골관절염 약

관절염은 연골 조직의 점진적인 감소로 인해 파괴되는 심각한 관절 질환입니다. 시간이 지남에 따라 이러한 파괴 과정은 인대와 뼈 조직에 영향을 미칩니다. 환자는 완전한 운동 능력 상실의 위험에 처해 있습니다.

이 질환은 관절 조직의 대사 과정 장애로 인해 발생하며, 유연성과 부드러움을 잃습니다. 활액의 질적, 양적 변화가 발생하고 연골 조직의 정상적인 구조가 손상됩니다.

현대 의학에서는 관절 연골 파괴가 시작되는 원인으로 대사 질환, 내분비 질환, 관절로의 혈액 공급 장애, 유전, 연령에 따른 변화, 부상, 류마티스 및 자가면역 질환을 꼽습니다.

관절염은 대표적인 관절 질환입니다. 30대에서 점점 더 흔해지고 있으며, 60세가 되면 거의 모든 사람에게서 연골 조직의 구조 변화가 나타납니다.

관절염 치료는 장기적이고 포괄적이며, 질병의 진행을 멈추고, 관절 통증을 줄이며, 관절 운동성을 회복하고, 결과와 합병증을 예방하는 것을 목표로 합니다.

적응증 골관절염 약

관절염 치료제는 질병의 1~3단계를 치료하는 경우 처방됩니다.

• 관절과 척추의 연골 조직의 일차적 및 외상 후 병변
• 척추의 골연골증
• 관절외 류머티즘
• 관절과 뼈의 급성 부상.

또한 관절 교체 수술 후 회복 과정을 촉진하는 수단으로 처방되기도 합니다.

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릴리스 양식

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아트라

콘드로이틴황산나트륨과 글루코사민염산염을 각각 500mg씩 함유한 복합 연골 보호제로, 서로 생산적으로 상호작용합니다. 첫 번째 성분은 관절을 유연하게 하고, 연골 조직의 수분 유지를 도우며, 연골을 파괴하는 효소를 비활성화합니다. 두 번째 성분은 연골 조직 형성을 위한 구성 물질입니다. 연골모세포 형성, 즉 질병으로 파괴된 연골 조직의 회복을 촉진하고, 관절의 운동성을 회복시키며, 진통 효과를 나타냅니다. 콘드로이틴은 연골 생성, 즉 연골 조직의 생성을 촉진하여 파괴 속도를 앞지릅니다. 글루코사민은 이 과정을 안정시킵니다. 이 약물의 활성 성분은 결합 조직(프로테오글리칸)의 합성을 촉진하여 관절의 윤활제 역할을 합니다. 프로테오글리칸은 관절 뼈의 연골막 마모를 줄이고 관절 통증을 완화합니다.

아르트라 정제를 복용하면 심한 통증으로 인한 염증에 사용되는 NSAID와 호르몬 약물의 복용량을 줄이는 데 도움이 됩니다.

본 제품 복용 시 활성 성분의 생물학적 이용률은 글루코사민 25%, 콘드로이틴 13%입니다. 간, 신장, 관절 연골에는 본 정제의 활성 성분이 고농도로 축적됩니다. 복용된 글루코사민의 약 3분의 1은 뼈와 근육 조직에 오랫동안 남아 있으며, 주로 신장과 장을 통해 배설됩니다.

이 제품은 경구용 제형입니다. 구강 점막과의 접촉을 방지하기 위해 정제가 코팅되어 있습니다. 내용물의 손상 없이, 음식 섭취와 관계없이 충분한 양의 물과 함께 복용하십시오.

성인 환자에게만 사용하십시오. 별도의 지시가 없는 한, 3주 동안 아침 저녁으로 1정씩 복용하십시오. 이후 복용량을 하루 1정으로 줄이십시오.

치료 기간은 약 4~6개월입니다. 필요한 경우 몇 달 후에 아르트라 정제 복용을 반복할 수 있습니다.
치료 기간과 약물 복용량은 질병의 중증도에 따라 담당 의사가 결정합니다.

