다른 약물과 동시에 사용할 경우 특정 제한이 있습니다. 다른 약물과의 상호작용은 담당 의사가 모니터링해야 합니다. 따라서 향정신성 약물 및 항경련제를 에탄올과 함께 사용할 경우 중추신경계 억제가 관찰됩니다. 히스타민 H2 수용체 차단제는 중추신경계 억제를 증가시키고 활성 물질의 청소율을 감소시킵니다.

호르몬성 경구 피임약과 헬렉스를 동시에 복용하면 배설 기간이 길어집니다. 덱스트로프록시펜과 상호작용하면 혈중 활성 물질의 농도 증가 및 중추신경계 억제가 관찰됩니다. 디곡신은 중독 위험을 증가시키고, 케토코나졸은 알프라졸람의 효과를 증강시킵니다. 파록세틴은 신경안정제의 효과를 증강시키고, 플루복사민은 혈중 알프라졸람 농도 증가로 인한 부작용을 유발합니다.

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저장 조건

약은 원래 포장 상태로 습기와 직사광선을 피해 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다. 보관 조건을 준수하면 약의 변질을 방지할 수 있습니다. 보관 온도는 30°C를 초과해서는 안 됩니다.

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유통 기한

헬렉스 sr은 제조일로부터 24개월 이내에 사용해야 합니다. 유효기간이 지난 후에는 복용하지 말고 폐기해야 합니다. 이 약은 의사의 처방이 있어야만 제공됩니다.

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