이 정제를 복용해도 부작용은 거의 발생하지 않습니다. 이 약으로 치료하는 동안 상복부 통증, 배변 장애, 복부 팽만감, 현기증이 드물게 나타날 수 있습니다. 드물게 알레르기 반응이 나타날 수 있습니다.
일반적으로 이 약의 치료를 중단해야 할 정도의 심각한 특이 증상은 관찰되지 않았습니다. 부작용 발생 시 담당 의사에게 보고해야 합니다.

이 약으로 치료하는 동안 자동차 운전 등 잠재적으로 위험한 기계를 조작할 때는 주의해야 합니다(글루코사민으로 인한 현기증).

아르트라정 사용에 대한 금기 사항은 성분에 대한 과민증, 신장 기능 장애, 소아 및 청소년, 임신 및 수유부입니다. 기관지 천식, 당뇨병, 출혈 또는 출혈 위험이 있는 환자에게는 주의해서 사용하십시오.

아트라라는 약물은 NSAID 및 글루코코르티코스테로이드, 섬유소 용해제, 혈전 형성을 예방하거나 혈소판 응집을 억제하는 약물과 상호작용할 경우 그 효과가 향상됩니다.

테트라사이클린과 상호작용하면 장에서의 흡수율이 증가합니다.

함께 복용하면 페니실린계 항생제의 효과가 감소합니다.

아트라 과다복용 사례는 알려진 바 없습니다.

온도가 10~30°C일 때 보관 수명은 5년입니다.

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테라플렉스

이 약의 가장 유사한 동의어는 Arthra이며, 활성 성분은 동일합니다. 두 약물의 차이점은 콘드로이틴의 복용량입니다. Teraflex 캡슐 한 개에는 글루코사민 500mg과 콘드로이틴 400mg이 함유되어 있습니다.

약리학, 금기사항, 다른 약물과의 상호작용, 부작용은 비슷합니다.

이 약에는 테라플렉스와 테라플렉스 어드밴스의 두 가지 정제 형태가 있습니다.

두 제품의 주요 차이점은 테라플렉스 어드밴스에 비스테로이드성 항염증제인 이부프로펜이 함유되어 있다는 것입니다. 클래식 테라플렉스는 일반적으로 만성 관절염 치료에 사용되는 반면, 테라플렉스 어드밴스는 심한 관절 통증(악화)에 사용됩니다. 콘드로이틴과 글루코사민은 이부프로펜의 효과를 증가시키므로 테라플렉스 어드밴스는 더욱 강력한 항염증 및 진통 효과를 나타냅니다. 이부프로펜은 사용에 대한 금기 사항이 많기 때문에 테라플렉스 어드밴스가 모든 환자에게 처방되는 것은 아닙니다.

과다 복용 시 구토, 복통, 현기증, 실신, 불면증, 고혈압 증후군, 간(신장)부전, 간괴사가 발생할 수 있습니다.

처방된 복용량을 크게 초과하는 약물을 복용한 후 나타나는 부작용을 없애려면 위를 씻어내는 것이 필요합니다.

온도가 17~25°C일 때 보관 기간은 3년입니다.

귀부인

이 약의 활성 성분은 글루코사민 황산염입니다.

이 제품은 연골 조직 재생의 원료인 글루코사민의 부족을 보완하여 연골세포의 활동을 활성화합니다. 글루코사민은 연골의 주요 구성 요소 생성을 촉진하고, 연골 파괴를 방지하여 관절 조직의 자연적인 재생을 유도합니다.

750mg 정제와 250mg 캡슐로 경구 투여가 가능합니다. 정제는 아침과 저녁 식사 중 물 한 컵과 함께 복용하십시오. 캡슐은 하루 4~6정을 복용하십시오.

증상 개선은 사용 시작 후 2~3주 후에 눈에 띄게 나타납니다. 최소 치료 기간은 4주입니다. 필요에 따라 2개월 간격으로 치료를 반복하십시오.

온도가 25°C 이하로 유지된다면 보관 수명은 2년입니다.

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구조

연골 조직의 재생을 촉진하고 프로테오글리칸의 물 흡수 능력을 증가시켜 연골 조직을 물로 포화시키는 활성 물질인 콘드로이틴 황산염을 함유하고 있습니다.

이 약의 작용은 칼슘 배설을 지연시키고, 연골 조직의 회복을 촉진하며, 기질의 자연적 구조를 유지하는 것입니다.

권장 1일 치료 용량은 1000mg이며, 유지 요법 시 용량은 개별적으로 처방됩니다. 이 약은 음식 섭취와 관계없이 복용합니다. 캡슐은 충분한 양의 물과 함께 통째로 복용해야 합니다. 스트럭텀(Structum) 치료 기간은 3~6개월입니다. 2~5개월 후, 필요에 따라 재투여가 처방될 수 있습니다.

온도가 25°C 이하로 유지된다면 보관 기간은 3년입니다.

관절염 치료를 위한 복합 치료법에서는 합성 성분이 포함되지 않은 환경 친화적인 식물성 재료로 만든 Biolika 건강 제품을 사용할 수 있습니다.

아르트로바이올

아르쓰로비올은 강장제이자 전반적인 건강 증진제입니다. 항염, 살균, 해열 효과가 있으며, 혈압을 정상화하고 혈청 콜레스테롤 농도를 낮추는 데 도움이 됩니다. 또한 혈액을 정화하고 통증을 완화하며 뼈를 튼튼하게 하고 혈관벽의 탄력과 회복력을 강화하는 데에도 도움이 됩니다.

비타민(C, P, B1, B2, E, K, B6), 프로비타민 A, 미네랄(철, 구리, 붕소, 망간, 몰리브덴, 불소, 칼륨, 인, 칼슘, 펙틴 및 타닌)이 풍부합니다.

다음과 같은 질병의 복잡한 치료에 사용됩니다: 골연골증, 관절염, 관절증, 통풍, 요로결석증, 담석증, 수분-전해질 불균형.

이 준비물은 아로니아와 로즈힙, 링곤베리 잎, 늑대풀과 말꼬리풀, 엘레캄페인과 우엉 뿌리로 구성되어 있습니다.

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실리콘-바이오

실리콘-바이오올은 수렴 및 지혈 효과가 있으며, 상처 치유를 촉진합니다. 강력한 이뇨제이자 진경제이며 살균 효과도 있습니다. 염증 과정을 억제하고 혈관을 확장하며 심박수를 정상화합니다. 또한 신진대사에 긍정적인 영향을 미치고 비타민과 미네랄 복합체의 흡수를 촉진하며 면역력을 향상시킵니다.

규산과 칼륨염, 플라보노이드, 비터, 사포닌, 카로틴, 수지, 타닌, 비타민 B, C, 프로비타민 A가 함유되어 있습니다.

골연골증, 관절염, 죽상경화증, 요로결석증, 대사장애, 중독 등의 복합 치료에 사용되며, 피부, 치아, 머리카락, 손톱, 뼈의 개선에도 사용됩니다.

이 제제는 카올린, 말꼬리풀, 늑대꼬리풀, 잔디, 치커리 뿌리, 콩꼬투리, 쐐기풀 잎, 산화규소로 구성되어 있습니다.

칼시오비올

칼시오비올은 해열, 담즙 분비 촉진, 진정 효과가 있습니다. 항암 및 항경화 효과가 있으며, 혈관을 확장하고 혈액 구성을 개선하며 면역 체계를 강화하고 활성산소로부터 신체를 보호합니다.

칼시오비올에는 유기칼슘, 비타민(C, A, B2, E, PP), 타락산틴, 플라복산틴, 콜린, 사포닌, 수지, 식물성 단백질, 철염, 망간, 칼슘, 인의 공급원인 칼슘 시트르산이 함유되어 있습니다.

구루병, 골연골증, 고관절증, 골절, 치주질환, 죽상경화증, 알레르기, 경련 증후군을 포함한 근골격계 기능 장애의 복잡한 치료에 사용되며, 머리카락, 치아, 뼈의 건강에도 사용됩니다.

이 제제는 민들레 추출물, 아스코르브산, 비타민 D, 구연산칼슘, 폴리인산나트륨, 셀레늄, 산화마그네슘으로 구성되어 있습니다.

다음과 같이 사용하세요:

나열된 모든 생물학적 제제는 경구 복용합니다. 성인은 하루 세 번, 식전 30분에 2정씩 소량의 물과 함께 복용하십시오. 복용 기간은 8주에서 12주입니다. 2~3주 후에 재복용할 수 있습니다.

사용에 대한 금기 사항:

• 약물 성분에 대한 과민증
• 14세 이하
• 임신과 수유.

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에스신

이 약의 유효 성분은 에스신입니다. 마로니에 씨앗에서 추출한 트리테르펜 사포닌의 혼합물로, 독성이 약하고 물에 잘 녹습니다.

에스신의 염증 완화 효과는 리소좀 막의 온전성을 유지하여 치명적인 세포 손상을 유발하고 프로테오글리칸을 파괴하는 리소좀 효소의 방출을 제한하는 것입니다. 또한 세동맥, 모세혈관, 세정맥 벽의 투과성을 감소시킵니다.

이것은 매우 효과적인 혈관 보호제로서 관절염의 복잡한 치료에 사용됩니다.

약 11%가 조직에 흡수되며, 담즙과 소변으로 배출됩니다.

과민증, 신부전, 임신 초기 및 수유기에는 금기입니다. 적응증에 따라 임신 중기 및 후기에 에스신을 복용하는 것은 배제되지 않습니다.

가끔 메스꺼움, 열감, 빈맥, 피부 발진이 나타날 수 있습니다.

에스신은 항응고제의 효과를 강화합니다. 항생제(아미노글리코사이드 계열, 세팔로스포린)와 함께 사용하면 독성 효과가 나타날 수 있습니다.

정제는 식후 물 한 컵과 함께 복용하십시오. 40mg/하루 3회, 유지 용량은 20mg/하루 2-3회입니다. 서방정은 하루 2회 복용합니다. 최대 용량은 120mg/일입니다.

온도가 15~25°C일 때 보관 기간은 3년입니다.

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관절염에 대한 진통제

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아스피린

활성 성분은 아세틸살리실산입니다.

항염, 해열, 진통 효과가 있으며 혈전 형성을 예방합니다.

통증과 발열 증후군, 결합 조직 병리, 혈전증, 색전증, 심근경색의 발병을 예방하는 데 사용됩니다.

진통 효과를 얻기 위해 아세틸살리실산 0.5g을 함유한 정제를 사용합니다.

성인의 1일 복용량은 최대 3g이며, 3회로 나누어 복용합니다. 치료 기간은 2주를 넘지 않습니다.

가능한 부작용: 메스꺼움, 식욕 부진, 상복부 통증, 이명, 천식을 포함한 다양한 알레르기 반응.

장기간 사용하면 위염과 십이지장염이 생길 수 있습니다.

위십이지장 궤양, 혈소판 감소증, 신장 및 간 기능 장애, 기관지 천식, 15세 미만 및 임산부에게는 금기입니다. 혈전 생성을 예방하는 약물과 동시에 사용하지 마십시오.

수유 중에는 적당량의 아스피린을 처방하는 것이 허용됩니다.

알코올과 함께 섭취하면 안 됩니다.

습기가 없는 곳에 최대 4년까지 보관하세요.

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케토프로펜

비스테로이드성 항염증제입니다. 관절 질환의 경우, 정지 상태와 운동 시 통증을 완화하고, 수면 후 관절의 뻣뻣함과 부기를 부분적으로 완화하며, 운동 활동 증가를 촉진합니다. 사이클로옥시게나제 활성을 억제하여 염증 및 통증 증상을 완화합니다.

케토프로펜은 중추 및 말초 신경계에서 프로스타글란딘 합성을 늦추고, 통증 신호를 감지하고 통증 민감도를 형성하는 척수로의 전도도를 감소시켜 통증을 완화합니다. 이 약물은 브라디키닌의 강력한 차단제로, 통증 역치를 낮추고 리소좀 막의 안정제 역할을 하여 리소좀 효소가 활액으로 유입되는 것을 방지합니다. 또한 혈전 형성을 예방합니다.

경구 투여 시 케토프로펜이 위장관에서 잘 흡수되며, 혈장에서 가장 많이 축적되는 시기는 1~2시간 후입니다.

배설은 주로 소변으로 이루어지며 대변으로 배설되는 양은 1% 미만입니다.

사용 지침:

• 콜라겐 생성
• 염증성 및 퇴행성 관절 병리학
• 척추 통증
• 외상 후 통증
• 합병증이 없는 부상
• 정맥과 림프절의 염증성 질환(복합 치료).

금기사항

• 위십이지장 구역의 침식성 및 궤양성 질환의 악화
• NSAID에 대한 알레르기,
• 간, 신장의 기능 장애
• 여성의 경우: 임신 마지막 3개월과 수유 기간
• 청소년기부터 15세까지.

약물의 복용량은 질병의 심각도를 고려하여 담당 의사가 결정합니다. 성인은 하루 0.3g을 2~3회로 나누어 복용합니다.

케토프로펜을 다른 NSAID와 함께 사용하면 위장관의 침식성 및 궤양성 합병증과 출혈의 가능성이 높아집니다. 항고혈압제와 함께 사용하면 효과가 감소합니다. 혈전 용해제와 함께 사용하면 출혈의 가능성이 높아집니다.

아스피린과 병용하면 케토프로펜이 혈장 단백질과 결합하는 것을 억제하여 이 약물의 혈액 정화 속도를 높입니다. 헤파린, 티클로피딘과 병용하면 출혈 가능성이 줄어듭니다. 리튬 제제와 병용하면 리튬이 신체 조직에 잔류하여 중독이 발생할 수 있습니다.

이뇨제와 병용하면 신장 기능 장애의 위험이 증가합니다.

프로베네시드와 병용 투여하면 케토프로펜이 신체에서 제거되는 속도가 느려지고, 메토트렉세이트와 병용 투여하면 이 약물의 바람직하지 않은 효과가 증가합니다.

와파린과 병용하면 심각한 출혈이 발생하며, 때로는 치명적일 수도 있습니다.

중요한 징후가 있는 경우, 케토프로펜은 태아에게 잠재적인 합병증 가능성을 고려하여 임신 초기 6개월 동안 사용할 수 있습니다.

케토프로펜의 부작용:

• 상복부 통증
• 소화불량 현상
• 소화기관의 기능 장애(드물게 출혈성 증상과 천공을 동반한 위십이지장 구역의 침식성 및 궤양성 병리)
• 알레르기(발진, 때때로 기관지 경련)
• 두통, 현기증, 졸음.

최대 25°C의 온도에서 5년간 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

디클로페낙

활성 성분은 디클로페낙 나트륨입니다. 이 약물은 살리실산염이 없는 비스테로이드성 항염증제에 속합니다.

염증의 중심에서 통증과 부기를 유발하는 프로스타글란딘의 생합성을 억제함으로써 염증, 발열 및 통증 증후군을 완화할 수 있습니다.

콜라겐 생성을 촉진하여 관절의 염증, 통증, 경직, 부기를 줄여주며, 특히 아침에 관절 기능을 개선합니다.

외상으로 인한 부상이나 수술 후에 디클로페낙은 통증을 완화하고 부기를 없애는 데 도움이 됩니다.

체내 조직에 빠르게 흡수되며, 경구 투여 후 최고 농도는 2~3시간 후에 나타나며, 이는 복용량에 비례합니다. 위 내에 음식물이 있으면 흡수가 1~4시간 늦어지고 축적은 40%까지 느려집니다.

복용한 약물의 50%가 흡수되고, 거의 완전히 혈장으로 침투하여 알부민과 결합하고, 활막액으로 들어가는데, 가장 높은 농도는 나중에 형성되고 혈장보다 오랫동안 축적됩니다.

대사산물의 65%는 소변으로, 최대 1%는 대변으로, 나머지는 담즙으로 배출됩니다.

디클로페낙은 다음 용도로 사용됩니다.

• 다양한 원인에 의한 근골격계 병리학

• 콜라겐 생성
• 관절의 염증성 및 퇴행성 병리학
• 다양한 원인으로 인한 중등도의 통증
• 발열.

디클로페낙은 다음과 같은 경우 금기입니다:

• 위십이지장 구역의 침식 및 궤양의 악화(출혈을 동반한 경우 포함)
• NSAID에 대한 알레르기,
• 조혈 과정의 중단
• 혈액 응고 과정의 중단

임산부와 수유부, 미취학 아동(6세 미만)에게는 처방되지 않습니다.

65세 이상 환자, 빈혈, 기관지 천식, 허혈성 심장 질환, 고혈압, 부종, 간 및 신장 기능 장애, 알코올 중독, 위십이지장염, 완화된 위십이지장 구역 침식 및 궤양의 병력이 있는 개인, 당뇨병 환자 및 수술 후 환자에게 디클로페낙을 처방할 때는 주의해야 합니다.

부수지 않고 식후 또는 식후에 물 한 컵과 함께 복용하십시오. 성인 및 14세 이상 청소년은 1회 25~50mg을 하루 2~3회 복용하십시오. 최대 허용 용량은 하루 150mg입니다.

건강이 만족스럽게 회복되면 약물 복용량을 점차 하루 50mg으로 줄입니다.

6세 이상 어린이의 경우 권장 복용량은 어린이 체중 1kg당 최대 2mg이며, 2~3회로 나누어 복용합니다.

디클로페낙을 과다 복용하면 구토, 현기증, 두통, 호흡 곤란, 의식 혼탁이 생길 수 있습니다. 어린 시절에는 경련성 증가, 메스꺼움, 복통, 출혈, 간 및 신장 기능 장애가 생길 수 있습니다.

과다 복용 시 응급 처치로는 위세척과 흡착제 투여가 있습니다.

디곡신, 메토트렉세이트, 리튬 제제 및 사이클로스포린과 병용하면 혈장을 통한 흡수가 증가하여 독성이 증가합니다. 이뇨제와 병용하면 효과가 감소하고, 칼륨 보존 이뇨제와 병용하면 고칼륨혈증이 발생할 가능성이 있습니다.

저혈당제, 강압제, 수면제의 효과를 감소시킵니다.

세팔로스포린, 발프로산과 병용하면 프로트롬빈 결핍증을 일으킬 수 있고, 사이클로스포린 및 금을 함유한 약물과 병용하면 신장 중독을 일으킬 수 있습니다.

아스피린과 병용하면 디클로페낙의 흡수가 감소하고, 파라세타몰과 병용하면 디클로페낙의 신장에 대한 독성 효과가 나타날 가능성이 있습니다.

다음과 함께 사용하면 출혈(보통 위십이지장 출혈) 위험이 증가합니다.

• 다른 NSAIDs
• 항응고제
• 글루코코르티코스테로이드
• 혈전용해제;
• 술;
• 콜히친;
• 부신피질자극호르몬
• 세인트 존스워트가 함유된 제품.

디클로페낙은 광과민성을 자극하는 약물의 특성을 활성화합니다.

세뇨관 분비 차단제와 병용하면 디클로페낙의 독성이 증가합니다.

이 약을 사용하면 아래 나열된 부작용이 나타날 수 있습니다.

가장 흔히 소화기관에서 발생합니다. 복통, 장내 가스 축적, 장 질환, 메스꺼움, 복부 팽창, 혈액 내 AST 및 ALT 수치 증가, 출혈성 증상이나 천공이 합병된 소화성 궤양, 위십이지장 출혈, 피부 황변, 타르 같은 변 등이 있습니다.

신경계와 감각 기관의 장애는 흔하지 않으며, 피부 발진, 부분적 또는 완전한 탈모, 햇빛에 대한 비정상적 반응, 그리고 점상 혈종이 나타날 수 있습니다.

급성 신부전, 신증후군, 소변에 단백질 및/또는 혈액이 나타나거나, 소변 생성이 억제되거나, 간질성 신염, 괴사성 유두염이 관찰될 수 있습니다.

때때로 디클로페낙을 사용하면 조혈 기관에서 헤모글로빈, 백혈구, 혈소판, 과립구 수치가 감소하고, 호산구 수가 증가하거나 면역 체계가 감염 과정을 악화시키는 반응이 나타날 수 있습니다.

부작용으로는 기침, 기관지 경련, 후두 부종, 폐의 비정형적 염증 과정, 고혈압, 심근 약화, 조기수축, 흉통 등이 있습니다.

디클로페낙에 대한 과민증의 증상으로는 아나필락시스 반응과 아나필락토이드 반응이 관찰됩니다.

디클로페낙을 복용하는 환자는 집중력과 빠른 반응을 요구하는 활동에 참여해서는 안 됩니다. 알코올과 함께 복용하면 안 됩니다.

25°C 이하의 온도를 유지하며 어둡고 건조한 곳에 3년 이상 보관하지 마십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

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인도메타신

활성 비스테로이드성 항염증제입니다. 염증의 중심에서 통증과 부기를 유발하는 프로스타글란딘의 생합성을 억제하여 염증, 발열, 통증을 완화하는 효과가 있습니다.

약리학적 특성, 사용 적응증 및 금기 사항은 일반적으로 디클로페낙 정제와 유사합니다.

인도메타신 정제는 임신 중, 모유 수유 중인 여성과 14세 미만의 어린이에게는 처방되지 않습니다.

부작용:

• 소화불량 장애
• 복부 통증
• 위십이지장 구역의 침식, 궤양, 출혈 및 천공
• 카타르성 알레르기성 구내염
• 위 점막의 염증성-영양실조성 변화
• 독성-알레르기성 간 손상
• 두통,
• 현기증, 우울증, 졸음
• 정신 질환
• 심장 리듬 및 심박수 장애
• 동맥 고혈압 또는 저혈압
• 알레르기;
• 백혈구 감소증
• 혈전출혈증후군, 혈액 응고 감소
• 빈혈증;
• 청각 및 시각 장애
• 신장 기능 장애
• 가끔 장폐색이 발생합니다.

부수지 않고 식전이나 식후에 복용하십시오. 우유와 함께 복용하는 것이 좋습니다. 1일 2~3회 25mg으로 시작하십시오. 만족스러운 치료 효과가 없으면 1일 3~4회 50mg으로 증량하십시오. 1일 최대 허용 용량은 200mg입니다. 치료 기간은 최소 4주입니다.

장기간 사용할 경우, 허용 가능한 최대 일일 복용량은 75mg입니다.

과다 복용 시 소화불량, 심한 두통, 건망증, 전정기관 기능 장애, 사지 마비, 경련 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

인도메타신과 다른 약물의 병용 사용:

• 이뇨제, 베타 차단제의 효과를 감소시킵니다.
• 간접 항응고제의 효과를 증가시킵니다.
• 디플루니살을 투여하면 위십이지장 부위에 출혈 증후군이 발생할 수 있습니다.
• 프로베네시드를 사용하면 혈장 내 인도메타신 축적이 증가합니다.
• 메토트렉세이트와 사이클로스포린을 함께 사용하면 이 약물의 독성이 증가합니다.
• 디곡신을 사용하면 혈장 내 디곡신 축적이 증가하고 반감기가 증가할 수 있습니다.
• 인도메타신을 150mg 투여하면 혈장 내 리튬 축적이 증가하고 배설이 억제됩니다.

25°C 이하의 온도와 어두운 곳에서 3년간 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

글루코사민과 콘드로이틴을 함유한 현대의 연골 보호제는 연골 조직과 활액막의 회복을 촉진합니다. 이러한 성분과 함께 항염증 및 진통제를 사용하면 관절 파괴 과정을 막을 수 있습니다. 관절염 치료제는 적절한 시기에 치료하면 관절 기능을 오랫동안 유지할 수 있습니다.